stringtranslate.com

Leccinellum lepidum

Leccinellum lepidum es una especie de boletus de la familia Boletaceae . Descrito originalmentecomo Boletus lepidus en 1965, el hongo ha pasado por tratamientos taxonómicos controvertidos a lo largo de los años y posteriormente fue transferido al género Krombholziella en 1985, al género Leccinum en 1990 y al género Leccinellum en 2003. Es la especie hermana de Leccinellum corsicum , con el que algunos autores lo habían sinónimo erróneamente en el pasado.

Al igual que otras especies de Boletaceae, tiene tubos y poros en lugar de branquias en su superficie himenial (fértil) y produce cuerpos fructíferos grandes y carnosos de hasta 20 cm de diámetro. Los cuerpos fructíferos tienden a teñirse de naranja, gris violáceo y, finalmente, marrón negruzco cuando se manipulan o cuando la pulpa queda expuesta al aire.

Originario del sur de Europa , L. lepidum está presente en abundancia en todo el Mediterráneo , creciendo en simbiosis micorrízica con varias especies de roble ( Quercus ), particularmente miembros perennes del grupo "Ilex" . A pesar de su distribución meridional, el hongo se destaca por su fructificación tardía y tolerancia a bajas temperaturas, y a menudo es el único boleto que fructifica durante los meses fríos de invierno.

Es un hongo comestible , aunque no tan apreciado como los codiciados boletus del género Boletus .

Taxonomía y filogenia

Originalmente descrito como Boletus lepidus por H. Essette en 1965, [2] Leccinellum lepidum ha sido tratado de manera controvertida por varios autores, quienes lo colocaron en géneros diferentes o en ocasiones lo sinonimizaron con otros taxones. En 1985, la especie fue recombinada inválidamente en el género Leccinum por los micólogos Marcel Bon y Marco Contu, pero más tarde en el mismo año el micólogo italiano Carlo Alessio la transfirió a Krombholziella , [3] un género que luego se convirtió en sinónimo de Leccinum . Bon lo recombinó como una variedad de Leccinum crocipodium en 1989, [4] solo para recombinarlo nuevamente con M. Contu como Leccinum lepidum , en 1990. [5] Heinz Engel y colegas, [6] por otro lado, rechazaron todos los nombres anteriores y consideraron que el taxón era un sinónimo de Leccinum corsicum , una especie estrechamente relacionada asociada con los arbustos Cistaceae .

En 2003, la especie fue transferida al género recientemente segregado Leccinellum por los micólogos Andreas Bresinsky y Manfred Binder, junto con otros taxones de poros amarillos anteriormente ubicados en Leccinum . [7] Los análisis filogenéticos y quimiotaxonómicos posteriores de Binder y Besl [8] y Den Bakker y Noordeloos, [9] cuestionaron la segregación de Leccinellum , pero sugirieron que L. lepidum , L. corsicum y L. crocipodium son probablemente especies distintas. Sin embargo, los tres taxones estaban inicialmente representados por muy pocas secuencias y el clado inclusivo "corsicum/lepidum" recibió un alto apoyo en los análisis filogenéticos preliminares . En un artículo de 2014, Bertolini [10] abandonó polémicamente Leccinellum y colocó a L. lepidum en sinonimia con L. corsicum una vez más, solo para que el género fuera restablecido en el mismo año por Wu y colegas, en una importante contribución que delineó 22 clados genéricos en la familia Boletaceae . [11] La confusión finalmente se aclaró en 2019, cuando M. Loizides y colegas analizaron varias colecciones de Córcega , Croacia , Chipre , Francia y Grecia en un elaborado tratamiento filogenético , biogeográfico y ecológico . [12] En este estudio, Leccinellum fue validado filogenéticamente, mientras que L. lepidum , L. corsicum y L. crocipodium formaron linajes bien respaldados dentro del género y se confirmaron como especies distintas.

Etimología

El epíteto latino lèpidus , que significa "agradable" o "encantador", probablemente se refiere a la apariencia o las cualidades culinarias del hongo.

