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Micoplasma penetrans

Mycoplasma penetrans es una especie de bacteria grampositiva. [1] [2] Es patógena , aunque muchas personas infectadas no presentan síntomas. Es una enfermedad de transmisión sexual, aunque un bebé puede infectarse durante el parto. [3] [4]

Descripción

Tiene una forma alargada y sus células poseen dos compartimentos internos, uno lleno de gránulos, el otro lleno de gránulos gruesos (consistentes con las estructuras ribosómicas). El organismo tiene propiedades de adherencia a través de un orgánulo específico llamado orgánulo de la punta. M. Penetrans tiene una secuencia codificante (MYPE1570) similar a la de MYPE470 en Mycoplasma pneumoniae que codifica una proteína accesoria que ayuda en la citadherencia, [5] la adherencia al epitelio respiratorio. Esta similitud sugiere que M. penetrans podría unirse a las células huésped a través de la citadherencia. Además, el CDS MYPE1550, que está cerca de MYPE1570, de M. penetrans es ortólogo a la proteína de hemadsorción HMW2 de M pneumoniae , lo que sugiere el potencial de M. penetrans para unirse e invadir los glóbulos rojos. [5]

Factores de virulencia

Mycoplasma penetrans , como muchas bacterias, presenta un mecanismo por el cual puede evitar una respuesta inmune en las células huésped. Esta evitación de respuestas inmunes se conoce como factor de virulencia . El factor de virulencia que muestra M. penetrans es la variación antigénica , la capacidad de intercambiar o cambiar antígenos contra los cuales la célula huésped produce anticuerpos. El gen mpl codifica los antígenos de la bacteria y, como la mayoría de los genes, contiene una región promotora . En M. penetrans , esta región promotora puede sufrir una inversión reversible, lo que permite la variación en la producción de antígenos y, por lo tanto, la fuente de la variación antigénica de M. penetrans . [6]

Enfermedades

Se ha demostrado que Mycoplasma penetrans inhibe p53 , un gen supresor de tumores que ayuda a regular el ciclo celular. [7] También ha habido casos de derrame pleural maligno , cuando los pacientes mostraron una infección crónica por M. penetrans con varias inmunodeficiencias (como infecciones por VIH o tratamiento contra el cáncer). [8] Esta especie en particular también es una enfermedad de transmisión sexual y una causa de enfermedad inflamatoria pélvica . [9]

Referencias

  1. ^ Gallego, Pablo; Planell, Raquel; Benach, Jordi; Querol, Enrique; Pérez-Pons, Joseph A.; Reverter, David (17 de octubre de 2012). "Caracterización estructural de las enzimas que componen la vía de la arginina deiminasa en Mycoplasma penetrans". MÁS UNO . 7 (10): e47886. Código Bib : 2012PLoSO...747886G. doi : 10.1371/journal.pone.0047886 . PMC  3474736 . PMID  23082227 . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  2. ^ Lo, S.-C.; Hayes, MM; Tully, JG; Wang, RY-H.; Kotani, H.; Pierce, PF; Rose, DL; Shih, JW-K. (1992). "Mycoplasma penetrans sp. nov., del tracto urogenital de pacientes con SIDA". Revista internacional de bacteriología sistemática . 42 (3): 357–364. doi : 10.1099/00207713-42-3-357 . ISSN  0020-7713. PMID  1503969.
  3. ^ Yáñez A, Cedillo L, Neyrolles O, et al. (1999). "Bacteriemia por Mycoplasma penetrans y síndrome antifosfolípido primario". Enfermedades infecciosas emergentes . 5 (1): 164–7. doi :10.3201/eid0501.990122. PMC 2627698 . PMID  10081687. 
  4. ^ Ljubin-Sternak, Sunčanica; Meštrović, Tomislav (2014). "Chlamydia trachomatis y micoplasmas genitales: patógenos con impacto en la salud reproductiva humana". Journal of Pathogens . 2014 : 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . PMC 4295611 . PMID  25614838. 
  5. ^ ab Sasaki, Y.; Ishikawa, J.; Yamashita, A.; Oshima, K.; Kenri, T.; Furuya, K.; Hattori, M (1 de diciembre de 2002). "La secuencia genómica completa de Mycoplasma penetrans, un patógeno bacteriano intracelular en humanos". Investigación de ácidos nucleicos . 30 (23): 5293–5300. doi : 10.1093/nar/gkf667. ISSN  1362-4962. PMC 137978 . PMID  12466555. 
  6. ^ Horino, A.; Sasaki, Y.; Sasaki, T.; Kenri, T. (1 de enero de 2003). "Las inversiones múltiples del promotor generan variación antigénica de superficie en Mycoplasma penetrans". Journal of Bacteriology . 185 (1): 231–242. doi :10.1128/jb.185.1.231-242.2003. ISSN  0021-9193. PMC 141813 . PMID  12486060. 
  7. ^ Logunov, DY; Scheblyakov, DV; Zubkova, OV; Shmarov, MM; Rakovskaya, IV; Gurova, KV; Tararova, ND; Burdelya, LG; Naroditsky, BS (14 de abril de 2008). "La infección por micoplasma suprime p53, activa NF-κB y coopera con Ras oncogénico en la transformación de fibroblastos de roedores". Oncogene . 27 (33): 4521–4531. doi :10.1038/onc.2008.103. ISSN  0950-9232. PMC 4526267 . PMID  18408766. 
  8. ^ Cao, Shuyan; Shen, Dandan; Wang, Yadong; Li, Linxi; Zhou, Liping; Wang, Yuxue (10 de julio de 2017). "Potencial transformación maligna en la mucosa gástrica de ratones inmunodeficientes con infección persistente por Mycoplasma penetrans". PLOS ONE . ​​12 (7): e0180514. Bibcode :2017PLoSO..1280514C. doi : 10.1371/journal.pone.0180514 . ISSN  1932-6203. PMC 5503272 . PMID  28692662. (Retractado, ver doi :10.1371/journal.pone.0241463, PMID  33091082. Si se trata de una cita intencional de un artículo retractado, reemplácelo con . ){{retracted|...}}{{retracted|...|intentional=yes}}
  9. ^ Ljubin-Sternak, Suncanica; Mestrovic, Tomislav (2014). "Revisión: Chlamydia trachonmatis y micoplasmias genitales: patógenos con impacto en la salud reproductiva humana". Journal of Pathogens . 2014 (183167): 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . PMC 4295611 . PMID  25614838. 

Lectura adicional

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