Los primeros MALH que se sintetizaron fueron los derivados de metilamonio [CH 3 NH 3 ]SnX 3 y [CH 3 NH 3 ]PbX 3 . Su potencial en el área de conversión de energía no se comprendió hasta décadas después. [8]
En la estructura cristalina cúbica [CH 3 NH 3 ]PbX 3 el catión metilamonio ( [CH 3 NH 3 ] + ) está rodeado por octaedros PbX 6 . Los iones X no están fijos y pueden migrar a través del cristal con una energía de activación de 0,6 eV; la migración está asistida por vacantes. [1] Los cationes metilamonio pueden rotar dentro de sus jaulas. A temperatura ambiente, los iones tienen el eje CN alineado hacia las direcciones de las caras de las celdas unitarias y las moléculas cambian aleatoriamente a otra de las seis direcciones de las caras en una escala de tiempo de 3 ps. [9]
La solubilidad de los MALH disminuye considerablemente con el aumento de la temperatura: de 0,8 g/ml a 20 °C a 0,3 g/ml a 80 °C para [CH 3 NH 3 ]PbBr 3 en dimetilformamida. Esta propiedad se utiliza en el crecimiento de monocristales y películas de MALH a partir de una solución, utilizando una mezcla de polvos de [CH 3 NH 3 ]X y PbX 2 como precursor. Las velocidades de crecimiento son de 3 a 20 mm 3 /hora para [CH 3 NH 3 ]PbI 3 y alcanzan los 38 mm 3 /hora para los cristales de [CH 3 NH 3 ]PbBr 3. [7]
Los cristales resultantes son metaestables y se disuelven en la solución de crecimiento cuando se enfrían a temperatura ambiente. Tienen intervalos de banda de 2,18 eV para [CH 3 NH 3 ]PbBr 3 y 1,51 eV para [CH 3 NH 3 ]PbI 3 , mientras que sus respectivas movilidades de portadores son 24 y 67 cm 2 /(V·s). [7] Su conductividad térmica es excepcionalmente baja, ~0,5 W/(K·m) a temperatura ambiente para [CH 3 NH 3 ]PbI 3 . [10]
La descomposición térmica de [CH 3 NH 3 ]PbI 3 produce yoduro de metilo ( CH 3 I ) y amoníaco ( NH 3 ). [11] [12]
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