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NKX2-2

La proteína homeobox Nkx-2.2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NKX2-2 . [5] [6] [7]

La proteína homeobox Nkx-2.2 contiene un dominio homeobox y puede estar involucrada en la morfogénesis del sistema nervioso central. Este gen se encuentra en el cromosoma 20 cerca de NKX2-4, y estos dos genes parecen estar duplicados en el cromosoma 14 en forma de TITF1 y NKX2-8. Es probable que la proteína codificada sea un factor de transcripción nuclear . [7]

La expresión de Nkx2-2 está regulada por un ARN antisentido llamado Nkx2-2as . [8]

En la médula espinal en desarrollo, Nkx-2.2 regula IRX3 , contribuyendo así a la diferenciación adecuada de las neuronas del asta ventral. [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125820 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027434 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (agosto de 1998). "Factores de transcripción de células beta y diabetes: las mutaciones en la región codificante de los genes BETA2/NeuroD1 (NEUROD1) y Nkx2.2 (NKX2B) no están asociadas con la diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes japoneses". Diabetes . 47 (8): 1356–1358. doi :10.2337/diabetes.47.8.1356. PMID  9703340.
  6. ^ Price M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (febrero de 1992). "Expresión regional del gen homeobox Nkx-2.2 en el prosencéfalo en desarrollo de los mamíferos". Neuron . 8 (2): 241–255. doi :10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID  1346742. S2CID  22766848.
  7. ^ ab "Gen Entrez: NKX2-2 Factor de transcripción NK2 relacionado, locus 2 (Drosophila)".
  8. ^ Tochitani S, Hayashizaki Y (agosto de 2008). "La sobreexpresión del ARN antisentido Nkx2.2 mejoró la diferenciación oligodendrocítica". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 372 (4): 691–696. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.127. PMID  18538132.
  9. ^ Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (noviembre de 2014). "El modelado booleano revela nuevas conexiones reguladoras entre los factores de transcripción que orquestan el desarrollo de la médula espinal ventral". PLOS ONE . ​​9 (11): e111430. Bibcode :2014PLoSO...9k1430L. doi : 10.1371/journal.pone.0111430 . PMC 4232242 . PMID  25398016. 

Lectura adicional

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .