Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La proteína de ensamblaje de nucleosomas 1 como 3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen NAP1L3 . [5]
Función
Este gen no tiene intrones y codifica un miembro de la familia de proteínas de ensamblaje de nucleosomas (NAP). Este gen está estrechamente relacionado con una región de genes responsables de varios síndromes de discapacidad cognitiva ligados al cromosoma X. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2010].
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000186310 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000055733 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Entrez Gene: proteína de ensamblaje de nucleosomas 1 como 3" . Consultado el 22 de mayo de 2018 .
Otras lecturas
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .
