médico e investigador estadounidense
Neal Stuart Young (nacido en 1947) es un médico e investigador estadounidense, jefe de la Rama de Hematología de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y director del Centro de Inmunología Humana de los NIH en Bethesda, Maryland. [1] Es conocido principalmente por su trabajo en la fisiopatología y el tratamiento de la anemia aplásica , [2] y también es conocido por sus contribuciones a la fisiopatología de la infección por parvovirus B19 .
Biografía
Young nació en la ciudad de Nueva York el 13 de abril de 1947. [3] Recibió un AB de Harvard College en 1967 y un doctorado en medicina de la Facultad de Medicina Johns Hopkins en 1971. Su residencia en medicina interna fue en el Hospital General de Massachusetts . En 1976, completó una beca clínica en la División de Hematología-Oncología del Hospital Barnes de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington .
Toda la carrera de Young ha transcurrido en el Programa de Investigación Intramuros de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland. Ha sido Jefe de la Rama de Hematología del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre desde 1994 y fue nombrado Director del Centro Trans-NIH de Inmunología Humana, Autoinmunidad e Inflamación en 2007. [1]
Está casado con Genoveffa Franchini, experta en retrovirus y VIH del Instituto Nacional del Cáncer . Sus hijos son Andrea, profesora de física de la Universidad de California en Santa Bárbara ; Massimo, vicepresidente de Insight Investment del Bank of New York; y Giorgio, un matemático teórico
Trabajo profesional
Young se unió al Servicio de Salud Pública de EE. UU. en 1973 y trabajó en los NIH en los laboratorios de Christen Anfinsen (en inmunoquímica de la hemoglobina) y Arthur Nienhuis (en la regulación de genes de globina). Dirigió el primer ensayo clínico multicéntrico que utilizó globulina antitimocítica para el tratamiento de la anemia aplásica en los Estados Unidos. Esta terapia es ahora el tratamiento estándar para la enfermedad en todo el mundo. Se le atribuye haber contribuido a comprender la fisiopatología de la enfermedad como mediada inmunológicamente y haber desarrollado una inmunoterapia para la anemia aplásica que ha mejorado drásticamente las tasas de supervivencia de la enfermedad. A principios de la década de 1980, la enfermedad era en gran medida mortal, con tasas de supervivencia de alrededor del 10% un año después del diagnóstico, mientras que ahora las tasas de supervivencia son del 90% o más.
También hizo importantes contribuciones a la comprensión de la infección por parvovirus B19. Identificó el antígeno eritrocitario P (globósido) como el receptor celular del parvovirus B19 [4] y que la deficiencia del antígeno P confiere resistencia a la infección por parvovirus B19. Young caracterizó las manifestaciones hematológicas posteriores en pacientes con anemia falciforme e individuos inmunodeficientes. Desarrolló una vacuna recombinante candidata contra la infección por parvovirus B19.
En la década de 1990, Young inició e implementó un estudio epidemiológico formal de la anemia aplásica en Tailandia, que reveló una tasa de incidencia mucho más alta que en Occidente. [5] Casualmente, estableció un programa de enseñanza patrocinado por el NHLBI en Vietnam, por el cual más tarde recibió un Premio al Servicio al Pueblo del Gobierno de Vietnam. [6]
En 2005, él y su becario postdoctoral, Rodrigo Calado, describieron las primeras mutaciones en el gen de la telomerasa, TERT, en pacientes con anemia aplásica. La deficiencia en los genes de la telomerasa causa acortamiento de los telómeros, reducción de la función de las células madre hematopoyéticas e insuficiencia de la médula ósea. Más tarde descubrió que las mutaciones de la telomerasa también son un factor de riesgo de leucemia mieloide aguda y cirrosis hepática. En su trabajo más reciente, ha sido pionero en estudios genómicos unicelulares en enfermedades de insuficiencia de la médula ósea y forma parte del equipo de descubrimiento de VEXAS (vacuolas, enzima E1, síndrome autoinflamatorio ligado al cromosoma X) en los NIH.