Descripción

Morfología

Leccinellum lepidum produce cuerpos fructíferos grandes y carnosos . El sombrero es al principio hemisférico, volviéndose gradualmente convexo o convexo-plano a medida que el hongo se expande, alcanzando un diámetro de 6 a 20 cm (2,5 a 8 pulgadas). La cutícula del sombrero es lisa a algo lobulada y a menudo con un aspecto "martillado", moderadamente a fuertemente viscosa en clima húmedo, y varía en color desde amarillo ocráceo a marrón ocráceo, marrón castaño o, en ejemplares muy viejos, marrón negruzco. [13] [14]

Cuerpo frutal joven de Leccinellum lepidum .

Los tubos están más o menos separados del tallo, miden entre 1 y 2 cm (0,5 y 1 pulgada) de largo y son de color amarillo pálido a amarillo ocráceo. Los poros son pequeños y redondeados, del mismo color que los tubos, tiñéndose lentamente de marrón oxidado y finalmente de marrón grisáceo cuando se manipulan o con el tiempo. [15] [16]

El tallo mide de 5 a 15 cm (2 a 6 pulgadas) de largo por 2 a 6 cm (1 a 2,5 pulgadas) de ancho, generalmente robusto y corto-ventrículo al principio, pero gradualmente se vuelve más largo y clavado a cilíndrico, y su color varía de amarillo ocráceo a amarillo pálido, color paja o blanco sucio. Su superficie está cubierta de pequeñas pústulas (escabrosidades), concoloras con la superficie del tallo al principio, pero a menudo se tiñen de marrón oxidado o marrón grisáceo con la edad y, a veces, se fusionan para formar un pseudorretículo incompleto (falsa red). [17] [18]

La pulpa es gruesa y de color amarillo opaco a pajizo. Cuando se corta o se expone al aire, se decolora muy lentamente hasta adquirir un color naranja o gris violáceo en algunas partes, y después de unas horas se oscurece hasta un marrón grisáceo o gris negruzco. El olor es débilmente fúngico en los ejemplares jóvenes, y se hace más fuerte en los viejos, mientras que el sabor es suave a algo astringente. Las esporas son de color marrón tabaco en masa . [18] [19]

Al microscopio , las esporas tienen una forma elipsoidal estrecha o fusiforme (con forma de huso) y miden entre 13,5 y 22 × 5 y 6 μm. La cutícula del sombrero es un tricodermio de hifas cilíndricas septadas, a menudo finamente incrustadas. [20] [14]

Micorriza

La ectomicorriza formada por L. lepidum con la encina ha sido descrita en detalle y se caracteriza por una red de Hartig desprovista de haustorios , un manto externo plectenquimatoso de hifas verrugosas dispuestas en una formación anular, rizomorfos muy diferenciados , redondeados en sección transversal y conectados al manto, y una reacción negativa al FeSO 4 , KOH o guayaco. [21]

Especies similares

Ecología, fenología y distribución

La encina es un hospedador común de L. lepidum .

La especie está muy extendida en la región mediterránea , donde forma asociaciones ectomicorrízicas con varias especies de roble . Se asocia más comúnmente con miembros de hoja perenne del grupo "Ilex" , particularmente la encina ( Quercus ilex ), [23] [18] [24] [25] pero también el roble dorado ( Quercus alnifolia ), [26] [12] la coscoja ( Q. coccifera ) [27] [28] y el roble palestino ( Q. calliprinos ). [29] [12] En las partes occidentales de la cuenca mediterránea, se encuentra con frecuencia bajo el alcornoque ( Q. suber ), mientras que también se han reportado colecciones bajo el roble portugués semideciduo ( Q. faginea ). [14] [30] Es indiferente al sustrato y se presenta abundantemente tanto en suelos calcáreos como ácidos .

