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Erythranthe peregrina

Erythranthe peregrina es una especie de mono . Su nombre en latín significa "extranjero", o más libremente "el extranjero". Esta especie es un raro ejemplo de poliploidización y especiación donde no se produjo esterilidad. [2] Fue descubierta en 2011, reportada por primera vez en 2012 y nombrada Mimulus peregrinus . Casi al mismo tiempo, el género Mimulus fue reestructurado y esta especie ahora se llama Erythranthe peregrina y está en la sección Simiolus . [3] [4] [5] [6] La especie tenía menos de 140 años en el momento del descubrimiento en 2011; su descubridor, Mario Vallejo-Marin de la Universidad de Stirling , comparó su hallazgo con "mirar el Big Bang en los primeros milisegundos de su ocurrencia". [7]

Descripción

Erythranthe peregrina tiene un alto nivel de fertilidad de polen y semillas. [8] Sus características vegetativas y florales son intermedias entre sus dos especies ancestrales, E. guttata y E. lutea . [9] E. peregrina es una hierba perenne de 5 a 30 centímetros (2,0 a 11,8 pulgadas) de alto. Las hojas son generalmente variables, ovado-oblongas de 3 a 14 por 1,5 a 4 centímetros (1,18 a 5,51 por 0,59 a 1,57 pulgadas). Los pecíolos tienen aproximadamente el 75% de la longitud de las láminas. Los pedicelos miden 2,5 a 5 centímetros (0,98 a 1,97 pulgadas). Los sépalos miden 1,5 a 2,5 centímetros (0,59 a 0,98 pulgadas) y tienen cinco dientes triangulares. Las flores son amarillas con manchas rojas. Las gargantas son ligeramente pilosas. Los estambres producen grandes cantidades de polen. La tasa de germinación de las semillas autofertilizadas es de alrededor del 80%. [8]

Origen

La poliploidización es un mecanismo de  especiación simpátrica  porque los poliploides generalmente no pueden cruzarse con sus ancestros diploides debido a la diferencia en el número de cromosomas . [10] La secuenciación confirmó que esta especie se originó a partir de E. × robertsii , un híbrido triploide estéril (2 n = 3 x = 46) entre E. guttata y E. lutea , ambas introducidas y naturalizadas en el Reino Unido. [10]

Debido a la alopoliploidización , la herencia cromosómica completa, E. peregrina tiene el doble de cantidad de material genético, tamaño del genoma y cromosomas que E. × robertsii (2 n = 6 x = 92). [10] [11] El trigo, el algodón y el tabaco también se formaron de esta manera. [7] Tal evento ha sido raro en los últimos dos siglos y es el primer caso de este tipo en el orden Lamiales . [10] Tal duplicación genética que resulta en una nueva especie es instantánea en términos evolutivos. [12]

Distribución

Erythranthe peregrina fue fotografiada en las orillas del río Tees , en el norte de Inglaterra en 2005, donde fue identificada erróneamente como Mimulus luteus por el Dr. Peter Llewellyn, un botánico aficionado. [13] Vallejo-Marin luego recolectó una de sus semillas el 27 de agosto de 2011 de las orillas de Shortcleuch Water, cerca de Leadhills , South Lanarkshire , en el sur de Escocia. [14] Lo que hace que esta especie sea aún más inusual es que dos poblaciones separadas de E. peregrina surgieron de forma independiente; una en el continente escocés y las Islas Orcadas frente a la costa del norte de Escocia, a través de la duplicación del genoma de poblaciones locales de E. × robertsii , [15] un híbrido de Erythranthe guttata del oeste de América del Norte y Erythranthe lutea de los Andes de América del Sur; ambas especies habían sido importadas a Gran Bretaña. [11] Los científicos conocían la existencia de E. × robertsii desde hacía algún tiempo, pero hasta 2011 siempre la habían considerado estéril. [16]

Las nuevas especies se forman generalmente en un lugar y luego se propagan a otras áreas. Sin embargo, en este caso muy inusual, E. peregrina se formó independientemente de la misma manera en dos áreas diferentes. Esto demuestra que, en las condiciones adecuadas, es posible repetir la evolución independiente múltiple de la misma especie. Se confirma que las dos colonias tienen el mismo linaje, pero ligeras diferencias genéticas muestran que surgieron de forma independiente. Si bien la colonia de Orkney se descubrió unos dos años después de la colonia de Leadhills, no hay forma de saber cuál colonia se desarrolló primero. [17] Senecio cambrensis es otro caso de evolución independiente múltiple, ya que surgió en Gales y Escocia. [16] [18] [19] Aproximadamente un tercio de los híbridos silvestres de las Islas Británicas tienen al menos un progenitor no nativo. [12]

