La química del organocerio es la ciencia que estudia los compuestos organometálicos que contienen uno o más enlaces químicos entre el carbono y el cerio . Estos compuestos comprenden un subconjunto de los organolantánidos . La mayoría de los compuestos de organocerio contienen Ce(III), pero se conocen algunos derivados de Ce(IV).
Derivados de alquilo
Los reactivos de alquilcerio simples son bien conocidos. Un ejemplo es [Li(tmeda)] 3 Ce(CH 3 ) 6 . [1]
Aunque se describen como RCeCl 2 , sus estructuras son mucho más complejas. [2] Además, el disolvente parece alterar la estructura de la solución del complejo, con diferencias observadas entre los reactivos preparados en éter dietílico y tetrahidrofurano . Hay evidencia de que el cloruro original forma una especie polimérica en solución de THF, de la forma [Ce( μ -Cl) 2 (H 2 O)(THF) 2 ] n , pero se desconoce si este tipo de polímero existe una vez que se forma el reactivo organometálico. [3]
Derivados del ciclopentadienilo
Los derivados de ciclopentadienilo de Ce están particularmente bien caracterizados. Se han examinado cientos de ellos mediante cristalografía de rayos X. El (C 5 (CH 3 ) 4 H) 3 Ce representado es uno de muchos. [4]
Algunos de los compuestos de organocerio (IV) mejor caracterizados presentan ligandos de ciclopentadienilo, por ejemplo, Ce(C 5 H 5 ) 3 Cl [5]
Aplicaciones a la síntesis orgánica
Como reactivos en química orgánica, los compuestos de organocerio se preparan típicamente in situ mediante el tratamiento de tricloruro de cerio con organolitio o reactivo de Grignard . Los reactivos se derivan de reactivos organometálicos de alquilo , alquinilo y alquenilo , así como se han descrito enolatos . [6] [2] [7] [3] [8] La fuente de cerio más común para este propósito es el cloruro de cerio (III) , [9] que se puede obtener en forma anhidra mediante la deshidratación del heptahidrato disponible comercialmente . La precomplejación con tetrahidrofurano es importante para el éxito de la transmetalación, y la mayoría de los procedimientos implican "agitación vigorosa durante un período de no menos de 2 horas". [2] Sin embargo, las estructuras representadas (como se muestra a continuación) para el reactivo de organocerio están muy simplificadas.
Estos reactivos añaden 1,2 a las cetonas y aldehídos conjugados . [10] Esta preferencia por la adición directa se atribuye a la oxofilicidad del reactivo de cerio, que activa el carbonilo para el ataque nucleofílico. [11]
Reacciones
Los reactivos de organocerio se utilizan casi exclusivamente para reacciones de adición en la misma línea que los reactivos de organolitio y Grignard. Son altamente nucleofílicos , lo que permite adiciones a iminas [12] en ausencia de catalizadores de ácido de Lewis adicionales , lo que los hace útiles para sustratos en los que fallan las condiciones típicas. [2]
A pesar de esta alta reactividad, los reactivos de organocerio son casi en su totalidad no básicos y toleran la presencia de alcoholes y aminas libres, así como de α-protones enolizables . [2] [7]
Experimentan adición 1,2 en reacciones con electrófilos conjugados . Al mismo tiempo, los reactivos de organocerio se pueden utilizar para sintetizar cetonas a partir de compuestos acilo sin sobreadición, como se observa con los organocupratos . [2]
Los reactivos de organocerio se han empleado en varias síntesis totales . A continuación se muestra un paso de acoplamiento clave en la síntesis total de roseofilina , un potente antibiótico antitumoral . [3]
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^ Berger, Tassilo; Lebón, Jakob; Maichle-Mössmer, Cäcilia; Anwander, Reiner (5 de julio de 2021). "CeCl 3 / n ‐BuLi: desentrañando el reactivo de organocerio de Imamoto". Edición internacional Angewandte Chemie . 60 (28): 15622–15631. doi :10.1002/anie.202103889. ISSN 1433-7851. PMC 8362106 . PMID 33905590.
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