Neurocientífico estadounidense
Maria K. Lehtinen es neurocientífica y profesora asociada en la Facultad de Medicina de Harvard . Es investigadora en neurociencia Robertson de la New York Stem Cell Foundation [1] [2] y ocupa la cátedra Hannah C. Kinney, MD en investigación de patología pediátrica en el Boston Children's Hospital . [3] Su investigación se centra en la señalización basada en el líquido cefalorraquídeo en el sistema nervioso central .
Educación y formación
Lehtinen realizó sus estudios de grado en la Universidad de Pensilvania . [4] Luego recibió su doctorado en Neurobiología de la Universidad de Harvard trabajando en el laboratorio de Azad Bonni . Su trabajo de posgrado que dilucida los mecanismos biológicos del estrés oxidativo ha sido citado más de 700 veces. [5]
Lehtinen realizó una beca postdoctoral en el laboratorio de Anna-Elina Lehesjoki en la Universidad de Helsinki en Finlandia, donde descubrió un mecanismo fisiológico subyacente a la epilepsia mioclónica progresiva . [6] Luego continuó su trabajo postdoctoral con Christopher A. Walsh en el Boston Children's Hospital, descubriendo que el líquido cefalorraquídeo (LCR) afecta la proliferación de células progenitoras neuronales durante el desarrollo del cerebro. [7]
Carrera e investigación
En 2010, Lehtinen recibió el prestigioso premio K99/R00 NIH Pathway to Independence del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . [8] Este premio financió su transición de becaria postdoctoral a profesora adjunta mientras lanzaba su laboratorio independiente en el Boston Children's Hospital para estudiar la señalización mediada por el LCR durante el desarrollo.
El trabajo de Lehtinen ha arrojado luz sobre varios aspectos cruciales de la biología. Su trabajo pionero inicial demostró una heterogeneidad espacial hasta ahora no reconocida en el plexo coroideo . [9] Ha realizado varios descubrimientos sobre los mecanismos del desarrollo cerebral, [10] [11] y cómo ese desarrollo está regulado por el líquido amniótico y el LCR. [12] Su trabajo también ha identificado los fundamentos mecanísticos de las anomalías del desarrollo, incluida la tumorigénesis del plexo coroideo y el cuerpo ciliar [13] y la microcefalia en el síndrome LIG4 [14].
Publicaciones
- Maria K Lehtinen; Zengqiang Yuan; Peter R Boag; et al. (1 de junio de 2006). "Una vía de señalización MST-FOXO conservada media las respuestas al estrés oxidativo y extiende la vida útil". Cell . 125 (5): 987–1001. doi :10.1016/J.CELL.2006.03.046. ISSN 0092-8674. PMID 16751106. Wikidata Q24338599.
- Maria K Lehtinen; Mauro W Zappaterra; Xi Chen; et al. (1 de marzo de 2011). "El líquido cefalorraquídeo proporciona un nicho proliferativo para las células progenitoras neuronales". Neuron . 69 (5): 893–905. doi :10.1016/J.NEURON.2011.01.023. ISSN 0896-6273. PMC 3085909 . PMID 21382550. Wikidata Q34169014.
- Yoshiyuki Konishi; Maria Lehtinen; Nicole Donovan; Azad Bonni (1 de mayo de 2002). "La fosforilación de BAD por Cdc2 vincula el ciclo celular a la maquinaria de muerte celular". Molecular Cell . 9 (5): 1005–1016. doi :10.1016/S1097-2765(02)00524-5. ISSN 1097-2765. PMID 12049737. S2CID 18979336. Wikidata Q44017737.
Premios y honores
Lehtinen recibió en 2017 el Premio Presidencial de Carrera Temprana para Científicos e Ingenieros . [15]
Referencias
- ^ "Archivos de investigadores en neurociencia de Robertson". NYSCF .
- ^ "NYSCF anuncia $9 millones en subvenciones para 6 nuevos investigadores de NYSCF-Robertson". EurekAlert! . Consultado el 7 de marzo de 2020 .
- ^ "Maria K. Lehtinen, PhD | Investigadora | Boston Children's Hospital". www.childrenshospital.org . Consultado el 7 de marzo de 2020 .
- ^ "Miembros del laboratorio Lehtinen | Boston Children's Hospital". www.childrenshospital.org . Consultado el 7 de marzo de 2020 .
- ^ Lehtinen, Maria K.; Yuan, Zengqiang; Boag, Peter R.; Yang, Yue; Villén, Judit; Becker, Esther BE; DiBacco, Sara; Iglesia, Núria de la; Gygi, Steven; Blackwell, T. Keith; Bonni, Azad (2 de junio de 2006). "Una vía de señalización MST-FOXO conservada media las respuestas al estrés oxidativo y extiende la esperanza de vida". Cell . 125 (5): 987–1001. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.046 . ISSN 0092-8674. PMID 16751106. S2CID 14496749.
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