stringtranslate.com

tocolítico

Los tocolíticos (también llamados medicamentos anticontracciones o supresores del parto ) son medicamentos utilizados para suprimir el parto prematuro (del griego τόκος tókos , " parto ", y λύσις lúsis , "aflojamiento"). El nacimiento prematuro representa el 70% de las muertes neonatales. [1] Por lo tanto, la terapia tocolítica se proporciona cuando el parto podría resultar en un parto prematuro , posponiendo el parto el tiempo suficiente para la administración de glucocorticoides , que aceleran la madurez pulmonar fetal pero pueden requerir uno o dos días para surtir efecto.

Los medicamentos tocolíticos comúnmente utilizados incluyen agonistas β2 , bloqueadores de los canales de calcio , AINE y sulfato de magnesio . Estos pueden ayudar a retrasar el parto prematuro al suprimir las contracciones de los músculos uterinos y su uso tiene como objetivo reducir la morbilidad y mortalidad fetal asociadas con el parto prematuro. [2] La supresión de las contracciones es a menudo sólo parcial y sólo se puede confiar en los tocolíticos para retrasar el nacimiento durante unos días. Dependiendo del tocolítico utilizado, la mujer embarazada o el feto pueden requerir control (p. ej., control de la presión arterial cuando se usa nifedipino , ya que reduce la presión arterial; cardiotocografía para evaluar el bienestar fetal). En cualquier caso, el riesgo de parto prematuro por sí solo justifica la hospitalización.

Indicaciones

Los tocolíticos se utilizan en el trabajo de parto prematuro, que se refiere a cuando un bebé nace demasiado pronto antes de las 37 semanas de embarazo. Dado que el nacimiento prematuro representa una de las principales causas de morbilidad y mortalidad neonatal, el objetivo es prevenir la morbilidad y mortalidad neonatal mediante el retraso del parto y el aumento de la edad gestacional , ganando más tiempo para otras estrategias de manejo, como la terapia con corticosteroides , que pueden ayudar con la madurez pulmonar del feto. [3] [4] Los tocolíticos se consideran para mujeres con trabajo de parto prematuro confirmado entre las 24 y 34 semanas de edad gestacional y se usan junto con otras terapias que pueden incluir la administración de corticosteroides, neuroprotección del feto y traslado seguro a las instalaciones. [5]

tipos de agentes

No existe un agente tocolítico claro de primera línea . [6] [7] La ​​evidencia actual sugiere que el tratamiento de primera línea con agonistas β 2 , bloqueadores de los canales de calcio o AINE para prolongar el embarazo hasta por 48 horas es el mejor curso de acción para dar tiempo a la administración de glucocorticoides. [1]

Se utilizan varios tipos de agentes, con diferentes tasas de éxito y efectos secundarios. Algunos medicamentos no están aprobados específicamente por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su uso para detener las contracciones uterinas en el trabajo de parto prematuro, sino que se usan fuera de etiqueta . [ cita necesaria ]

Según una revisión Cochrane de 2022, los tocolíticos más eficaces para retrasar el parto prematuro 48 horas y 7 días fueron los donantes de óxido nítrico, los bloqueadores de los canales de calcio, los antagonistas de los receptores de oxitocina y las combinaciones de tocolíticos. [8]

Los bloqueadores de los canales de calcio (como la nifedipina ) y los antagonistas de la oxitocina (como el atosiban ) pueden retrasar el parto de 2 a 7 días, dependiendo de la rapidez con la que se administre el medicamento. [45] Los AINE (como la indometacina ) y los bloqueadores de los canales de calcio (como la nifedipina ) son los que tienen más probabilidades de retrasar el parto durante 48 horas, con la menor cantidad de efectos secundarios maternos y neonatales. [46] De lo contrario, la tocólisis rara vez tiene éxito más allá de las 24 a 48 horas porque los medicamentos actuales no alteran los fundamentos de la activación del parto. [47] Sin embargo, posponer el parto prematuro 48 horas parece suficiente para permitir que las mujeres embarazadas sean trasladadas a un centro especializado en el tratamiento de partos prematuros y, por lo tanto, administrar corticosteroides para reducir la inmadurez de los órganos neonatales. [46]

La eficacia de los agonistas β-adrenérgicos , el atosiban y la indometacina es una disminución del odds ratio (OR) de parto dentro de las 24 horas de 0,54 ( intervalo de confianza (IC) del 95 %: 0,32-0,91) y de 0,47 dentro de las 48 horas (OR 0,47, 95). %IC: 0,30-0,75). [6]

Se pensaba que los antibióticos retrasaban el parto, pero ningún estudio ha demostrado evidencia alguna de que el uso de antibióticos durante el trabajo de parto prematuro retrase efectivamente el parto o reduzca la morbilidad neonatal. [41] Los antibióticos se utilizan en personas con rotura prematura de membranas , pero esto no se caracteriza como tocólisis. [48]

Contraindicaciones de los tocolíticos.

Además de las contraindicaciones específicas de los medicamentos, [41] varios factores generales pueden contraindicar el retraso del parto con el uso de medicamentos tocolíticos.