Referencias

  1. ^ "Erythranthe peregrina". Catálogo de la vida . Consultado el 22 de febrero de 2017 .
  2. ^ "Una visión poco común del origen de las especies". EurekAlert. 10 de julio de 2012. Consultado el 23 de febrero de 2017 .
  3. ^ Barker, WR; Nesom, GL; Beardsley, PM; Fraga, NS (2012). "Un resumen taxonómico de Phrymaceae: una circunscripción más estrecha para Mimulus, géneros nuevos y resucitados, y nuevos nombres y combinaciones" (PDF) . Phytoneuron . 2012–39: 1–60.
  4. ^ Beardsley, PM; Yen, Alan; Olmstead, RG (2003). "Filogenia AFLP de la sección Erythranthe de Mimulus y la evolución de la polinización por colibríes". Evolution . 57 (6): 1397–1410. doi :10.1554/02-086. JSTOR  3448862. PMID  12894947. S2CID  198154155.
  5. ^ Beardsley, PM; Olmstead, RG (2002). "Redefiniendo Phrymaceae: la ubicación de Mimulus , tribu Mimuleae y Phryma ". American Journal of Botany . 89 (7): 1093–1102. doi :10.3732/ajb.89.7.1093. JSTOR  4122195. PMID  21665709.
  6. ^ Beardsley, PM; Schoenig, Steve E.; Whittall, Justen B.; Olmstead, Richard G. (2004). "Patrones de evolución en Mimulus (Phrymaceae) del oeste de América del Norte". American Journal of Botany . 91 (3): 474–4890. doi : 10.3732/ajb.91.3.474 . JSTOR  4123743. PMID  21653403.
  7. ^ ab Amos, Ilona (6 de mayo de 2015). "Biólogo elogia el descubrimiento de una flor escocesa de gran impacto". Scotsman . Consultado el 23 de febrero de 2017 .
  8. ^ ab Vallejo-Marin, Mario (2012). "Mimulus peregrinus (Phrymaceae): Una nueva especie alopoliploide británica". PhytoKeys (14): 1–14. doi : 10.3897/phytokeys.14.3305 . PMC 3492922 . PMID  23170069. 
  9. ^ Nesom, Guy L. (2013). "El estado taxonómico de Mimulus sookensis (Phrymaceae) y comentarios sobre aspectos relacionados de la biología en especies de Erythranthe" (PDF) . Phytoneuron . 69 : 1–18. ISSN  2153-733X.
  10. ^ abcd Vallejo-Marín, Mario; Buggs, Richard JA; Cooley, Arielle M.; Puzey, Joshua R. (2015). "Especiación por duplicación del genoma: Orígenes repetidos y composición genómica de la especie alopoliploide recientemente formada Mimulus peregrinus". Evolución . 69 (6): 1487–1500. doi :10.1111/evo.12678. PMC 5033005 . PMID  25929999. 
  11. ^ ab Fessenden, Marissa. "Make Room for a New Bloom: New Flower Discovered" (Hagamos espacio para una nueva floración: se descubre una nueva flor). Scientific American . Consultado el 22 de febrero de 2017 .
  12. ^ ab "Las especies híbridas están en marcha, con la ayuda de los humanos". The Conversation. 31 de mayo de 2016. Consultado el 24 de febrero de 2017 .
  13. ^ "Mimulus x robertsii Hybrid Monkeyflower DD I" . Consultado el 21 de abril de 2022 .
  14. ^ "Mimulus peregrinus". Índice internacional de nombres de plantas . Consultado el 22 de febrero de 2017 .
  15. ^ Vallejo-Marín, Mario; Buggs, Richard JA; Cooley, Arielle M.; Puzey, Joshua R. (2015). "Especiación por duplicación del genoma: orígenes repetidos y composición genómica de la recientemente formada especie alopoliploide Mimulus peregrinus". Evolución . 69 (6): 1487–1500. doi :10.1111/evo.12678. PMC 5033005 . PMID  25929999. S2CID  7903306. 
  16. ^ ab DeWeerdt, Sarah (19 de mayo de 2015). "La flor de mono tiene dos caras". Revista de conservación . Consultado el 23 de febrero de 2017 .
  17. ^ "El hallazgo de una flor proporciona información en tiempo real sobre la evolución". Universidad de Sterling. 6 de mayo de 2015. Consultado el 23 de febrero de 2017 .
  18. ^ Coleman, Max (5 de junio de 2015). «New to Science 2015 – Mimulus peregrinus». Real Jardín Botánico de Edimburgo . Consultado el 23 de febrero de 2017 .
  19. ^ Abbott, RJ; Forbes, DG (2002). "Extinción del linaje Edimburgo de la neoespecie alopoliploide, Senecio cambrensis". Heredity . 88 (4): 267–269. doi : 10.1038/sj.hdy.6800038 . PMID  11920133.