KLRB1

Gen codificador de proteínas en humanos

El receptor similar a lectina de células asesinas subfamilia B, miembro 1 , también conocido como KLRB1 , NKR-P1A o CD161 ( grupo de diferenciación 161), es un gen humano . ^[5]

Función

Las células asesinas naturales (NK) son linfocitos que median la citotoxicidad y secretan citocinas después de la estimulación inmunitaria. Varios genes de la superfamilia de lectinas de tipo C , incluida la familia de glicoproteínas NKRP1 de roedores, son expresados ​​por las células NK y pueden estar involucrados en la regulación de la función de las células NK. La proteína KLRB1 contiene un dominio extracelular con varios motivos característicos de las lectinas de tipo C, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático. La proteína KLRB1, NKR-P1A o CD161, se clasifica como una proteína de membrana de tipo II porque tiene un extremo C externo. ^[5] NKR-P1A, el receptor codificado por el gen KLRB1, reconoce el Lectin Like Transcript-1 (LLT1) como un ligando funcional. Su unión por NKR-P1 conduce a la agrupación de este último en la superficie de la célula NK, mediando una señalización inhibidora. ^[6]

Referencias

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2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030361 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. "Gen Entrez: receptor similar a lectina de células asesinas KLRB1 subfamilia B, miembro 1".
6. Bláha, enero; Skálová, Teresa; Kalousková, Barbora; Skořepa, Ondřej; Cmunt, Denis; Grobarová, Valéria; Pazicky, Samuel; Poláchová, Edita; Abreu, Celeste; Stránský, Jan; Kovaľ, Tomaš; Dušková, Jarmila; Zhao, Yuguang; Harlos, Karl; Hašek, Jindřich (26 de agosto de 2022). "La estructura del complejo NKR-P1: receptor LLT1: ligando de células NK humanas revela agrupación en la sinapsis inmune". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 5022. Código Bib : 2022NatCo..13.5022B. doi :10.1038/s41467-022-32577-6. Revista de  Biología Molecular y Genética  . 

Lectura adicional

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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .