El síndrome de Sinding-Larsen y Johansson , [1] llamado así por el cirujano sueco Sven Christian Johansson (1880-1959), [2] y Christian Magnus Falsen Sinding-Larsen (1866-1930), [3] un médico noruego, es una apofisitis del polo inferior de la rótula . Es análoga a la enfermedad de Osgood-Schlatter que afecta el margen superior de la tibia . Esta variante fue descubierta en 1908, durante un evento clasificatorio para los Juegos Olímpicos de invierno en pista cubierta en Escandinavia. La enfermedad de Sever es una afección similar que afecta el talón .
Esta condición llamada síndrome de Sinding-Larsen y Johansson fue descrita independientemente por Sinding-Larsen en 1921 y Johansson en 1922. [4]
La afección suele presentarse en deportistas de entre 10 y 14 años de edad. Después de una distensión o rotura parcial del ligamento rotuliano, el paciente desarrolla una "tendinitis" por tracción caracterizada por dolor y sensibilidad localizada en el polo inferior de la rótula asociada a una hinchazón focal. [ cita requerida ]
Los niños con parálisis cerebral son particularmente propensos a SLJ 4. [ cita requerida ]
Las radiografías recomendadas son las vistas AP y lateral de la rodilla, con hallazgos que pueden ser normales y pueden mostrar un espolón en el polo inferior de la rótula; si el diagnóstico no está claro, está indicada la resonancia magnética. La inflamación se ve mejor en las proyecciones sagitales T2 y los espolones óseos se ven mejor en las proyecciones sagitales T1 [ cita requerida ]
Con reposo y ejercicios de flexibilidad del cuádriceps, la afección se resuelve sin ninguna discapacidad secundaria. A veces, si la afección no se resuelve, aparece calcificación en el ligamento. Esta afección es comparable a la enfermedad de Osgood-Schlatter y generalmente se recupera espontáneamente. Si el reposo no proporciona alivio, se elimina la zona anormal y se extirpa el paratendón. [5]