Young ha publicado más de 500 artículos científicos, así como investigaciones originales y reseñas, que abarcan biología molecular y celular básica, investigación clínica y epidemiología y son muy citados. Fue editor de Seminarios de Hematología durante 20 años y ha escrito o editado muchas monografías y libros de texto. Un artículo que aborda la economía de las publicaciones científicas en PLoS Medicine atrajo la atención de los medios. [1] Su programa clínico y de laboratorio ha capacitado a muchos líderes en hematología e insuficiencia de la médula ósea, que dirigen departamentos en los Estados Unidos, Europa, América del Sur y Asia. Su ensayo Winner's Curse de 2008 [7] fue una contribución influyente a la literatura sobre publicaciones científicas; en 2023, fue miembro visitante en New College, Oxford , para abordar cuestiones lingüísticas en la ciencia desde una perspectiva filosófica.
Premios y honores
- Conferencia Castle, Facultad de Medicina de Harvard, Boston (1994)
- Conferencia Aggeler, Facultad de Medicina de la Universidad de California, San Francisco (1995)
- Profesor honorario, Academia China de Ciencias Médicas y Facultad de Medicina de la Unión de Pekín (1999)
- Conferencia de G. Burroughs Mider, Institutos Nacionales de Salud (2005)
- Premio al Liderazgo en Ciencias, Fundación Internacional de Síndromes Mielodisplásicos y Anemia Aplásica (2007)
- Conferencia y premio E. Donnall Thomas, Sociedad Estadounidense de Hematología (2008)
- Premio Adolfo Storti, Sociedad Italiana de Hematología (2009)
- Cátedra William C. Moloney, Brigham and Women's Hospital, Facultad de Medicina de Harvard, Boston, 2009
- Trabajo destacado en ciencia relacionado con la medicina, Colegio Americano de Médicos (2010)
- Doctor Honoris Causa en Filosofía , Facultad de Medicina de Jichi (2011)
- Medalla Samuel J. Heyman por Servicio a Estados Unidos, Ciencia y Medio Ambiente (2012)
- Clement A. Finch Profesor invitado de hematología, Universidad de Washington (2014)
- Premio Erasmus de Hematología, Erasmus MC , Rotterdam (2017)
- Gobierno de Vietnam, Medalla al Servicio al Pueblo (2017)
- Premio Ernest Beutler, Sociedad Estadounidense de Hematología (2018)
- Miembro visitante, New College, Universidad de Oxford (2022)
Publicaciones Seleccionadas
Libros
- Young, Neal S., Stanton L. Gerson y Katherine A. High. editores. Hematología clínica. Filadelfia: Mosby/Elsevier, 2006. [8]
- Rodgers, Griffin P. y Neal S. Young., eds. Manual de Bethesda de hematología clínica. Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005.
- Young, Neal S. y Joel Moss. Hemoglobinuria paroxística nocturna y proteínas unidas a glicosilfosfatidilinositol. San Diego: Academic Press, 2000. [9]
- Young, Neal S. Virus y médula ósea: investigación básica y práctica clínica. Nueva York: M. Dekker, 1993.
- Young, Neal S. y Blanche P. Alter. Anemia aplásica, adquirida y hereditaria. Filadelfia: Saunders, 1994.
- Joven, Neal S., ed. Los virus como agentes de enfermedades hematológicas. Londres: Baillière Tindall, 1995.
Revisar articulos
- Calado RT, Joven NS. Enfermedades de los telómeros. N Inglés J Med. 10 de diciembre de 2009; 361 (24): 2353-65. [10]
- Joven NS. Anemia aplásica. N Inglés J Med. 25 de octubre de 2018; 379 (17): 1643-1656. [11]
- Mustjoki S, joven NS. Mutaciones somáticas en enfermedades "benignas". N Inglés J Med. 2021 27 de mayo;384(21):2039-2052 [12]
Investigación original reciente
- Townsley DM, Dumitriu B, Liu D, Biancotto A, Weinstein B, Chen C, Hardy N, Mihalek AD, Lingala S, Kim YJ, Yao J, Jones E, Gochuico BR, Heller T, Wu CO, Calado RT, Scheinberg P , Joven NS. Tratamiento con danazol para enfermedades de los telómeros. N Inglés J Med. 2016 19 de mayo;374(20):1922-31. [13]
