En biología celular , los cuerpos lamelares (también conocidos como gránulos lamelares , gránulos de recubrimiento de membrana ( MCG ), queratinosomas o cuerpos de Odland ) son orgánulos secretores que se encuentran en las células alveolares de tipo II en los pulmones y en los queratinocitos de la piel . Son estructuras oblongas, que aparecen alrededor de 300-400 nm de ancho y 100-150 nm de largo en imágenes de microscopía electrónica de transmisión . Los cuerpos lamelares en los alvéolos de los pulmones se fusionan con la membrana celular y liberan surfactante pulmonar en el espacio extracelular. [1] [2]
En las células alveolares, las fosfatidilcolinas ( fosfolípidos a base de colina ) que se almacenan en los cuerpos lamelares sirven como surfactante pulmonar después de ser liberadas de la célula. En 1964, utilizando microscopía electrónica de transmisión, que en ese momento era una herramienta relativamente nueva para la elucidación ultraestructural, John Balis identificó la presencia de cuerpos lamelares en células alveolares de tipo II, y observó además que tras su migración exocitótica a la superficie alveolar, los contenidos lamelares se desenredaban y se extendían uniformemente a lo largo de la circunferencia del alvéolo , reduciendo así la tensión superficial y, de manera similar, la fuerza de inflación alveolar requerida. [3]
En las capas superiores del estrato espinoso y del estrato granuloso de la epidermis , los queratinocitos secretan cuerpos lamelares , lo que da como resultado la formación de una membrana impermeable que contiene lípidos que sirve como barrera de agua y es necesaria para la función correcta de la barrera cutánea . Estos cuerpos liberan componentes necesarios para la descamación de la piel en la capa epidérmica superior, el estrato córneo . [4] Estos componentes incluyen lípidos (p. ej., glucosilceramidas ), enzimas hidrolíticas (p. ej . , proteasas , fosfatasas ácidas , glucosidasas , lipasas ) y proteínas (p. ej., corneodesmosina ). [5] Se ha observado que los cuerpos lamelares contienen agregados distintos de los componentes secretados glucosilceramida, catepsina D , KLK7 , KLK8 y corneodesmosina. Se cree que el transporte de moléculas a través de cuerpos lamelares evita que las enzimas interactúen con sus sustratos o inhibidores relevantes antes de la secreción. [5]
Trabajos recientes sugieren que los cuerpos lamelares forman una estructura membranosa continua con la red trans-Golgi .
La secreción del cuerpo lamelar y la estructura lipídica son anormales en la epidermis de pacientes con síndrome de Netherton , un trastorno de la piel caracterizado por inflamación crónica y prurito (picazón) universal .
La membrana lipídica deficiente provoca daño por frío en pacientes con eczema asteatósico (también conocido como eczema de invierno).
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