Las proteínas adhesina MSCRAMM (acrónimo de "componentes de superficie microbiana que reconocen moléculas de matriz adhesiva") median la unión inicial de las bacterias al tejido huésped, lo que proporciona un paso crítico para establecer la infección. [1]
Los ejemplos incluyen el factor de agregación A (ClfA), la proteína A de unión a fibronectina (FnbpA) de Staphylococcus aureus , la SdrG de Staphylococcus epidermidis , la proteína M de Streptococcus pyogenes y la proteína G de otras especies de Streptococcus . Todos estos MSCRAMM se unen al fibrinógeno, pero también se conocen otros objetivos para los MSCRAMM, como la fibronectina. La proteína M se une a la región Fc de ciertos anticuerpos .
Los MSCRAMM se han estudiado principalmente en patógenos Gram positivos y son objetivos farmacológicos prometedores.
El anticuerpo monoclonal tefibazumab se dirige a ClfA y ha sido probado en un ensayo de fase II .
Staphylococcus aureus Un ejemplo de MSCRAMM es S. aureus . En su superficie se expresa la proteína A, que se une a la región Fc de los anticuerpos IgG (el tipo de anticuerpo predeterminado, que se ocupa de infecciones bacterianas y virales). Esto tiene un efecto antifagocítico, es decir, los macrófagos no pueden "ver" estas bacterias tan fácilmente como si estuvieran correctamente opsonizadas por el antígeno. Además, S. aureus expresa proteínas de unión a fibronectina, que promueven la unión a células de la mucosa y matrices tisulares. Esta proteína también se conoce como factor de aglomeración.