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MCF-7

Células MCF-7

MCF-7 es una línea celular de cáncer de mama aislada en 1970 de una mujer blanca de 69 años . [1] MCF-7 es el acrónimo de Michigan Cancer Foundation-7 , en referencia al instituto en Detroit donde se estableció la línea celular en 1973 por Herbert Soule y sus colaboradores. [2] La Michigan Cancer Foundation ahora se conoce como Barbara Ann Karmanos Cancer Institute . [3]

Antes de MCF-7, los investigadores del cáncer no podían obtener una línea de células mamarias que fuera capaz de vivir más de unos pocos meses. [4]

La paciente, Frances Mallon, murió en 1970 debido a un cáncer de mama metastásico. [5] Sus células fueron la fuente de gran parte del conocimiento actual sobre el cáncer de mama. [2] [6] En el momento de la toma de muestras, era monja en el convento del Inmaculado Corazón de María en Monroe, Michigan, bajo el nombre de Hermana Catherine Frances.

MCF-7 y otras dos líneas celulares de cáncer de mama, llamadas T-47D y MDA-MB-231 , representan más de dos tercios de todos los resúmenes que informan estudios sobre las líneas celulares de cáncer de mama mencionadas, como se concluyó a partir de una encuesta basada en Medline . [7]

Características de las células MCF-7

Las células MCF-7 tienen las siguientes características: [2] [6] [7] [8] [9] [10]

Esta línea celular conservó varias características del epitelio mamario diferenciado, incluida la capacidad de procesar estradiol a través de receptores de estrógeno citoplasmáticos y la capacidad de formar cúpulas. [ cita requerida ]

El factor de necrosis tumoral alfa ( TNF alfa ) inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama MCF-7. El tratamiento con antiestrógenos puede modular la secreción de proteínas de unión al factor de crecimiento similar a la insulina . Se ha informado que los ácidos grasos omega-3 y 6, como el EPA, el DHA y el AA, inhiben el crecimiento y la proliferación de la línea celular MCF-7. [13]

Se identificaron mutaciones helicoidales de PIK3CA en MCF-7, [14] pero con baja activación de AKT. [15]

Referencias

  1. ^ Lee, Adrian V.; et al. (1 de julio de 2015). "Células MCF-7: cambian el curso de la investigación y el tratamiento del cáncer de mama durante 45 años". Journal of the National Cancer Institute . 107 (7): djv073. doi : 10.1093/jnci/djv073 . PMID  25828948.
  2. ^ abc Soule, HD; Vazquez J; Long A; Albert S; Brennan M. (1973). "Una línea celular humana de un derrame pleural derivado de un carcinoma de mama". Journal of the National Cancer Institute . 51 (5): 1409–1416. doi :10.1093/jnci/51.5.1409. PMID  4357757.
  3. ^ http://www.cancer.gov "Boletín del cáncer del NCI del 29 de abril de 2008 - Instituto Nacional del Cáncer". Archivado desde el original el 27 de mayo de 2010. Consultado el 28 de abril de 2010 .Recuperado el 28 de abril de 2010.
  4. ^ Glodek, Cass, Ph.D., "Una historia de la Michigan Cancer Foundation, los comienzos y el crecimiento del movimiento anticáncer de Detroit", 1990, página 68, Michigan Cancer Foundation, Detroit.
  5. ^ Lee, AV; Oesterreich, S.; Davidson, NE (31 de marzo de 2015). "Células MCF-7: han cambiado el curso de la investigación y el tratamiento del cáncer de mama durante 45 años". Revista JNCI del Instituto Nacional del Cáncer . 107 (7): djv073–djv073. doi :10.1093/jnci/djv073. ISSN  0027-8874.
  6. ^ ab Levenson, AS; Jordan VC. (1997). "MCF-7: la primera línea celular de cáncer de mama sensible a las hormonas". Cancer Research . 57 (15): 3071–3078. PMID  9242427.
  7. ^ ab Lacroix , M; Leclercq G. (2004). "Relevancia de las líneas celulares de cáncer de mama como modelos para tumores de mama: una actualización". Investigación y tratamiento de mama . 83 (3): 249–289. doi :10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc. PMID  14758095. S2CID  207628369.
  8. ^ Ross, DT; Perou CM. (2001). "Una comparación de las firmas de expresión génica de tumores de mama y líneas celulares derivadas de tejido mamario". Marcadores de enfermedades . 17 (2): 99–109. doi : 10.1155/2001/850531 . PMC 3850857 . PMID  11673656. 
  9. ^ Charafe-Jauffret, E; Ginéstier C; Monville F; Finetti P; Adelaida J; CerveraN; Fekairi S; Xerri L; Jacquemier J; Birnbaum D; Bertucci F. (2006). "El perfil de expresión génica de líneas celulares mamarias identifica posibles nuevos marcadores basales". Oncogén . 25 (15): 2273–2284. doi : 10.1038/sj.onc.1209254. PMID  16288205.
  10. ^ Lacroix , M; Toillon, RA; Leclercq, G. (2006). "p53 y cáncer de mama, una actualización". Cáncer relacionado con el sistema endocrino . 13 (2). Bioscientifica : 293–325. doi : 10.1677/erc.1.01172 . PMID:  16728565.
  11. ^ Fanelli, Alex (2016). «Células MCF-7: línea celular de adenocarcinoma de mama humano» . Consultado el 3 de diciembre de 2017 .
  12. ^ Sflomos, George; Dormoy, Valerian; Metsalu, Tauno; Jeitziner, Rachel; Battista, Laura; Scabia, Valentina; Raffoul, Wassim; Delaloye, Jean-Francois; Treboux, Assya (2016). "Un modelo preclínico para el cáncer de mama ERα-positivo apunta al microambiente epitelial como determinante del fenotipo luminal y la respuesta hormonal". Cancer Cell . 29 (3): 407–422. doi : 10.1016/j.ccell.2016.02.002 . PMID  26947176.
  13. ^ Mansara, Prakash P.; Deshpande, Rashmi A.; Vaidya, Milind M.; Kaul-Ghanekar, Ruchika (1 de septiembre de 2015). "Razones diferenciales de ácidos grasos omega (AA/EPA+DHA) modulan el crecimiento, la peroxidación lipídica y la expresión de MARBP reguladoras de tumores en las líneas celulares de cáncer de mama MCF7 y MDA-MB-231". PLOS ONE . ​​10 (9): e0136542. Bibcode :2015PLoSO..1036542M. doi : 10.1371/journal.pone.0136542 . ISSN  1932-6203. PMC 4556657 . PMID  26325577. 
  14. ^ Cosmic. "COSMIC: Resumen de muestra para 1289391". cancer.sanger.ac.uk . Consultado el 10 de mayo de 2017 .
  15. ^ Vasudevan, Krishna M.; Barbie, David A.; Davies, Michael A.; Rabinovsky, Rosalia; McNear, Chontelle J.; Kim, Jessica J.; Hennessy, Bryan T.; Tseng, Hsiuyi; Pochanard, Panisa (7 de julio de 2009). "Señalización independiente de AKT aguas abajo de mutaciones oncogénicas de PIK3CA en cáncer humano". Cancer Cell . 16 (1): 21–32. doi :10.1016/j.ccr.2009.04.012. ISSN  1878-3686. PMC 2752826 . PMID  19573809. 

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