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Mixomitodos

Mixomitodes (del griego "hilo de limo") es un género de fósiles problemáticos de la Formación Paleoproterozoica (1900 millones de años) de la Cordillera Stirling de Australia Occidental, y es importante como fósil megascópico muy antiguo y, por lo tanto, eucariota . Es un rastro fósil y, por tanto, una prueba de actividad, más que un fósil corporal.

Detalle de diques en la parte quemada del rastro de Myxomitodes Stirlingensis .

Descripción

Myxomitodes Stirlingensis son marcas irregulares en la superficie de los lechos, con la apariencia superficial de rastros de animales. Son problemáticos para este tipo de senderos debido a su gran antigüedad geológica. A diferencia de los rastros fósiles dejados por babosas o gusanos, los Myxomitodes se ensanchan y varían en ancho. Los senderos de gusanos y babosas son largos, por lo que generalmente discurren por los bordes de las losas de roca. Los mixomitodes, por el contrario, son cortos, con un extremo ahusado y el otro formando una estructura bulbosa. [1]

Sección transversal de un pequeño barranco antiguo con fósiles de Myxomitodes en la Formación Stirling Range de Australia Occidental.
Reconstrucción de paleosuelos y vida terrestre en la Formación Stirling de Australia Occidental, de 1.900 mil millones de años de antigüedad. [2]

Afinidades biológicas

Myxomitodes Stirlingensis es un fósil problemático de afinidades biológicas controvertidas. Al principio se interpretó como un rastro de un animal de cuerpo blando parecido a un gusano, [3] y luego como un rastro de burbujas arrastradas por el viento. [4] Más tarde se sugirió que era un rastro de una ameba marina globular gigante, similar a Gromia . [5] El descubrimiento de una variedad de paleosuelos asociados con Myxomitodes [2] sugiere que podrían haber vivido en la tierra como mohos limosos dictyostelidos . Estas son amebas del suelo dispersas durante la mayor parte de su ciclo de vida, pero ocasionalmente se juntan para formar un grex , o un agregado multicelular parecido a una babosa que se mueve una distancia corta para formar un tallo esporulado. Esta explicación explica la forma ensanchada (por agregación celular), los diques (por el rastro de limo), la longitud corta (distancia de migración) y los extremos bulbosos (base del tallo esporulado). Sin embargo, el fósil es más antiguo que los amebozoos más antiguos aceptados actualmente, lo que pone en duda esta interpretación.

Referencias

  1. ^ abc Bengtson, S.; Rasmussen, B.; Krápez (2007). "La biota megascópica Paleoproterozoica de la Cordillera Stirling". Paleobiología . 33 : 351–381. doi :10.1017/S0094837300026348.
  2. ^ ab Retallack, GJ; Mao, X. (2019). "Vida megascópica paleoproterozoica (ca. 19. Ga) en la tierra de Australia Occidental". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 532 : 109266. Código Bib : 2019PPP...53209266R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109266. S2CID  199094301.
  3. ^ Cruse, T.; Harris, LB; Rasmussen, B. (1993). "El descubrimiento de rastros y fósiles corporales de Ediacara en la formación Stirling Range, Australia Occidental: implicaciones para la sedimentación y deformación durante el ciclo orogénico 'panafricano'". Revista Australiana de Ciencias de la Tierra . 40 : 293–296. doi :10.1080/08120099308728081.
  4. ^ Seilacher, A. (2007). Análisis de rastros de fósiles . Springer, Berlín.
  5. ^ Rasmussen, B.; Bengtson, S.; Fletcher, IR; McNaughton, Nueva Jersey (2002). "¿Animales antiguos o algo completamente distinto?". Ciencia . 298 : 58–59.

enlaces externos