Aunque es una especie del sur, el hongo se destaca por su tardía temporada de fructificación y su tolerancia a las bajas temperaturas. En un estudio de 10 años de la isla de Chipre , L. lepidum fue el boleto registrado con mayor frecuencia , representando más de la mitad (61%) de todas las colecciones de Boletaceae encontradas durante los meses de invierno (diciembre-febrero). [12]

Comestibilidad

El Leccinellum lepidum es comestible , aunque las opiniones sobre su valor culinario varían. En general, se lo considera gastronómicamente inferior a otros boletus populares (como Boletus edulis o B. aereus ), mientras que la tendencia de sus cuerpos fructíferos a teñirse de negro hace que el hongo sea poco atractivo para algunas personas.

Referencias

  1. ^ "Sinonimia de especies GSD: Leccinellum lepidum (H. Bouchet ex Essette) Bresinsky & Manfr. Binder". Especie Fungorum. CAB Internacional . Consultado el 26 de enero de 2016 .
  2. ^ Essette (1965). Bol. trimest. Soc. mycol. Fr.: pl. 147
  3. ^ Alessio CL. (1985). Boleto Eneldo. ex L. (sensu lato): 1-712
  4. ^ Bon M. (1989). Novitates - Taxones Nouveaux. Documentos micológicos. 19(75): 55–58.
  5. ^ Cuadraccia L, Rossi W. (1984). Novitates - Combinaisons et taxons nouveaux. Documentos micológicos. 14(56): 27-32.
  6. ^ Engel H, Kriegelsteiner GJ, Dermek A, Watling R (1983). Dickröhrlinge: Die Gattung Boletus en Europa . Weidhausen, Alemania: Heinz Engel, Weidhausen bei Coburg.
  7. ^ Bresinsky A, Besl H. (2003). "Beiträge zu einer Mykoflora Deutschlands - Schlüssel zur Gattungsbestimmung der Blätter-, Leisten- und Röhrenpilze mit Literaturhinweisen zur Artbestimmung". Regensburger Mykologische Schriften (en alemán). 11 : 233.
  8. ^ Binder M, Besl H (2000). "Datos de secuencia de ADNr 28S y análisis quimiotaxonómicos sobre el concepto genérico de Leccinum (Boletales)". Mycologia : 71–82.
  9. ^ Den Bakker HC, Noordeloos ME (2005). "Una revisión de especies europeas de Leccinum Gray y notas sobre especies extralimitales". Personía . 18 (4): 511–587.
  10. ^ Bertolini V (2014). "Taxa interessanti della flora micologica toscana". Rivista di Micología . 57 (2): 99-126.
  11. ^ Wu G, Feng B, Xu J, Zhu XT, Li YC, Zeng NK, Hosen MI, Yang ZL (2014). "Los análisis filogenéticos moleculares redefinen siete clados principales y revelan 22 nuevos clados genéricos en la familia de hongos Boletaceae". Diversidad de hongos . 69 (1): 93-115. doi :10.1007/s13225-014-0283-8. S2CID  15652037.
  12. ^ abcde Loizides M, Bellanger JM, Assyov B, Moreau PA, Richard F (2019). "Estado actual y futuro de los hongos boletoides (Boletaceae) en la isla de Chipre: diversidad críptica y amenazada desentrañada por un estudio de 10 años". Ecología fúngica . 41 (13): 65–81. doi :10.1016/j.funeco.2019.03.008. S2CID  181958289.
  13. ^ Lannoy G, Estadès A (1995). Monographie des Leccinum d'Europe (en francés). Fédération Mycologique Dauphiné-Savoie. págs. 1–229.
  14. ^ abcd Muñoz JA. (2005). Hongos Europaei 2: Boletus sl . Italia: Edizioni Candusso. ISBN 978-88-901057-6-0.
  15. ^ Courtecuisse R, Duhem B (1995). Hongos y setas venenosas de Gran Bretaña y Europa . Londres, Reino Unido: Harper-Collins.
