Estructura química del pterocarpano . Consiste en un resto 1-benzofurano (círculo punteado azul) fusionado con un resto 2H - cromeno (círculo punteado verde). Su nombre sistemático es 6 H -[1]benzofuro[3,2-c]cromeno. La nueva numeración de la fracción resultante se muestra con números rojos.
Los pterocarpanos son derivados de isoflavonoides que se encuentran en la familia Fabaceae . Es un grupo de compuestos que pueden describirse como benzopiranofuranobencenos (es decir, esqueleto de 6H - [1]benzofuro[3,2-c]cromeno) que se pueden formar acoplando el anillo B al 4 -una posición. [1]
Estructura química de medicarpinaFaseolina – un pterocarpano prenilado – estructura químicaGliceolina III – un pterocarpano prenilado – estructura química
^ Pterocarpans en la Biblioteca Nacional de Medicina - Encabezados de materias médicas
^ Tiemann, Karin; Obstáculo, Walter; Barz, Wolfgang (23 de marzo de 1987). "Aislamiento de NADPH: isoflavona oxidorreductasa, una nueva enzima de la biosíntesis de fitoalexina de Pterocarpan en cultivos en suspensión celular de Cicer arietinum". Cartas FEBS . 213 (2). Wiley: 324–328. doi : 10.1016/0014-5793(87)81515-6 . ISSN 0014-5793.
^ Welle R, Grisebach H (1988). "Inducción de la síntesis de fitoalexinas en soja: ciclación enzimática de pterocarpanos prenilados a isómeros de gliceolina". Arco. Bioquímica. Biofísica . 263 (1): 191–8. doi :10.1016/0003-9861(88)90627-3. PMID 3369863.
^ ab Rukachaisirikul, Thitima; Innok, Phongsak; Aroonrerk, Nuntana; Boonamnuaylap, Woraluk; Limrangsun, Saranya; Boonyon, Chanakan; Woonjina, Umpawan; Suksamrarn, Apichart (2007). "Pterocarpans antibacterianos de Erythrina subumbrans". Revista de Etnofarmacología . 110 (1). Elsevier BV: 171-175. doi :10.1016/j.jep.2006.09.022. ISSN 0378-8741. PMID 17055201.
^ Nuevos isoflavonoides prenilados citotóxicos de Bituminaria morisiana. Cottiglia Filippo, Casu Laura, Bonsignore Leonardo, Casu Mariano, Floris Costantino, Leonti Marco, Gertsch Juerg y Heilmann Jörg, Planta medica 71 (3) (2005), págs. 254-260
^ Zimmermann, M. Carla; Tilghman, Syreeta L.; Boué, Stephen M.; Salvo, Virgilio A.; Elliott, Steven; et al. (1 de octubre de 2009). "Gliceolina I, una nueva fitoalexina antiestrogénica aislada de soja activada". Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 332 (1). Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental (ASPET): 35–45. doi : 10.1124/jpet.109.160382. ISSN 0022-3565. PMC 2802480 . PMID 19797619.
^ Cotrim, Gustavo dos Santos; Silva, Deivid Metzkerda; Graça, José Pérez da; Oliveira Junior, Adilson de; Castro, César de; Zocolo, Guilherme Julião; Lannes, Luciola Santos; Hoffmann-Campo, Clara Beatriz (2023). "Respuestas del metaboloma de Glycine max (L.) Merr. (Soja) a la disponibilidad de potasio". Fitoquímica . 205 : 113472. doi : 10.1016/j.phytochem.2022.113472. ISSN 0031-9422. PMID 36270412. S2CID 253027906.
^ Leonti, Marco; Casú, Laura; Gertsch, Jürg; Bonsignore, Leonardo; Floris, Costantino; Casú, Mariano; Cottiglia, Filippo (18 de marzo de 2010). "Un pterocarpano de las semillas de Bituminaria morisiana". Revista de Medicinas Naturales . 64 (3). Springer Science y Business Media LLC: 354–357. doi :10.1007/s11418-010-0408-7. ISSN 1340-3443. PMID 20238177. S2CID 19190934.
^ Blagrove, RJ; Colman, PM; Lilley, GG; Van Donkelaar, A.; Suzuki, E. (1983). "Estudios fisicoquímicos y estructurales de faseolina a partir de semilla de frijol". Alimentos vegetales para la nutrición humana . 33 (2-3). Springer Science y Business Media LLC: 227–229. doi :10.1007/bf01091313. ISSN 0921-9668.
^ PERRIN, AMANECER R.; BOTTOMLEY, W. (1961). "Pisatina: una sustancia antifúngica de Pisum sativum L.". Naturaleza . 191 (4783). Springer Science y Business Media LLC: 76–77. doi :10.1038/191076a0. ISSN 0028-0836. PMID 13734533. S2CID 433477.