- Townsley DM, Scheinberg P, Winkler T, Desmond R, Dumitriu B, Rios O, Weinstein B, Valdez J, Lotter J, Feng X, Desierto M, Leuva H, Bevans M, Wu C, Larochelle A, Calvo KR, Dunbar CE , Joven NS. Eltrombopag agregado a la inmunosupresión estándar para la anemia aplásica. N Inglés J Med. 20 de abril de 2017;376(16):1540-1550. [14]
- Beck DB, Ferrada MA, Sikora KA, Ombrello AK, Collins JC, Pei W, Balanda N, Ross DL, Ospina Cardona D, Wu Z, Patel B, Manthiram K, Groarke EM, Gutiérrez-Rodrigues F, Hoffmann P, Rosenzweig S , Nakabo S, Dillon LW, Hourigan CS, Tsai WL, Gupta S, Carmona-Rivera C, Asmar AJ, Xu L, Oda H, Goodspeed W, Barron KS, Nehrebecky M, Jones A, Laird RS, Deuitch N, Rowczenio D , Rominger E, Wells KV, Lee CR, Wang W, Trick M, Mullikin J, Wigerblad G, Brooks S, Dell'Orso S, Deng Z, Chae JJ, Dulau-Florea A, Malicdan MCV, Novacic D, Colbert RA, Kaplan MJ, Gadina M, Savic S, Lachmann HJ, Abu-Asab M, Solomon BD, Retterer K, Gahl WA, Burgess SM, Aksentijevich I, Young NS, Calvo KR, Werner A, Kastner DL, Grayson PC. Mutaciones somáticas en UBA1 y enfermedad autoinflamatoria grave de inicio en la edad adulta. N Inglés J Med. 31 de diciembre de 2020; 383 (27): 2628-2638. [15]
- Patel BA, Groarke EM, Lotter J, Shalhoub R, Gutiérrez-Rodrigues F, Ríos O, Quiñones Raffo D, Wu CO, Young NS. Resultados a largo plazo en pacientes con anemia aplásica grave tratados con inmunosupresión y eltrombopag: un estudio de fase 2. Sangre. 6 de enero de 2022; 139 (1): 34-43. [dieciséis]
- Groarke EM, Feng X, Aggarwal N, Manley AL, Wu Z, Gao S, Patel BA, Chen J, Young NS. Eficacia de la inhibición de JAK1/2 en la insuficiencia inmune de la médula ósea murina. Sangre. 5 de enero de 2023; 141 (1): 72-89. [17]
Referencias
- ^ Página web de abc en los NIH
- ^ NS Young, RT Calado, P Scheinberg "Conceptos actuales en la fisiopatología y el tratamiento de la anemia aplásica" Blood Oct. 2006 108(8):2509-2519 Enlace NCBI citado 19 veces según Google Scholar
- ^ Archivo de autoridad LC
- ^ KE Brown, SM Anderson, NS Young "Antígeno eritrocito P: receptor celular para el parvovirus B19" Science 1 de octubre de 1993: vol. 262 núm. 5130 págs. 114-117 citado 744 veces según Google Scholar
- ^ La epidemiología de la anemia aplásica en Tailandia
- ^ Síndromes de anemia aplásica y insuficiencia de la médula ósea: un viaje
- ^ https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.0050201 [1]
- ^ Referencia de artículo de WorldCat
- ^ referencia del artículo
- ^ Calado RT, Joven NS. Enfermedades de los telómeros. N Inglés J Med. 10 de diciembre de 2009; 361 (24): 2353-65 [2]
- ^ Joven NS. Anemia aplásica. N Inglés J Med. 25 de octubre de 2018; 379 (17): 1643-1656
- ^ Mustjoki S, joven NS. Mutaciones somáticas en enfermedades "benignas". N Inglés J Med. 2021 27 de mayo;384(21):2039-2052 [3]
- ^ Tratamiento con danazol para enfermedades de los telómeros. N Inglés J Med. 19 de mayo de 2016;374(20):1922-31.[4]
- ^ Eltrombopag agregado a la inmunosupresión estándar para la anemia aplásica. N Inglés J Med. 20 de abril de 2017;376(16):1540-1550.[5]
- ^ Mutaciones somáticas en UBA1 y enfermedad autoinflamatoria grave de aparición en la edad adulta. N Inglés J Med. 31 de diciembre de 2020;383(27):2628-2638.[6]
- ^ Resultados a largo plazo en pacientes con anemia aplásica grave tratados con inmunosupresión y eltrombopag: un estudio de fase 2. Sangre. 6 de enero de 2022; 139 (1): 34-43 [7]
- ^ Eficacia de la inhibición de JAK1/2 en la insuficiencia inmune de la médula ósea murina. Sangre. 5 de enero de 2023;141(1):72-89.[8]
enlaces externos