El miofibroblastoma en empalizada intranodal ( MPI ) es un tumor primario poco frecuente de los ganglios linfáticos , que clásicamente se presenta como una masa inguinal . [1]
Afecta predominantemente a varones de mediana edad.
Las IPM se presentan como linfadenopatías indoloras . [1] Por lo general, se encuentran en la región inguinal y crecen lentamente. Los signos y síntomas no son específicos, es decir, no es posible diagnosticar una IPM a partir de los síntomas y la forma en que se presentan. [ cita requerida ] El principal diagnóstico diferencial (clínico) de la IPM es el cáncer metastásico , por ejemplo , carcinoma de células escamosas , melanoma maligno , adenocarcinoma . [ cita requerida ]
Las IPM se diagnostican mediante el examen del tejido por parte de un patólogo . [ cita requerida ] Tienen un borde de tejido linfoide periférico (remanente de un ganglio linfático ) y están formadas por células fusiformes con empalizada nuclear . La extravasación de glóbulos rojos es común y se observan habitualmente vasos sanguíneos rodeados de colágeno con radios periféricos (finos) (fibras amiantoideas). [2]
Las inmunotinciones para actina de músculo liso y ciclina D1 son típicamente positivas. El principal diagnóstico diferencial histológico es el schwannoma . [ cita requerida ]
La escisión quirúrgica simple se considera curativa. Se han reportado casos raros de recurrencias. [3]
