Nancy Jean Sullivan es una bióloga celular estadounidense que investiga la inmunología del filovirus y el desarrollo de vacunas. Es investigadora principal y jefa de la sección de investigación de biodefensa en el Centro de Investigación de Vacunas . Su equipo descubrió el anticuerpo monoclonal mAb114 .
Sullivan completó un doctorado en ciencias de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard en 1997. Realizó una disertación en el laboratorio de Joseph Sodroski, donde su trabajo demostró que los aislamientos primarios de VIH exhiben resistencia a la neutralización de anticuerpos debido a la oclusión del sitio de unión del correceptor en gp120. [1] [2] Después de su trabajo sobre el VIH, Sullivan realizó una formación postdoctoral bajo la guía de Gary Nabel , estudiando los mecanismos de patogénesis y protección inmunológica del virus del Ébola. [2]
Sullivan es bióloga celular. [3] Es investigadora titular y jefa de la sección de investigación de biodefensa en el Centro de Investigación de Vacunas . [2]
La investigación de Sullivan se centra en los correlatos inmunológicos y los mecanismos de protección contra la infección por virus de la fiebre hemorrágica, incluido el virus del Ébola. Su trabajo sobre la inmunología de los filovirus y el desarrollo de vacunas es ampliamente considerado como uno de los mejores en el campo, a pesar de las dificultades de realizar investigaciones en condiciones de contención altamente especializadas de BSL -4. El trabajo innovador y especializado de Sullivan sobre la inmunología de los filovirus es reconocido en todo el mundo y ha sido constantemente la fuente de nuevas observaciones que han contribuido a avances críticos en el campo. [2]
El compromiso a largo plazo de Sullivan con la investigación del ébola ha dado como resultado el descubrimiento de vacunas y terapias. Al utilizar una novedosa vacuna de refuerzo basada en genes, Sullivan y su equipo fueron los primeros en demostrar la protección de la vacuna contra la infección del ébola en primates. A esto le siguió el descubrimiento de una vacuna de una sola dosis que brindaba una protección más inmediata, lo que la convertía en una vacuna muy práctica que podría utilizarse ante una epidemia aguda de ébola. Como resultado, este programa de vacunación ahora es estándar en el campo de la investigación de la vacuna contra el ébola, donde una de las principales vacunas candidatas, ChAd3-EBOV, ha avanzado a ensayos clínicos en humanos de fase I/II y III. Más recientemente, Sullivan y su equipo descubrieron un anticuerpo monoclonal potentemente protector, mAb114 , de un superviviente humano del ébola que rescata por completo a los primates infectados con el ébola, incluso cuando se administra como monoterapia varios días después de su exposición al ébola. [2]
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