Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El factor nuclear de células T activadas, citoplasmático 2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NFATC2 . [5]
Función
Este gen es miembro de la familia de factores nucleares de células T activadas ( NFAT ). El producto de este gen es una proteína de unión al ADN con una región de homología REL (RHR) y una región de homología NFAT (NHR). Esta proteína está presente en el citosol y solo se transloca al núcleo tras la estimulación del receptor de células T (TCR), donde se convierte en miembro del complejo de transcripción de factores nucleares de células T activadas. Este complejo desempeña un papel central en la inducción de la transcripción génica durante la respuesta inmunitaria. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativo, que codifican diferentes isoformas. [6]
Importancia clínica
Se ha descrito la translocación que forma un producto de fusión en el marco de lectura entre el gen EWSR1 y el gen NFATc2 en tumores óseos con un aspecto clínico similar al del sarcoma de Ewing . El punto de ruptura de la translocación provocó la pérdida de los elementos de control de la proteína NFATc2 y la fusión de la región N-terminal del gen EWSR1 confirió una activación constante de la proteína. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que NFATC2 interactúa con MEF2D , [8] EP300 , [9] IRF4 [10] y la proteína quinasa Mζ . [11] La prostaglandina F2alfa estimula una vía NFCT2 que estimula el crecimiento de las células del músculo esquelético . [12]
Referencias
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Lectura adicional
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Enlaces externos
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