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Estenotrophomonas

S. maltophilia teñida con Gram

Stenotrophomonas es un género de bacterias Gram-negativas , [2] que comprende al menos diez especies. Los principales reservorios de Stenotrophomonas son el suelo y las plantas. [3] Las especies de Stenotrophomonas varían desde organismos comunes del suelo ( S. nitritireducens ) hasta patógenos humanos oportunistas ( S. maltophilia ); la taxonomía molecular del género aún no está del todo clara. [4]

Importancia

La especie más común, S. maltophilia , es muy versátil y puede ser beneficiosa para el crecimiento y la salud de las plantas, se puede utilizar en agricultura, biocontrol, biorremediación y estrategias de fitorremediación, así como en la producción de biomoléculas de valor económico. [3] Por otro lado, algunas de las cepas de S. maltophilia son patógenas para los humanos con un perfil de resistencia a múltiples fármacos . [3] S. indologenes también puede causar o ser parte de infecciones polimicrobianas en humanos, especialmente en niños pequeños. [5] Stenotrophomonas generalmente no es fitopatógena a diferencia de los géneros estrechamente relacionados Xylella y Xanthomonas . [3] Los miembros del género Stenotrophomonas tienen un papel ecológico importante en los ciclos del nitrógeno y el azufre. Las especies de Stenotrophomonas , especialmente S. maltophilia y S. rhizophila , se encuentran a menudo asociadas a plantas como el pepino, la colza, la patata, la fresa, la alfalfa, el girasol, el maíz, el arroz, el trigo, diversas malezas, el sauce y el álamo. Stenotrophomonas se puede aislar de la rizosfera o de los tejidos internos de la planta, en particular de los tejidos vasculares de la raíz y el tallo. [3]

Historia

La primera especie descrita fue S. maltophila por Hugh y Ryschenko en 1961. En ese momento se la llamó Pseudomonas maltophilia , pero luego se la transfirió al género Xanthomonas antes de que se le diera su propio género. El nombre del género (del griego 'stenos', que significa estrecho, 'trophus', que significa uno que se alimenta y 'monas', que significa unidad) tenía la intención de resaltar el rango nutricional limitado de la bacteria. Sin embargo, varios estudios posteriores demostraron que el género es capaz de una gran versatilidad metabólica y heterogeneidad intraespecífica. [3] [2]

Genética

Se encuentran disponibles las secuencias completas del genoma de un aislado ambiental, S. maltophilia R551‑3, y un aislado clínico, S. maltophilia K279a. [3] Ambas cepas contienen genes que codifican pili de tipo I , que se han relacionado con la adhesión y las primeras etapas de la formación de biopelículas, y pili de tipo IV , que se han relacionado con la adherencia, la autoagregación, la motilidad por contracción y la formación de biopelículas . La distribución conservada de los grupos de genes codificadores de pili en genomas secuenciados puede indicar similitudes en las estrategias de colonización de plantas y animales. [3] La identificación de Stenotrophomonas spp . es problemática, ya que estas bacterias no muestran actividades en la mayoría de los paneles de fenotipado basados ​​en el metabolismo estándar. Además, las especies son genotípicamente similares, con un 95,7–99,6% de similitudes en la secuencia del gen 16S rRNA. Uno de los genes de mantenimiento gyrB, que codifica la subunidad B de la ADN girasa, se ha utilizado con éxito para la tipificación. [6] [7] Además, las comparaciones de secuencias de gyrB indican que las cepas identificadas como S. maltophilia pueden representar nuevas especies distintas. [7]

Se ha descubierto que en el genoma de Stenotrophomonas maltophilia se encuentran ampliamente distribuidos pequeños elementos palindrómicos que llevan el tetranucleótido GTAG en un extremo . Las repeticiones son variantes específicas de la especie de la superfamilia de palíndromos extragénicos repetitivos (REP). Cientos de genes están inmediatamente flanqueados por estas repeticiones y es probable que funcionen como secuencias de control del ARN mediante el plegamiento de las repeticiones en el ARNm y ya sea estabilizando las transcripciones anteriores o favoreciendo su degradación. [8]

Metabolismo

Stenotrophomonas spp. puede colonizar de manera eficiente biotopos tan diferentes como plantas, humanos y ambientes marinos. Stenotrophomonas spp. metaboliza una amplia gama de compuestos orgánicos presentes en la rizosfera, incluidos los compuestos fenólicos que se encuentran en los exudados de las raíces de las plantas. S. maltophilia puede degradar p -nitrofenol y 4-clorofenol, hidrocarburos aromáticos policíclicos , compuestos de selenio, benceno, tolueno, etilbenceno y xenobióticos. Stenotrophomonas spp. produce la hormona de crecimiento vegetal ácido indol-3-acético (IAA), también puede promover el crecimiento de las plantas debido a la fijación de nitrógeno y la oxidación del azufre elemental, que a su vez proporciona sulfato para las plantas. Muchas cepas de S. maltophilia tienen resistencia intrínseca a varios metales pesados. [3] La mayoría de los aislados de S. maltophilia producen compuestos antifúngicos, como maltophilina y xantobaccina o compuestos orgánicos volátiles con actividad antifúngica. Las cepas de S. maltophilia tienen un potencial hidrolítico extraordinariamente alto; producen diversas proteasas, quitinasas, glucanasas, DNasas, RNasas, lipasas y lacasas. [3] S. maltophilia está equipada para la absorción de hierro, ya que produce el sideróforo enterobactina y muchos receptores dependientes de TonB (TBDR) utilizados para el transporte activo de complejos hierro-sideróforo. [3]

Referencias

  1. ^ abcdefghijk Parte, AC "Stenotrophomonas". LPSN .
  2. ^ ab Palleroni N, Bradbury J (1993). "Stenotrophomonas, un nuevo género bacteriano para Xanthomonas maltophilia (Hugh 1980) Swings et al. 1983". Int J Syst Bacteriol . 43 (3): 606–9. doi : 10.1099/00207713-43-3-606 . PMID  8347518.
  3. ^ abcdefghijk Ryan, Robert P.; Monchy, Sebastien; Cardinale, Massimiliano; Taghavi, Safiyh; Crossman, Lisa; Avison, Matthew B.; Berg, Gabriele; van der Lelie, Daniel; Dow, J. Maxwell (2009). "La versatilidad y adaptación de las bacterias del género Stenotrophomonas". Nature Reviews Microbiology . 7 (7): 514–525. doi : 10.1038/nrmicro2163 . ISSN  1740-1526. PMID  19528958.
  4. ^ Hauben L, Vauterin L, Moore E, Hoste B, Swings J (1999). "Diversidad genómica del género Stenotrophomonas". Int J Syst Bacteriol . 49 (4): 1749–60. doi : 10.1099/00207713-49-4-1749 . PMID  10555357.
  5. ^ Aykac, Kubra; Ozsurekci, Yasemin; Tuncer, Ozlem; Sancak, Banu; Cengiz, Ali Bulent; Kara, Ates; Ceyhan, Mehmet (2016). "Seis casos durante 2012-2015 y revisión de la literatura sobre infecciones por Chryseobacterium indologenes en pacientes pediátricos". Revista Canadiense de Microbiología . 62 (10): 812–819. doi :10.1139/cjm-2015-0800. ISSN  0008-4166. PMID  27397741.
  6. ^ Coenye, Tom; Vanlaere, Elke; LiPuma, John J; Vandamme, Peter (2004). "Identificación de grupos genómicos en el género Stenotrophomonas utilizando análisis RFLP de gyrB". FEMS Inmunología y Microbiología Médica . 40 (3): 181–185. doi : 10.1016/S0928-8244(03)00307-9 . hdl : 2027.42/72378 . PMID  15039092.
  7. ^ ab Svensson-Stadler, Liselott A.; Mihaylova, Sashka A.; Moore, Edward RB (2012). "Diferenciación e identificación entre especies de Stenotrophomonas mediante análisis de secuencia de gyrB". FEMS Microbiology Letters . 327 (1): 15–24. doi :10.1111/j.1574-6968.2011.02452.x. PMID  22092789.
  8. ^ Rocco, Francesco; De Gregorio, Eliana; Di Nocera, Pier Paolo (2010). "Una familia gigante de secuencias palindrómicas cortas en Stenotrophomonas maltophilia: REP de Stenotrophomonas maltophilia". FEMS Microbiology Letters : no. doi : 10.1111/j.1574-6968.2010.02010.x .

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