Compuesto químico
El glicinol es un pterocarpan , un tipo de fenol natural. Es una fitoalexina que se encuentra en la soja ( Glycine max ). Se forma por la ciclización de la daidzeína . [ cita requerida ]
La literatura más reciente apoya que el glicinol tiene una potente actividad fitoestrogénica. [1] [2]
Se postula que la llamada osteogénesis es un factor preventivo de la osteoporosis. [ cita requerida ]
Se puede sintetizar químicamente y posee dos centros quirales. [3]
El glicinol es el precursor directo de las glicolinas a través de la acción de una preniltransferasa . [ cita requerida ]
Los experimentos muestran que el oxígeno 6a del glicinol se deriva del oxígeno molecular . [4]
Referencias
- ^ Boué, Stephen M.; Tilghman, Syreeta L.; Elliott, Steven; Zimmerman, M. Carla; Williams, KY; Payton-Stewart, Florastina; Miraflor, Allen P.; Howell, Melanie H.; Shih, Betty Y.; Carter-Wientjes, Carol H.; Segar, Chris; Beckman, Barbara S.; Wiese, Thomas E.; Cleveland, Thomas E.; McLachlan, John A.; Burow, Matthew E. (2009). "Identificación del potente fitoestrógeno glicinol en soja obtenida (Glycine max)". Endocrinología . 150 (5): 2446–2453. doi : 10.1210/en.2008-1235 . ISSN 0013-7227. PMC 2671905 . Número de modelo: PMID19116342.
- ^ Strong, Amy L; Jones, Robert B; Glowacki, Julie; Boue, Stephen M; Burow, Matthew E; Bunnell, Bruce A (2017). "El glicinol mejora la diferenciación osteogénica y atenúa los efectos de la edad en las células madre mesenquimales". Medicina regenerativa . 12 (5): 513–524. doi :10.2217/rme-2016-0148. ISSN 1746-0751. PMID 28718749.
- ^ Luniwal Amarjit; Khupse Rahul S; Reese Michael; Lei Fang; Erhardt Paul W (2009). "Síntesis total de glicinol racémico y natural". Revista de productos naturales . 72 (11): 2072–2075. doi :10.1021/np900509f. PMID 19943626.
- ^ Matthews, David E.; Plattner, Ronald D.; Vanetten, Hans D. (1989). "El oxígeno 6a del pterocarpan glicinol se deriva del oxígeno molecular". Fitoquímica . 28 (1): 113–115. Bibcode :1989PChem..28..113M. doi : 10.1016/0031-9422(89)85020-4 .
