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taxano

Baccatin III (izquierda) Paclitaxel (derecha)
10-Desacetilbacatina (izquierda) Docetaxel (derecha)

Los taxanos son una clase de diterpenos . Fueron identificados originalmente a partir de plantas del género Taxus (tejos) y presentan un núcleo de taxadieno . Paclitaxel (Taxol) y docetaxel (Taxotere) se utilizan ampliamente como agentes quimioterapéuticos . [2] [3] El cabazitaxel fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer de próstata resistente a las hormonas .

Los taxanos presentan dificultades en su formulación como medicamentos porque son poco solubles en agua.

Producción

Como sugiere su nombre, los taxanos se derivaron inicialmente de fuentes naturales, pero algunos han sido semisintetizados . Paclitaxel se derivó originalmente del árbol del tejo del Pacífico . [4] [5] Los taxanos son difíciles de sintetizar debido a sus numerosos centros quirales ; el taxol tiene 11 de ellos.

Recientemente se ha informado de la presencia de taxanos en las cáscaras y hojas de Corylus avellana (el avellano común). [6] [7]

Mecanismo de acción

El principal mecanismo de acción de la clase de fármacos taxanos es la alteración de la función de los microtúbulos . Los microtúbulos son esenciales para la división celular y los taxanos estabilizan la tubulina unida al PIB en los microtúbulos, inhibiendo así el proceso de división celular al prevenir la despolimerización . Así, en esencia, los taxanos son inhibidores de la mitosis . A diferencia de los taxanos, los alcaloides de la vinca previenen la formación del huso mitótico mediante la inhibición de la polimerización de tubulina . Tanto los taxanos como los alcaloides de la vinca se denominan, por tanto, venenos del huso o venenos de la mitosis, pero actúan de diferentes maneras. También se cree que los taxanos son radiosensibilizantes .

Sustancias

Estructura química de hongdoushan A

Hongdoushans A – C son diterpenos de taxanos oxigenados, aislados de la madera de Taxus wallichiana . Se ha informado que Hongdoushan A (C 29 H 44 O 7 ), hongdoushan B (C 27 H 40 O 7 ) y hongdoushan C (C 27 H 42 O 6 ) tienen actividad anticancerígena in vitro . [8] Las taxuspinas A–D se han aislado de Taxus . [9] [10] [11] [12]

Nombres

Los taxanos suelen tratarse como sinónimos de taxoides . El nombre "taxol" comenzó como un sustantivo común (análogo a otros términos en los que la raíz del nombre de un género tenía el sufijo -ol o -in ) , pero luego se escribió con mayúscula como nombre comercial, y el nombre común internacional del compuesto es paclitaxel.

Ver también

Referencias

  1. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 1540. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Hagiwara, H.; Sunada, Y. (2004). "Mecanismo de neurotoxicidad de taxanos". Cáncer de Mama (Tokio, Japón) . 11 (1): 82–85. doi :10.1007/BF02968008. PMID  14718798. S2CID  22096988.
  3. ^ Rowinsky, MD, Eric K. (febrero de 1997). "El desarrollo y la utilidad clínica de la clase taxano de agentes de quimioterapia antimicrotúbulos". Revista Anual de Medicina . 48 (1): 353–374. doi :10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID  9046968.
  4. ^ Hacker, Miles (2009). "Las reacciones adversas a medicamentos". Farmacología . págs. 327–352. doi :10.1016/B978-0-12-369521-5.00013-0. ISBN 9780123695215.
  5. ^ Tejedor, Beth A.; Bement, William (2014). "Cómo Taxol/paclitaxel mata las células cancerosas". Biología molecular de la célula . 25 (18): 2677–2681. doi : 10.1091/mbc.e14-04-0916 . ISSN  1059-1524. PMC 4161504 . PMID  25213191. 
  6. ^ Ottaggio, Laura; Bestoso, Federica; Armirotti, Andrea; Balbi, Alejandro; Damonte, Gianluca; Mazzei, Mauro; Sancandi, Mónica; Miele, Mariangela (2008). "Taxanos de conchas y hojas de Corylus avellana". Revista de Productos Naturales . 71 (1): 58–60. doi :10.1021/np0704046. PMID  18163585.
  7. ^ Hoffman, Ángela M; Shahidi, Fereidoon (enero de 2009). "Paclitaxel y otros taxanos en avellana". Revista de alimentos funcionales . 1 (1): 33–37. doi : 10.1016/j.jff.2008.09.004 .
  8. ^ Banskota AH, Usia T, Tezuka Y, Kouda K, Nguyen NT, Kadota S (2002). "Tres nuevos taxanos oxigenados C-14 de la madera de Taxus yunnanensis". J Nat Prod . 65 (11): 1700–2. doi :10.1021/np020235j. PMID  12444707.
  9. ^ CID 10417482 de PubChem
  10. ^ CID 5321744 de PubChem
  11. ^ CID 100991639 de PubChem
  12. ^ CID 5321746 de PubChem

enlaces externos