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Teleopsis dalmanni

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Teleopsis dalmanni , sinónimo Cyrtodiopsis dalmanni , [1] también conocida como mosca de ojos de tallo de Malasia , es una especie de mosca de la familia Diopsidae . Las moscas T. dalmanni poseen alargamientos laterales en las cápsulas de su cabeza llamados pedúnculos oculares . Estos pedúnculos oculares desempeñan un papel importante en la selección de pareja y, como resultado, las características físicas de la mosca han sido objeto de varios estudios sobre selección sexual , selección natural y comportamiento de apareamiento .

Distribución

Teleopsis dalmanni se encuentra en Malasia y en otras partes del sudeste asiático . [2] Las moscas utilizadas en los estudios generalmente se recolectan en Malasia.

Hábitat

Teleopsis dalmanni se encuentra predominantemente en el borde de los arroyos del bosque, donde ocurren sus rituales de apareamiento. [2] Se les ha observado descansando sobre hojas secas o maleza en la orilla del agua y, ocasionalmente, incluso sobre la arena. [3]

Historia de vida

Como ocurre con otros dípteros , las moscas T. dalmanni pasan por una fase larvaria antes de convertirse en adultos. Hay poca información disponible sobre la sistemática y el comportamiento del estadio larvario en T. dalmanni . Como insectos holometábolos , las moscas tienen células en división restringidas al intestino y las gónadas . [4] Debido a esto, el tamaño adulto está fijado por la nutrición recibida en la fase larvaria. Después de la etapa larvaria, se requiere nutrición adicional para que el desarrollo de las estructuras reproductivas internas alcance la madurez sexual .

Los experimentos de reproducción generalmente asignan de tres a seis semanas para que estas moscas alcancen la madurez sexual, pero no se ha determinado con confianza un valor para las poblaciones de moscas silvestres. La madurez sexual puede estar indicada por el crecimiento de las glándulas accesorias , la maduración de los haces de espermatozoides y la motilidad de los espermatozoides . Se descubrió que el crecimiento de las glándulas accesorias tiene el mayor efecto sobre la madurez sexual, pero no es el único efecto. [4]

Recursos alimentarios

Las moscas adultas exhiben un comportamiento de búsqueda de alimento solitario , alimentándose de materia vegetativa en descomposición durante el día. [5]

Apareamiento

La hembra de T. dalmanni se posa en los hilos de las raíces que sobresalen de los arroyos al anochecer. Los machos compiten para hacerse con el control de estos pelos radiculares . [2] Al obtener el control de un cabello de raíz, forman harenes y las hembras deciden a qué harén de macho unirse. Los estudios han demostrado que las hembras prefieren dormir con machos con ojos más grandes. [2] El apareamiento ocurre al amanecer y, por lo general, tienen lugar múltiples eventos de apareamiento. [5] Las investigaciones muestran que una mayor frecuencia de apareamiento se correlaciona con una mayor proporción de huevos fértiles. Esto se apoya en la idea de que los apareamientos múltiples no reducen la receptividad de una mosca hembra a la cópula , independientemente de las características del macho apareante. Los estudios demostraron que el número de eventos de cópula, en lugar del número de parejas, conducía a un aumento en el éxito de la eclosión. Además, una gran cantidad de cópulas no tienen éxito, y un estudio encontró que las hembras que copularon una vez tuvieron una tasa de éxito de eclosión de solo el 10%. [2] Los detalles específicos de la cópula no se comprenden del todo, pero algunos eventos de cópula son rápidos y duran menos de 60 segundos. [5]

Espermatóforos

Las moscas macho producen espermatóforos en forma de calabaza que ocupan sólo una parte de la capacidad vaginal , en comparación con los espermatóforos de otras moscas diópsidas que ocupan toda la cavidad vaginal . [6] Se ha sugerido que el tamaño más pequeño del espermatóforo es una adaptación para reducir la inversión en esperma debido a una alta frecuencia de apareamiento en un corto período de tiempo. [7] Las glándulas accesorias son responsables de formar el espermatóforo que transporta los espermatozoides durante el apareamiento. [4]

Morfología

pedúnculos

Los pedúnculos oculares de T. dalmanni , así como de otras moscas Diopsidae, se utilizan con frecuencia para estudiar los campos de la selección sexual y la preferencia de apareamiento. Se sabe que los pedúnculos oculares varían desde 4 mm de longitud hasta 17 mm. [8] Los pedúnculos oculares pueden incluso ser más largos que la longitud del cuerpo. [9]

Se observa hiperencefalia del tipo que se asemeja a los pedúnculos de T. dalmanni en otros organismos dípteros, pero las moscas de la familia Diopsidae son únicas porque tanto los machos como las hembras muestran cierto grado de alargamiento del pedúnculo. En las moscas T. dalmanni , los machos tienen ojos más grandes en relación con la longitud del cuerpo en comparación con las hembras. Esta característica de la mosca es objeto de estudios que investigan los antecedentes genéticos de la selección sexual, las preferencias de apareamiento de las hembras y las consecuencias reproductivas. [5]

elección de pareja

Los pedúnculos oculares juegan un papel importante en el comportamiento de apareamiento, ya que los estudios han demostrado que las hembras prefieren a los machos con ojos más grandes en relación con la longitud del cuerpo. Se descubrió que la preferencia femenina por los ojos grandes es evidente cuando la diferencia entre los ojos de los machos disponibles es grande, no moderada. En casos de diferencia baja y moderada, es más probable que una mujer con una gran envergadura de ojos elija al macho con una mayor envergadura de ojos. [8] Se postulan múltiples teorías para explicar esto, incluida la idea de que la preferencia femenina por la duración de los ojos de los hombres puede tener un límite, o que la elección femenina está vinculada genéticamente a la duración de los ojos de las mujeres.

selección sexual

La selección sexual postula que se seleccionan estructuras que se perciben como indicadores confiables de la calidad individual. Los pedúnculos oculares de Teleopsis dalmanni son un ejemplo de dimorfismo sexual que se ha desarrollado con fines de apareamiento; Se selecciona una envergadura ocular más grande, ya que la evidencia indica que es la preferida por las mujeres. [10] Un estudio también encontró que las mujeres con ojos más grandes tenían significativamente más ovocitos maduros que aquellas con ojos más cortos. [10]

Además, se ha identificado la longitud de los ojos, independientemente del tamaño o la masa corporal, como el determinante clave en los resultados de las competencias entre machos. [11] Esto sugiere que los pedúnculos oculares más largos se desarrollaron en los machos como resultado de la presión del éxito del apareamiento y, por lo tanto, son un ejemplo de selección sexual. Sin embargo, se ha demostrado que las hembras que se aparearon con machos con ojos grandes no recibieron beneficios de fecundidad ni beneficios de fertilidad a corto plazo y, de hecho, registraron una tasa de fertilidad más baja que las hembras que se aparearon con machos con ojos cortos. [2]

Hipótesis de discapacidad

La duración de los ojos masculinos depende en gran medida de factores condicionales, comparativamente más que otros rasgos no sexuales, [11] y la duración de los ojos se vuelve variable en condiciones de mayor estrés . No se observan patrones similares en rasgos no sexuales comparables y están más estrechamente correlacionados con el tamaño corporal. La hipótesis extraída de estos resultados es que la amplitud ocular proporciona información adicional sobre la afección más allá de la proporcionada por el tamaño corporal. Por lo tanto, la duración de los ojos podría ser una indicación alternativa para las hembras de la mayor capacidad del macho para sobrevivir. Esto se relaciona con la teoría de la discapacidad de la evolución de los rasgos masculinos ornamentales. [11]

Sin embargo, los estudios citan una falta de evidencia que respalde la idea de que los tallos oculares extendidos son una desventaja para los machos de las moscas Diópsidas. Si bien el pedúnculo aumenta el momento de inercia de los machos, no se encontró que sufrieran una disminución en el rendimiento de vuelo. Específicamente, se descubrió que las moscas macho T. dalmanni se desempeñaban mejor que las hembras en el comportamiento de giro en vuelo libre. [10] Si una visión más larga no representa una desventaja para las moscas macho, una explicación alternativa puede ser más exitosa para explicar el desarrollo de este rasgo.

Ojos

Teleopsis dalmanni se ha utilizado como sujeto de estudio en sujetos experimentales en estudios sobre procesamiento de datos en centros ópticos de insectos, ya que es fácil registrar la actividad impulsiva en el pedúnculo ocular.

Referencias

  1. ^ ab "Teleopsis dalmanni". Navegador de taxonomía . Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) . Consultado el 15 de octubre de 2020 .
  2. ^ abcdef panadero, Richard H.; Ashwell, Robert IS; Richards, Thomas A.; Fowler, Kevin; Chapman, Tracey; Pomiankowski, Andrés (1 de noviembre de 2001). "Efectos del apareamiento múltiple y la duración de los ojos masculinos sobre la producción reproductiva femenina en la mosca de ojos pedunculares, Cyrtodiopsis dalmanni". Ecología del comportamiento . 12 (6): 732–739. doi : 10.1093/beheco/12.6.732 . ISSN  1045-2249.
  3. ^ Burkhardt, Dietrich (1 de junio de 1972). "Estudios electrofisiológicos sobre el ojo compuesto de una mosca de ojo acechado, Cyrtodiopsis dalmanni (Diopsidae, Diptera)". Revista de fisiología comparada . 81 (2): 203–214. doi :10.1007/BF00696633. ISSN  1432-1351. S2CID  24903033.
  4. ^ abc panadero, Richard H.; Denniff, Mateo; Futerman, Peter; Fowler, Kevin; Pomiankowski, Andrés; Chapman, Tracey (1 de septiembre de 2003). "El tamaño de las glándulas accesorias influye en el tiempo hasta la madurez sexual y la frecuencia de apareamiento en la mosca de ojos pedunculares, Cyrtodiopsis dalmanni". Ecología del comportamiento . 14 (5): 607–611. doi : 10.1093/beheco/arg053 . ISSN  1045-2249.
  5. ^ abcd Wilkinson, Gerald S.; Reillo, Paul R. (22 de enero de 1994). "Respuesta de elección femenina a la selección artificial sobre un rasgo masculino exagerado en una mosca con ojos de tallo". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B: Ciencias Biológicas . 255 (1342): 1–6. Código Bib : 1994RSPSB.255....1W. doi :10.1098/rspb.1994.0001. S2CID  5769457.
  6. ^ Kotrba, Marion (1 de julio de 1996). "Transferencia de esperma por espermatóforo en Diptera: nuevos resultados de Diopsidae". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 117 (3): 305–323. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02192.x . ISSN  0024-4082.
  7. ^ Kotrba, Marion (1 de julio de 1996). "Transferencia de esperma por espermatóforo en Diptera: nuevos resultados de Diopsidae". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 117 (3): 305–323. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02192.x . ISSN  0024-4082.
  8. ^ ab Hingle, Andrés; Fowler, Kevin; Pomiankowski, Andrés (1 de marzo de 2001). "Preferencia de pareja dependiente del tamaño en la mosca de ojos de tallo Cyrtodiopsis dalmanni". Comportamiento animal . 61 (3): 589–595. doi :10.1006/anbe.2000.1613. ISSN  0003-3472. S2CID  53154862.
  9. ^ Ribak, Gal; Egge, Alison R; Golondrina, John G (7 de mayo de 2009). "Rotaciones sacádicas de la cabeza durante la caminata en la mosca de ojos de tallo (Cyrtodiopsis dalmanni)". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1662): 1643–1649. doi :10.1098/rspb.2008.1721. PMC 2660984 . PMID  19203925. 
  10. ^ abc Husak, Jerry F.; Ribak, Gal; Wilkinson, Gerald S.; Golondrina, John G. (1 de junio de 2011). "Compensación por tallos oculares exagerados en moscas con ojos pedunculares (Diopsidae)". Ecología Funcional . 25 (3): 608–616. doi : 10.1111/j.1365-2435.2010.01827.x . ISSN  1365-2435.
  11. ^ a b C Algodón, Samuel; Fowler, Kevin; Pomiankowski, Andrés (2004). "Condición de dependencia del tamaño y variación del ornamento sexual en la mosca de ojos de tallo Cyrtodiopsis Dalmanni (diptera: Diopsidae)". Evolución . 58 (5): 1038-1046. doi :10.1111/j.0014-3820.2004.tb00437.x. ISSN  1558-5646. PMID  15212384. S2CID  41151258.