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Natalia Gómez Ospina

Natalia Gómez-Ospina es una médica-científica colombiana que estudia los trastornos genéticos y los trastornos de almacenamiento lisosomal . [1] Nació en Medellín , Colombia . [2] Es profesora asistente de pediatría (genética) y de pediatría (trasplante de células madre) en la Universidad de Stanford y trabaja en el Lucile Packard Children's Hospital . [1] [2] Ella es miembro de Stanford Bio-X . [3]

Educación

Gómez-Ospina estudió ingeniería petrolera en la Universidad Nacional de Colombia [4] antes de transferirse a la Universidad de Colorado Boulder , donde obtuvo una doble especialización en Biología y Bioquímica Molecular , Celular y del Desarrollo . [1] [2] [5] [6] Se graduó summa cum laude . [5]

Se unió al Programa de Formación de Científicos Médicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y obtuvo su doctorado en medicina en 2011. [7] Su tesis doctoral se tituló "El gen CACNA1C del canal de calcio: múltiples proteínas, diversas funciones".

Pasó un año en medicina interna en el hospital Santa Barbara Cottage antes de realizar una residencia en Dermatología en el Hospital Johns Hopkins . [8] Completó su residencia en Genética Médica en el Hospital Stanford . [9] Su trabajo postdoctoral se centró en el trasplante de células madre hematopoyéticas en pediatría. [3]

Investigación

Gómez-Ospina ha publicado investigaciones en varias revistas académicas , incluidas The New England Journal of Medicine , [10] Cell , [11] Nature Communications , [12] Nature Medicine , [13] [14] y American Journal of Medical Genetics . [2] [15]

Su trabajo profesional incluye pruebas en el lugar de atención para niños con trastornos en su capacidad para regular los niveles de amoníaco . Con sus colegas, Gómez-Ospina ha desarrollado un dispositivo portátil para medir los niveles de amoníaco en suero . [16] [17] [18] [19]

Referencias

  1. ^ abc "Natalia Gómez-Ospina | Perfiles de Medicina de Stanford". med.stanford.edu . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  2. ^ abcd "Perfil de Natalia Gómez-Ospina | Perfiles de Stanford". perfiles.stanford.edu . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  3. ^ ab Universidad, © Stanford; Stanford; California 94305 (2 de noviembre de 2018). "Natalia Gomez-Ospina - Profesora Asistente de Pediatría (Genética y Trasplante de Células Madre)". Bienvenido a Bio-X . Consultado el 23 de enero de 2021 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  4. ^ "Browsing by Author" Ospina Gómez, Natalia Andrea"". repositorio.unal.edu.co . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  5. ^ ab "Personas". Laboratorio Gómez-Ospina . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  6. ^ Fromherz, S. (15 de enero de 2004). "Las mutaciones en -tubulina promueven la maduración del cuerpo basal y el ensamblaje flagelar en ausencia de -tubulina". Revista de ciencia celular . 117 (2): 303–314. doi : 10.1242/jcs.00859 . ISSN  0021-9533. PMID  14676280.
  7. ^ "Alumnos de MSTP (antes de 2015)". Programa MSTP MD-PhD . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  8. ^ "Dra. Natalia Gomez-Ospina, MD - Palo Alto, CA | Genética médica sobre Doximity". Doximidad . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  9. ^ Universidad, © Stanford; Stanford; California 94305 (31 de enero de 2020). "Natalia Gómez-Ospina". Instituto de Neurociencias Wu Tsai . Consultado el 23 de enero de 2021 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  10. ^ Gómez-Ospina, Natalia; Chang, Anne Lynn S.; Qu, Kun; Oro, Anthony E. (7 de junio de 2012). "Translocación que afecta a los genes Sonic Hedgehog en el carcinoma de células basales". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 366 (23): 2233–2234. doi :10.1056/nejmc1115123. ISSN  0028-4793. PMC 3839666 . PMID  22670922. 
  11. ^ Gómez-Ospina, Natalia; Tsuruta, Fuminori; Barreto-Chang, Odmara; Hu, Linda; Dolmetsch, Ricardo (noviembre de 2006). "El extremo C del canal de calcio dependiente de voltaje tipo L CaV1.2 codifica un factor de transcripción". Celúla . 127 (3): 591–606. doi :10.1016/j.cell.2006.10.017. PMC 1750862 . PMID  17081980. 
  12. ^ Gómez-Ospina, Natalia; Potter, Carol J.; Xiao, Rui; Manickam, Kandamurugu; Kim, Mi-Sun; Kim, Kang Ho; Shneider, Benjamín L.; Picarsic, Jennifer L.; Jacobson, Theodora A.; Zhang, Jing; Él, Weimin (abril de 2014). "Las mutaciones en el receptor nuclear de ácidos biliares FXR provocan colestasis intrahepática familiar progresiva". Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 10713. doi : 10.1038/ncomms10713. ISSN  2041-1723. PMC 4759630 . PMID  26888176. 
  13. ^ Vakulskas, Christopher A.; Dever, Daniel P.; Rettig, Garrett R.; Turco, Rolf; Jacobi, Ashley M.; Collingwood, Michael A.; Bode, Nicole M.; McNeill, Mateo S.; Yan, Shuqi; Camarena, Joab; Lee, Ciaran M. (agosto de 2018). "Un mutante Cas9 de alta fidelidad administrado como un complejo de ribonucleoproteína permite la edición eficiente de genes en células madre y progenitoras hematopoyéticas humanas". Medicina de la Naturaleza . 24 (8): 1216-1224. doi :10.1038/s41591-018-0137-0. ISSN  1078-8956. PMC 6107069 . PMID  30082871. 
  14. ^ Charlesworth, Carsten T.; Deshpande, Priyanka S.; Dever, Daniel P.; Camarena, Joab; Lemgart, Viktor T.; Cromer, M. Kyle; Vakulskas, Christopher A.; Collingwood, Michael A.; Zhang, Liyang; Bode, Nicole M.; Behlke, Mark A. (febrero de 2019). "Identificación de inmunidad adaptativa preexistente a proteínas Cas9 en humanos". Medicina de la Naturaleza . 25 (2): 249–254. doi :10.1038/s41591-018-0326-x. ISSN  1078-8956. PMC 7199589 . PMID  30692695. 
  15. ^ Weiss, Karin; Terhal, Paulien A.; Cohen, Lior; Bruccoleri, Michael; Irving, Melita; Martínez, Ariel F.; Rosenfeld, Jill A.; Machol, Keren; Yang, ladrando; Liu, Pengfei; Walkiewicz, Magdalena (octubre de 2016). "Las mutaciones de novo en CHD4, un gen remodelador de cromatina dependiente de ATP, causan un síndrome de discapacidad intelectual con dismorfismos distintivos". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 99 (4): 934–941. doi :10.1016/j.ajhg.2016.08.001. PMC 5065651 . PMID  27616479. 
  16. ^ "Los investigadores desarrollan un detector portátil de amoníaco en sangre". Eurek¡Alerta! . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  17. ^ "El detector portátil de amoníaco en sangre podría" cambiar la vida"". Nuevo Atlas . 2020-07-22 . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  18. ^ "Detector portátil de amoníaco en sangre". Ciencia diaria . Consultado el 23 de enero de 2021 .
  19. ^ Kubota, autor Taylor (24 de julio de 2020). "El dispositivo podría ayudar a los pacientes a analizar los niveles de amoníaco en sangre en casa". Alcance . Consultado el 23 de enero de 2021 . {{cite web}}: |first=tiene nombre genérico ( ayuda )

enlaces externos