La leucemia linfoblástica de precursores de células B es una forma de leucemia linfoide en la que se encuentran demasiados linfoblastos de células B ( glóbulos blancos inmaduros) en la sangre y la médula ósea . Es el tipo más común de leucemia linfoblástica aguda (LLA). A veces se clasifica además como un linfoma, como leucemia/linfoma designado . La LLA es la neoplasia maligna infantil más prevalente, y la LLA de células B precursoras (LLA-B) representa aproximadamente el 75-80% de los casos de LLA pediátrica de nuevo diagnóstico.
Se compone de los siguientes subtipos: [1]
Un modelo interesante de LLA de células B precursoras muestra la función aberrante de un solo gen, concretamente Pax5, capaz de cambiar el fenotipo de las células B hacia células precursoras. [2] [3] En aproximadamente dos tercios de los pacientes pediátricos con LLA de células B, se detectan translocaciones cromosómicas específicas y sus genes de fusión, y estos genes de fusión desempeñan un papel crucial como factores de riesgo para el tratamiento estratégico. Hasta la fecha, se han identificado más de 200 genes de fusión o genes mutados en pacientes con LLA.
t(12;21)-ETV/CBFα tiene un mejor pronóstico en comparación con otros subtipos.
Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .