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Malatión

El malatión es un insecticida organofosforado que actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa . En la URSS se conocía como carbofos , en Nueva Zelanda y Australia como maldison y en Sudáfrica como mercaptotión .

Uso de pesticidas

El malatión es un pesticida que se utiliza ampliamente en la agricultura, el paisajismo residencial, las áreas de recreación públicas y en programas de control de plagas de salud pública, como la erradicación de mosquitos. [5] En los EE. UU., es el insecticida organofosforado más comúnmente utilizado. [6]

En los años 1980 se utilizó una mezcla de malatión con jarabe de maíz en Australia y California para combatir la mosca mediterránea de la fruta . [7] En Canadá y los EE. UU., a principios de los años 2000, se pulverizó malatión en muchas ciudades para combatir el virus del Nilo Occidental . [8] El malatión se utilizó durante las últimas dos décadas de forma regular durante los meses de verano para matar mosquitos, pero a los propietarios se les permitió una exención para sus propiedades si así lo deseaban. [ cita requerida ] .

En el Reino Unido, el malatión se retiró de la venta en 2002. [9]

Mecanismo de acción

El malatión es un inhibidor de la acetilcolinesterasa , una familia diversa de sustancias químicas. Al ser absorbido por el organismo diana, se une de manera irreversible al residuo de serina en el sitio catalítico activo de la enzima colinesterasa. El grupo fosfoéster resultante se une fuertemente a la colinesterasa y desactiva irreversiblemente la enzima, lo que conduce a una rápida acumulación de acetilcolina en la sinapsis. [10]

Método de producción

El malatión se produce mediante la adición de ácido dimetilditiofosfórico a maleato de dietilo o fumarato de dietilo. El compuesto es quiral pero se utiliza como racemato . [ cita requerida ]

Uso médico

El malatión en dosis bajas (preparaciones al 0,5%) se utiliza como tratamiento para:

Las preparaciones incluyen Derbac-M, Prioderm, Quellada-M [15] y Ovide. [16]

Seguridad

General

El malatión tiene una toxicidad baja. En los artrópodos se metaboliza en malaoxón [17], que es 61 veces más tóxico, [18] siendo un inhibidor más potente de la acetilcolinesterasa. [19] Según la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos , no hay información confiable disponible sobre los efectos adversos para la salud de la exposición crónica. [20]

En 1981, se roció malatión sobre un área de 3600 km2 para controlar un brote de moscas de la fruta del Mediterráneo en California . Para demostrar la seguridad de la sustancia química, BT Collins , director del Cuerpo de Conservación de California, tragó públicamente un trago de solución de malatión diluido. [21]

Carcinogenicidad

El malatión está clasificado por el IARC como probable carcinógeno (grupo 2A) . La EPA de los EE. UU. lo clasifica como poseedor de "evidencia sugestiva de carcinogenicidad". [18] Esta clasificación se basó en la aparición de tumores hepáticos en dosis excesivas en ratones y ratas hembras y la presencia de tumores orales y nasales raros en ratas que ocurrieron después de la exposición a dosis muy altas. La exposición a organofosforados está asociada con el linfoma no Hodgkin . El malatión utilizado como fumigante no se asoció con un mayor riesgo de cáncer. Entre 1993 y 1997, como parte del Estudio de Salud Agrícola, no se informó de una asociación clara entre la exposición al malatión y el cáncer. [22]

Anfibios

El malatión es tóxico para los renacuajos de la rana leopardo . [23]

Riesgos

El malatión es poco tóxico; sin embargo, su absorción o ingestión en el cuerpo humano provoca fácilmente su metabolismo en malaoxón , que es sustancialmente más tóxico. [24] En estudios sobre los efectos de la exposición a largo plazo a la ingestión oral de malaoxón en ratas, se ha demostrado que el malaxón es 61 veces más tóxico que el malatión, [24] y el malaxón es 1.000 veces más potente que el malatión en términos de inhibición de la acetilcolinesterasa. [19] Por lo tanto, el derrame de malatión en interiores puede ser más venenoso de lo esperado, ya que el malatión se descompone en un espacio confinado en el más tóxico malaoxón. Se elimina del cuerpo rápidamente, en tres a cinco días. [25]

Resistencia

Debido a que es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, esta resistencia es un tipo de resistencia a AChEI . [17] Se cree que la resistencia al malatión siempre se debe a concentraciones aumentadas de carboxilesterasa o acetilcolinesterasas alteradas . [17] COE porque metaboliza el malatión pero en productos que no son malaoxón, AChE alteradas porque nos referimos específicamente a aquellas alteradas para ser menos sensibles al malatión y al malaoxón. [17]

Véase también

Referencias

  1. ^ Tomlin, CDS (ed.). Manual de plaguicidas: compendio mundial, 11.ª ed., British Crop Protection Council, Surrey, Inglaterra, 1997, pág. 755
  2. ^ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploración de QSAR: constantes hidrofóbicas, electrónicas y estéricas. Washington, DC: American Chemical Society, 1995, pág. 80
  3. ^ abcd Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0375". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ abc "Malatión". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  5. ^ Malatión para el control de mosquitos, EPA de EE. UU.
  6. ^ Bonner MR, Coble J, Blair A, et al. (2007). "Exposición al malatión y la incidencia del cáncer en el estudio de salud agrícola". American Journal of Epidemiology . 166 (9): 1023–1034. doi : 10.1093/aje/kwm182 . PMID  17720683.
  7. ^ Edwards JW, Lee SG, Heath LM, Pisaniello DL (2007). "Exposición de los trabajadores y evaluación de riesgos del malatión y el fentión utilizados en el control de la mosca mediterránea de la fruta en Australia del Sur". Environ. Res . 103 (1): 38–45. Bibcode :2007ER....103...38E. doi :10.1016/j.envres.2006.06.001. PMID  16914134.
  8. ^ Shapiro, H.; Micucci, S. (27 de mayo de 2003). "Uso de pesticidas para el virus del Nilo Occidental". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 168 (11): 1427–1430. PMC 155959 . PMID  12771072. En 2000, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos realizó una reevaluación exhaustiva del malatión. La PMRA también ha reevaluado el malatión y ha aprobado su uso como adulticida para mosquitos. 
  9. ^ "Productos químicos retirados / RHS Gardening".
  10. ^ Colovic, Mirjana B.; Krstic, Danijela Z.; Lazarevic-Pasti, Tamara D.; Bondzic, Aleksandra M.; Vasic, Vesna M. (2013). "Inhibidores de la acetilcolinesterasa: farmacología y toxicología". Neurofarmacología actual . 11 (3): 315–335. doi :10.2174/1570159X11311030006. PMC 3648782 . PMID  24179466. 
  11. ^ "Directrices para el diagnóstico y tratamiento de la pediculosis capitis (piojos) en niños y adultos 2008". Centro Nacional de Información sobre Directrices. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2013. Consultado el 22 de enero de 2013 .
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Enlaces externos