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Metiprilon

Metiprilon , o Noludar , es un sedante de la familia de derivados de piperidinediona desarrollado por primera vez por Hoffmann-La Roche. [2] Este medicamento se usaba para tratar el insomnio , pero ahora rara vez se usa ya que ha sido reemplazado por medicamentos más nuevos con menos efectos secundarios, como las benzodiazepinas . [3]

El metilprilón se retiró del mercado estadounidense en junio de 1975 y del mercado canadiense en septiembre de 1990. Algunos otros nombres comerciales son Noctan y Dimerin.

Efectos adversos

Los efectos secundarios pueden incluir erupción cutánea, fiebre, depresión, úlceras o llagas en la boca o garganta, sangrado o hematomas inusuales, confusión, latidos cardíacos rápidos, depresión respiratoria, hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas, mareos, somnolencia, dolor de cabeza, visión doble, torpeza, estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, debilidad inusual. [ cita necesaria ]

Farmacocinética

Un estudio de dosis orales únicas de 300 mg en voluntarios sanos encontró que el modelo de absorción de orden cero se ajusta mejor a los datos. Valores medios (+/- DE) para la vida media (9,2 +/- 2,2 h), aclaramiento aparente (11,91 +/- 4,42 ml/h/kg) y volumen de distribución aparente en estado estacionario (0,97 +/- - 0,33 L/kg). [4]

Un informe de caso encontró que la farmacocinética del metiprilon no dependía de la concentración en un caso de sobredosis; las explicaciones incluyeron la saturación o inhibición de las vías metabólicas. La vida media generalmente aceptada para una dosis terapéutica no se consideró adecuada en pacientes intoxicados y subestimaría el tiempo necesario para alcanzar una concentración segura del fármaco. [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ Estados Unidos concedió 2680116, Frick H, Lutz AH, "Piperidionas y proceso para su fabricación", emitido el 1 de junio de 1954, asignado a Hoffmann-La Roche 
  3. ^ Lomen P, Linet OI (1976). "Eficacia hipnótica de triazolam y metiprilon en pacientes hospitalizados con insomnio". La Revista de Investigación Médica Internacional . 4 (1): 55–8. doi :10.1177/030006057600400108. PMID  16792. S2CID  12500779.
  4. ^ Gwilt PR, Pankaskie MC, Thornburg JE, Zustiak R, Shoenthal DR (septiembre de 1985). "Farmacocinética del metilprilon después de una dosis oral única". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 74 (9): 1001–3. doi :10.1002/jps.2600740920. PMID  2866242.
  5. ^ Contos DA, Dixon KF, Guthrie RM, Gerber N, Mays DC (agosto de 1991). "Eliminación no lineal de metiprilon (noludar) en un paciente con sobredosis: correlación de los efectos clínicos con la concentración plasmática". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 80 (8): 768–71. doi : 10.1002/jps.2600800813. PMID  1686463.