La Ley de Modernización y Tarifas para Usuarios de Dispositivos Médicos ( MDUFA , por sus siglas en inglés ) autoriza al Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH, por sus siglas en inglés) a cobrar tarifas a los usuarios de los fabricantes de dispositivos médicos. [1] Se reautoriza cada 5 años. [1]
En los años anteriores a la promulgación de la MDUFMA, el programa de dispositivos médicos de la FDA sufrió una pérdida significativa y a largo plazo de recursos que socavó la capacidad y el desempeño del programa. [2]
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