  16. ^ Loizides M, Kyriakou T, Tziakouris A (2011). Hongos comestibles y tóxicos de Chipre (en griego e inglés). Publicado por los autores. pp. 196–197. ISBN 978-9963-7380-0-7.
  17. ^ ab Muñoz Sánchez JA (1996). "Algunas consideraciones sobre Leccinum lepidum (Bouchet) Quadraccia, L. crocipodium (Letellier) Watling y L. corsicum (Rolland) Singer". Belarra . 13 : 11-18.
  18. ^ abcd Galli R. (2007). Yo Boleti. Atlante pratico-monographico per la determinazione dei boleti (en italiano) (3ª ed.). Milán, Italia: Dalla Natura.
  19. ^ Konstantinidis G. (2009). Μανιτάρια – φωτογραφικός οδηγός μανιταροσυλλέκτη [ Hongos, una guía fotográfica para coleccionistas ] (en griego). Atenas, Grecia: Publicado por el autor. pag. 329.ISBN 978-960-93-1450-3.
  20. ^ ab Lannoy G, Estadès A (2001). Flore mycologique d'Europe. Documentos Mycologiques Mémoire Hors série no. 6 (en francés). Asociación de Écología y Micología, Lille. págs. 1–163.
  21. ^ Montecchio L, Rossi SR, Causin R, Grendene A (2006). " Leccinum lepidum (H. Bouchet ex Essette) Bon & Contu + Quercus ilex L.". Descripciones de ectomicorrozas . 10/9 : 53–58.
  22. ^ Rolland L. (1896). Hongos alícuotas novi vel critici Galliae praecipue meridionalis. Boletín de la Société Mycologique de France 12: 1–10.
  23. ^ Richard F, Millot S, Gardes M, Selosse MA (2005). "Diversidad y especificidad de hongos ectomicorrízicos recuperados de un bosque mediterráneo antiguo dominado por Quercus ilex ". The New Phytologist . 166 (3): 1011–1023. doi :10.1111/j.1469-8137.2005.01382.x. PMID  15869659. Icono de acceso abierto
  24. ^ Zotti M, Pautasso M (2013). "Macrohongos en bosques mediterráneos de Quercus ilex : relaciones con la estructura de la vegetación, gradientes ecológicos y enfoque de taxones superiores". Mycol . Checa. 65 (2): 193–218. doi :10.33585/cmy.65205.
  25. ^ Sarrionandia E, Salcedo I (2018). "Diversidad de macrofúngicos de los encinares en el límite norte de su área de distribución en la Península Ibérica". Scandinavian Journal of Forest Research . 33 (1): 23–31. doi :10.1080/02827581.2017.1335430. S2CID  90451640.
  26. ^ Loizides M. (2011). "Quercus alnifolia: El roble dorado autóctono de Chipre y sus hongos". Micología de campo . 12 (3): 81–88. doi : 10.1016/j.fldmyc.2011.06.004 .
  27. ^ Polemis E, Dimou DM, Tzanoudakis D, Zervakis GI (2012). "Lista anotada de Basidiomycota (subclase Agaricomycetidae) de las islas de Naxos y Amorgos (Cícladas, Grecia)". Ann Bot Fenn . 49 (3): 145–161. doi :10.5735/085.049.0301. S2CID  86840326.
  28. ^ Polemis E, Dimou DM, Tzanoudakis D, Zervakis GI (2012). "Diversidad de Basidiomycota (subclase Agaricomycetidae) en la isla de Andros (Cícladas, Grecia)". Nueva Hedwigia . 95 (1–2): 25–58. doi :10.1127/0029-5035/2012/0035.
  29. ^ Lewinsohn D (2008). מדריך כרטא לפטריות מאכל ורעל בישראל (Una guía de cartas, hongos comestibles y venenosos de Israel) (en hebreo). Carta. págs. 1–324.
  30. ^ Ortega AC, Lorite J, Salazar C. (2010). Diversidad de macrohongos micorrízicos (Agaricomicetos) de bosques mediterráneos de Quercus ; una recopilación para la Península Ibérica (España y Portugal). Nova Hedwigia 91(1–2): 1 –31.

Enlaces externos