P2RX5

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

El purinoceptor P2X 5 es una proteína humana codificada por el gen P2RX5 . ^{[5] [6]}

El producto de este gen pertenece a la familia de los purinoceptores de ATP. Este receptor funciona como un canal iónico controlado por ligando. En su estructura primaria se encuentran varios motivos característicos de los canales controlados por ATP, pero, a diferencia de otros miembros de la familia de los purinoceptores, este receptor tiene un único dominio transmembrana. Se han identificado cuatro variantes de transcripción que codifican isoformas distintas para este gen. ^[6]

Véase también

• Receptor P2X

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000083454 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000005950 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Le KT, Paquet M, Nouel D, Babinski K, Seguela P (enero de 1998). "Estructura primaria y expresión de una subunidad del receptor de ATP P2X humano naturalmente truncada del cerebro y el sistema inmunológico". FEBS Lett . 418 (1–2): 195–9. doi :10.1016/S0014-5793(97)01380-X. PMID  9414125. S2CID  42070561.
6. "Gen Entrez: receptor purinérgico P2RX5 P2X, canal iónico controlado por ligando, 5".

Lectura adicional

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• Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Anal. Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
• Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
• Touchman JW, Anikster Y, Dietrich NL, et al. (2000). "La región genómica que abarca el gen de la cistinosis nefropática (CTNS): secuenciación completa de un segmento de 200 kb y descubrimiento de un gen nuevo dentro de la deleción común que causa cistinosis". Genome Res . 10 (2): 165–73. doi :10.1101/gr.10.2.165. PMC  310836 . PMID  10673275.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploración de proteomas y análisis del procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
• Greig AV, Linge C, Terenghi G, et al. (2003). "Los receptores purinérgicos son parte de un sistema de señalización funcional para la proliferación y diferenciación de los queratinocitos epidérmicos humanos". J. Invest. Dermatol . 120 (6): 1007–15. doi :10.1046/j.1523-1747.2003.12261.x. PMID  12787128.
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• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
• de Rijke B, van Horssen-Zoetbrood A, Beekman JM, et al. (2006). "Un polimorfismo de cambio de marco de lectura en P2X5 provoca una respuesta de linfocitos T citotóxicos alogénicos asociada con la remisión de la leucemia mieloide crónica". J. Clin. Invest . 115 (12): 3506–16. doi :10.1172/JCI24832. PMC  1297240 . PMID  16322791.
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• Duckwitz W, Hausmann R, Aschrafi A, Schmalzing G (2007). "El ensamblaje de la subunidad P2X5 requiere un andamiaje del segundo dominio transmembrana y un aspartato conservado". J. Biol. Chem . 281 (51): 39561–72. doi : 10.1074/jbc.M606113200 . hdl : 2066/130384 . PMID  17001079.

Enlaces externos

• P2RX5+protein,+human en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .