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NFYC

La subunidad gamma del factor de transcripción nuclear Y es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NFYC . [5] [6] [7]

Función

La proteína codificada por este gen es una subunidad de un complejo trimérico, que forma un factor de transcripción altamente conservado que se une con alta especificidad a los motivos CCAAT en las regiones promotoras en una variedad de genes. Este producto génico, la subunidad C, forma un dímero apretado con la subunidad B ( NFYB ), un prerrequisito para la asociación de la subunidad A ( NFYA ). El trímero resultante se une al ADN con alta especificidad y afinidad. Las subunidades B y C contienen cada una un motivo similar a una histona . La observación de la naturaleza de las histonas de estas subunidades está respaldada por dos tipos de evidencia: alineaciones de secuencias de proteínas y experimentos con mutantes. La regulación adicional, respaldada preliminarmente por la base de datos EST, puede estar representada por el empalme alternativo en esta subunidad. [7]

Dos microARN , miR-30c y miR-30e, se encuentran dentro de los intrones del gen nfyc . Estos microARN se transcriben activamente en las células beta productoras de insulina humana en los islotes pancreáticos que también muestran una alta expresión de los genes nfyc y CDH1 . La expresión de estos microARN intrónicos es esencial para mantener el fenotipo diferenciado de las células beta de los islotes humanos. La inhibición de los microARN de la familia miR-30 induce la transición epitelial-mesenquimal de las células de los islotes pancreáticos humanos. [8]

Interacciones

Se ha demostrado que NFYC interactúa con Myc . [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000066136 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032897 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Sinha S, Maity SN, Seldin MF, de Crombrugghe B (febrero de 1997). "Asignación cromosómica y expresión tisular de CBF-C/NFY-C, la tercera subunidad del factor de unión a CCAAT en mamíferos". Genomics . 37 (2): 260–3. doi :10.1006/geno.1996.0555. PMID  8921405.
  6. ^ Bellorini M, Zemzoumi K, Farina A, Berthelsen J, Piaggio G, Mantovani R (agosto de 1997). "Clonación y expresión de NF-YC humano". Gen.193 (1): 119–25. doi :10.1016/S0378-1119(97)00109-1. PMID  9249075.
  7. ^ ab "Entrez Gene: factor de transcripción nuclear NFYC Y, gamma".
  8. ^ Joglekar MV, Patil D, Joglekar VM, Rao GV, Reddy DN, Mitnala S, Shouche Y, Hardikar AA (septiembre-octubre de 2009). "Los microARN de la familia miR-30 confieren fenotipo epitelial a las células pancreáticas humanas". Islets . 1 (2): 137–147. doi : 10.4161/isl.1.2.9578 . PMID  21099261.
  9. ^ Taira T, Sawai M, Ikeda M, Tamai K, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (agosto de 1999). "Cambio dependiente del ciclo celular de la regulación positiva y negativa de la expresión del gen hsp70 humano mediante la interacción entre c-Myc y CBF/NF-Y". J. Biol. Chem . 274 (34): 24270–9. doi : 10.1074/jbc.274.34.24270 . PMID  10446203.

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .