La Ley de Comercialización de Medicamentos con Receta ( PDMA ) de 1987 (PL 100-293, 102 Stat. 95) es una ley del gobierno federal de los Estados Unidos . Establece salvaguardas legales para la distribución de medicamentos con receta para garantizar productos farmacéuticos seguros y efectivos y está diseñada para desalentar la venta de medicamentos con receta falsificados , adulterados, mal etiquetados, de baja potencia y vencidos . Se aprobó en respuesta al desarrollo de un submercado mayorista (conocido como el "mercado de desvío") para medicamentos con receta.
La PDMA fue modificada por las Enmiendas a la Ley de Medicamentos Recetados de 1992 (PL 102-353, 106 Stat. 941) el 26 de agosto de 1992.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió regulaciones para implementar la PDMA en 1990 (21 CFR Parte 205) y 1999 (21 CFR Parte 203).