El linfoma mediastínico primario de células B grandes (tímico) es un tipo distinto de linfoma difuso de células B grandes que afecta el mediastino , reconocido en la clasificación de la OMS de 2008. [1] [2] : 370–374
El síndrome de la vena cava superior se presenta en el 30-50% de los casos, y los derrames pleurales o pericárdicos en aproximadamente un tercio. [3]
El linfoma de células B grandes difusos (PMLBCL) surge de una supuesta célula B periférica tímica. [3] [4] Tiene varias características biológicas distintivas. [3] El análisis molecular muestra que el PMLBCL es distinto de otros tipos de linfomas difusos de células B grandes (DLBCL). [ 4 ] La expresión del gen MAL se observa en el 70 %, a diferencia de otros linfomas difusos de células B grandes. [2] : 370 El perfil de expresión genética muestra una variación considerable con respecto a otros DLBCL y similitud con la enfermedad de Hodgkin . [5] : 290–293
El PMLBCL es CD20 positivo, expresa marcadores pan-B, incluido CD79a , y tiene reordenamientos de genes de inmunoglobulina clonal y ARNm, pero paradójicamente no expresa inmunoglobulina citoplasmática o de superficie celular. [2] : 370
Clínicamente, el linfoma de células grandes de células grandes es inusual en varios aspectos. A pesar de que el 80% de los linfomas de células grandes de células grandes se encuentran en estadio I o II, la masa mediastínica anterior que se presenta a menudo es mayor de 10 cm y es localmente invasiva del pulmón, la pared torácica, la pleura y el pericardio. [3] En la presentación inicial, el linfoma de células grandes de células grandes de células grandes suele estar confinado al mediastino, pero a veces se puede palpar su volumen, en lugar de adenopatías adicionales, en la parte baja del cuello. [3] Se observa un aumento de LDH en aproximadamente el 75%, [2] : 370 [3] pero a diferencia de otros linfomas de células grandes, no se observa un aumento de la microglobulina beta-2 incluso cuando es voluminoso [2] : 370 , lo que puede estar relacionado con una expresión defectuosa del complejo mayor de histocompatibilidad . [2] : 370
Se recomienda la quimioterapia con múltiples agentes, pero el régimen preferido es controvertido, al igual que la radioterapia consolidada . [3] [6] [7] [8]
Afecta principalmente a adultos jóvenes; la edad media es de 37 años. [2] : 370 Es más común en mujeres. [3]
"Entre la enfermedad coronaria y el linfoma no Hodgkin" [3] [6] [9] [10]