La leucemia linfoblástica de células B precursoras es una forma de leucemia linfoide en la que se encuentran demasiados linfoblastos de células B ( glóbulos blancos inmaduros) en la sangre y la médula ósea . Es el tipo más común de leucemia linfoblástica aguda (LLA). A veces también se clasifica como linfoma, denominado leucemia/linfoma . La LLA es la neoplasia maligna infantil más prevalente; la LLA de células B precursoras (LLA-B) representa aproximadamente entre el 75 y el 80 % de los casos de LLA pediátrica recién diagnosticados.
Consta de los siguientes subtipos: [1]
Un modelo interesante de LLA B precursora muestra la función aberrante de un solo gen, a saber, Pax5, como capaz de cambiar el fenotipo de las células B hacia células precursoras. [2] [3] En aproximadamente dos tercios de los pacientes pediátricos con LLA-B, se pueden detectar translocaciones cromosómicas específicas y sus genes de fusión, y estos genes de fusión desempeñan funciones cruciales como factores de riesgo para el tratamiento estratégico. Hasta la fecha, se han identificado más de 200 genes de fusión o genes mutados en pacientes con TODOS.
t(12;21)-ETV/CBFα tiene un mejor pronóstico en comparación con otros subtipos.
Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .