stringtranslate.com

riboswitch de fluoruro

El riboswitch de fluoruro (anteriormente llamado motivo de ARN crcB ) es una estructura de ARN conservada identificada mediante bioinformática en una amplia variedad de bacterias y arqueas . [1] Más tarde se demostró que estos ARN funcionan como riboswitches que detectan iones de fluoruro . [2] Estos "ribointerruptores de fluoruro" aumentan la expresión de genes posteriores cuando los niveles de fluoruro son elevados, y se propone que los genes ayuden a mitigar los efectos tóxicos de niveles muy altos de fluoruro.

Se supone que muchos genes están regulados por estos riboswitches de fluoruro. Dos de los más comunes codifican proteínas que se propone funcionar eliminando el fluoruro de la célula. Estas proteínas son proteínas CrcB y un subtipo de canales de cloruro específicos de fluoruro denominado EriC F o ClC F. Se ha demostrado que las proteínas ClC F funcionan como antiportadores de fluoruro/ protón específicos de fluoruro . [3]

La estructura tridimensional de un riboswitch de fluoruro se ha resuelto con resolución atómica mediante cristalografía de rayos X. [4]

Los riboswitches de fluoruro se encuentran en muchos organismos dentro de los dominios bacterias y arqueas , lo que indica que muchos de estos organismos a veces encuentran niveles elevados de fluoruro. De particular interés es Streptococcus mutans , una de las principales causas de caries dental . Se ha demostrado que el fluoruro de sodio ha inhibido la tasa de crecimiento de S. mutans utilizando glucosa como fuente de energía y carbono. [5] Sin embargo, también es digno de mención que muchos organismos que no encuentran fluoruro en la boca humana portan riboswitches de fluoruro o genes de resistencia.

Descubrimiento del riboswitch de fluoruro

La identidad del fluoruro como ligando riboswitch se descubrió accidentalmente cuando un compuesto contaminado con fluoruro provocó cambios conformacionales significativos en el motivo de ARN crcB no codificante durante un experimento de sondeo en línea. [2] Se utilizó un sondeo en línea para iluminar la estructura secundaria del motivo de ARN crcB y los cambios estructurales asociados con la posible unión a metabolitos o iones específicos. [6] Los resultados del sondeo mostraron que la adición de concentraciones crecientes de iones de fluoruro suprimió ciertas regiones de escisión espontánea del ARN y aumentó otras regiones. Estas regiones de nucleótidos en el motivo de ARN crcB desempeñan funciones importantes en la región de unión del aptámero para el fluoruro. [2]

Al unirse a los iones de fluoruro, el riboswitch de fluoruro mostró regulación de la transcripción de genes posteriores. [2] Estos genes posteriores transcriben enzimas sensibles al fluoruro [2] como la enolasa , la pirofosfatasa , el presunto exportador de fluoruro CrcB y una superfamilia de proteínas de membrana CLC llamadas proteínas Eric F. [3] Se ha demostrado que las proteínas CLC F funcionan como transportadores de fluoruro contra la toxicidad del fluoruro. [3] El gen eric F es una versión mutante del gen del canal de cloruro que es menos común en bacterias que los homólogos específicos de cloruro , pero, no obstante, se encuentra en el genoma de Streptococcus mutans . [7] La ​​proteína Eric F en particular transporta aminoácidos específicos en sus canales que se dirigen a los aniones fluoruro, mientras que la proteína Eric normal favorece el cloruro sobre los iones fluoruro. [2]

Estructura riboswitch de fluoruro

Una representación de una estructura tridimensional del riboswitch de fluoruro unido a un ion fluoruro (esfera violeta) dirigido por iones Mg2+ (tres esferas naranjas en el centro).

El descubrimiento del riboswitch de fluoruro fue sorprendente ya que tanto los iones de fluoruro como los grupos fosfato del ARN crcB están cargados negativamente y no deberían poder unirse entre sí. [2] Investigaciones anteriores se toparon con esta pregunta al dilucidar el riboswitch del cofactor pirofosfato de tiamina (TPP). La estructura riboswitch del TPP mostró la asistencia de dos iones de Mg 2+ hidratados que ayudan a estabilizar la conexión entre los fosfatos del TPP y las bases de guanina del ARN. [8] [9] Esta investigación guía ayuda a caracterizar las propias interacciones del riboswitch de fluoruro con el fluoruro y su estructura. A través de sondeos en línea y estudios mutacionales, se reconoce que el riboswitch de fluoruro del organismo Thermotoga petrophila tiene dos tallos helicoidales unidos por un bucle helicoidal con la capacidad de convertirse en un pseudonudo . [10] El ligando de fluoruro unido se encuentra ubicado dentro del centro del pliegue riboswitch, rodeado por tres iones Mg 2+ . Los iones Mg 2+ están coordinados octaédricamente con cinco fosfatos de la columna vertebral externa y moléculas de agua, formando un bolsillo específico del metabolito para coordinar la unión del ligando de fluoruro. La colocación de los iones Mg 2+ coloca el ion fluoruro en el andamio de ARN crcB cargado negativamente. [10]

Importancia biológica

Efecto de las concentraciones de NaF sobre el crecimiento de células de E. coli.

En la corteza terrestre , el fluoruro es el decimotercer elemento más abundante. [2] Se utiliza comúnmente en productos para el cuidado bucal y en agua. [2] El fluoruro actúa como agente endurecedor de la base del esmalte de los dientes, remineralizándolos y protegiéndolos de ácidos y bacterias agresivos en la cavidad bucal. [11] Además, su importancia radica en el efecto de la toxicidad del fluoruro en altas concentraciones para las bacterias, especialmente aquellas que causan caries dental . Se sabe desde hace tiempo que muchas especies encapsulan un sistema sensor de metales tóxicos como el cadmio y la plata. [2] Sin embargo, aún se desconoce un sistema de sensores contra el fluoruro. El riboswitch de fluoruro aclara el mecanismo de defensa bacteriana para contrarrestar la toxicidad de altas concentraciones de fluoruro mediante la regulación de genes posteriores del riboswitch al unirse al ligando de fluoruro. [2] Esclarecer aún más el mecanismo por el cual las bacterias se protegen de la toxicidad del fluoruro puede ayudar a modificar el mecanismo para hacer que concentraciones más pequeñas de fluoruro sean aún más letales para las bacterias. Además, el riboswitch de fluoruro y los genes regulados posteriores pueden ser objetivos potenciales para el desarrollo de fármacos en el futuro. En general, estos avances ayudarán a que el fluoruro y los futuros medicamentos sean fuertes protectores contra las enfermedades de la salud bucal.

Referencias

  1. ^ Weinberg Z, Wang JX, Bogue J y col. (Marzo de 2010). "La genómica comparada revela 104 ARN estructurados candidatos de bacterias, arqueas y sus metagenomas". Genoma Biol . 11 (3): R31. doi : 10.1186/gb-2010-11-3-r31 . PMC  2864571 . PMID  20230605.
  2. ^ abcdefghijk Baker JL, Sudarsan N, Weinberg Z, et al. (Enero de 2012). "Interruptores genéticos generalizados y proteínas de resistencia a la toxicidad del fluoruro". Ciencia . 335 (6065): 233–235. doi : 10.1126/ciencia.1215063. PMC 4140402 . PMID  22194412. 
  3. ^ abc Stockbridge, RB; Lim HH; Otten R; Williams C; Shane T; Weinberg Z; Miller C (18 de septiembre de 2012). "Resistencia y transporte de fluoruro mediante antiportadores CLC controlados por riboswitch". Proc Natl Acad Sci Estados Unidos . 109 (38): 15289–15294. doi : 10.1073/pnas.1210896109 . PMC 3458365 . PMID  22949689. 
  4. ^ Ren A, Rajashankar KR, Patel DJ (junio de 2012). "Encapsulación de iones fluoruro por iones Mg2 + y fosfatos en un riboswitch de fluoruro". Naturaleza . 486 (7401): 85–89. doi : 10.1038/naturaleza11152. PMC 3744881 . PMID  22678284. 
  5. ^ Yost, KG; VanDemark, PJ (mayo de 1978). "Inhibición del crecimiento de Streptococcus mutans y Leuconostoc mesenteroides por fluoruro de sodio y estaño iónico". Microbiología Aplicada y Ambiental . 35 (5): 920–924. doi :10.1128/aem.35.5.920-924.1978. PMC 242953 . PMID  655708. 
  6. ^ Regulski, EE; Rompedor RR (2008). "Análisis de sondeo en línea de riboswitches" . Regulación genética postranscripcional . Métodos en biología molecular. vol. 419, págs. 53–67. doi :10.1007/978-1-59745-033-1_4. ISBN 978-1-58829-783-9. PMID  18369975.
  7. ^ Breaker, RR (10 de febrero de 2012). "Nuevos conocimientos sobre la respuesta de las bacterias al fluoruro". Investigación de caries . 46 (1): 78–81. doi :10.1159/000336397. PMC 3331882 . PMID  22327376. 
  8. ^ Serganov, A; Polonskaia A; Phan AT; Baño del disyuntor; Patel DJ (29 de junio de 2006). "Base estructural para la regulación genética mediante un riboswitch sensor de pirofosfato de tiamina". Naturaleza . 441 (7097): 1167-1171. doi : 10.1038/naturaleza04740. PMC 4689313 . PMID  16728979. 
  9. ^ Thore, S; Leibund Gut M; Ban N (26 de mayo de 2006). "Estructura del riboswitch de pirofosfato de tiamina eucariótico con su ligando regulador". Ciencia . 312 (5777): 1208–1211. doi : 10.1126/ciencia.1128451 . PMID  16675665. S2CID  32389251.
  10. ^ ab Ren, A; Rajashankar KR; Patel DJ (13 de mayo de 2012). "Encapsulación de iones fluoruro por iones Mg2 + y fosfatos en un riboswitch de fluoruro". Naturaleza . 486 (7401): 85–89. doi : 10.1038/naturaleza11152. PMC 3744881 . PMID  22678284. 
  11. ^ Wolfgang, Arnold; Andrés Dorow; Stephanie Langenhorst; Zenón Gintner; Jolan Banoczy; Peter Gaengler (15 de junio de 2006). "Efecto de las pastas dentales fluoradas sobre la desmineralización del esmalte". BMC Salud Bucal . 6 (8): 8. doi : 10.1186/1472-6831-6-8 . PMC 1543617 . PMID  16776820.