Condición médica
El linfoma nodal de células B de la zona marginal ( NMZL ) es una forma poco común de linfoma de la zona marginal [1] que puede producir colonización de los folículos en el ganglio linfático . [2] [3] Es una forma de linfoma de bajo grado con una incidencia similar en hombres y mujeres y una edad media de 61 años (rango 26-92 años). A menudo se asocia con el síndrome de Sjögren. Muestra un infiltrado interfolicular de células B monocitoides similares a centrocitos que son 2-3 veces más grandes que los linfocitos pequeños con borramiento parcial/total de la arquitectura del ganglio linfático.
Referencias
- ^ Ferreri AJ, Zucca E (septiembre de 2007). "Linfoma de zona marginal". Crítico. Rev. Oncol. Hematol . 63 (3): 245–56. doi :10.1016/j.critrevonc.2007.04.009. PMID 17583528.
- ^ Naresh KN (febrero de 2008). "Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar con colonización folicular prominente: dificultades en el diagnóstico: un estudio de 15 casos". Histopatología . 52 (3): 331–9. doi :10.1111/j.1365-2559.2007.02951.x. PMID 18269584. S2CID 205299373.
- ^ Kojima M, Nakamura S, Murase T, et al. (enero de 2005). "Colonización folicular de linfoma de células B de la zona marginal nodal similar al linfoma folicular: informe de 6 casos". Int. J. Surg. Pathol . 13 (1): 73–8. doi :10.1177/106689690501300110. PMID 15735858. S2CID 23552907.[ enlace muerto permanente ]
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