Dirección futura de los tocolíticos.

La mayoría de los tocolíticos se utilizan actualmente de forma no autorizada. La dirección futura del desarrollo de agentes tocolíticos debería dirigirse hacia una mayor eficacia en la prolongación intencional del embarazo. Esto potencialmente resultará en menos efectos adversos maternos, fetales y neonatales al retrasar el parto prematuro. Algunas alternativas tocolíticas que vale la pena seguir incluyen Barusiban , una última generación de antagonistas del receptor de oxitocina, así como inhibidores de la COX-2 . [50] Se deben realizar más estudios sobre el uso de múltiples tocolíticos para investigar los resultados generales de salud en lugar de únicamente la prolongación del embarazo. [51]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Boletines de práctica del Comité de Ginecólogos del Colegio Americano de Obstetras: Obstetricia (2016). "Boletín de Práctica No. 171: Manejo del Trabajo de Parto Prematuro". Obstetricia y Ginecología . 128 (4): e155-e164. doi :10.1097/AOG.0000000000001711. ISSN  0029-7844. PMID  27661654. S2CID  5537988.
  2. ^ Mayer, Cristóbal; Apodaca-Ramos, Irasema (2021), "Tocolysis", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32965883 , consultado el 29 de julio de 2021
  3. ^ Ouzounian, José G; Goodwin, T. Murphy; Paulson, Richard J; Montoro, Martín N; Muderspach, Laila I; Roy, Subir (2010). Manejo de Problemas Comunes en Obstetricia y Ginecología . Blackwell Publishing Ltd. págs. 9-11. ISBN 9781444323030.
  4. ^ Harrison, Margo S.; Goldenberg, Robert L. (2016). "Carga global de la prematuridad". Seminarios de Medicina Fetal y Neonatal . 21 (2): 74–79. doi :10.1016/j.siny.2015.12.007. ISSN  1878-0946. PMID  26740166.
  5. ^ ab Hanley, Margaret; Sayres, Lauren; Reiff, Emily S.; Madera, Ámbar; Grotegut, Chad A.; Kuller, Jeffrey A. (2019). "Tocólisis: una revisión de la literatura". Encuesta Obstétrica y Ginecológica . 74 (1): 50–55. doi :10.1097/OGX.0000000000000635. ISSN  1533-9866. PMID  30648727. S2CID  58563849.
  6. ^ ab Tan TC, Devendra K, Tan LK, Tan HK (mayo de 2006). "Tratamiento tocolítico para el tratamiento del trabajo de parto prematuro: una revisión sistemática". Singapur Med J. 47 (5): 361–6. PMID  16645683.
  7. ^ de Heus R, Mol BW, Erwich JJ y col. (2009). "Reacciones adversas a los medicamentos al tratamiento tocolítico para el trabajo de parto prematuro: estudio de cohorte prospectivo". BMJ . 338 : b744. doi :10.1136/bmj.b744. PMC 2654772 . PMID  19264820. 
  8. ^ ab Wilson, Amie; Hodgetts-Morton, Victoria A; Marson, Ella J; Markland, Alexandra D; Larkai, Eva; Papadopoulou, Argyro; Coomarasamy, Arri; Tobías, Aurelio; Chou, Doris; Oladapo, Olufemi T; Precio, Malcolm J; Morris, Katie; Gallos, Ioannis D (10 de agosto de 2022). "Tocolíticos para retrasar el parto prematuro: un metanálisis en red (0924)". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2022 (8): CD014978. doi : 10.1002/14651858.CD014978.pub2. PMC 9364967 . PMID  35947046. 
  9. ^ ¿ Por qué los médicos todavía usan terbutalina para retrasar el parto prematuro a pesar de sus importantes riesgos para la salud? Recuperado el 20 de octubre de 2020.
  10. ^ Gyetvai, K.; Ana, YO; Hodnett, ED; Ohlsson, A. (1999). "Tocolíticos para el trabajo de parto prematuro: una revisión sistemática". Obstetricia y Ginecología . 94 (5 puntos 2): 869–877. doi :10.1016/s0029-7844(99)00329-4. PMID  10546776.
  11. ^ Gaudet, Laura M.; Singh, Kavita; Semanas, Laura; Skidmore, Becky; Tsertsvadze, Alejandro; Ansari, Mohammed T. (2012). "Efectividad de la bomba de terbutalina para la prevención del parto prematuro. Una revisión sistemática y un metanálisis". MÁS UNO . 7 (2): e31679. Código Bib : 2012PLoSO...731679G. doi : 10.1371/journal.pone.0031679 . ISSN  1932-6203. PMC 3283660 . PMID  22363704. 
  12. ^ "Drugs@FDA: medicamentos aprobados por la FDA". www.accessdata.fda.gov .
  13. ^ Piscina, Beverly A. Von Der (1998). "Parto de parto prematuro: diagnóstico y tratamiento". Médico de familia estadounidense . 57 (10): 2457–2464. ISSN  0002-838X. PMID  9614414.
  14. ^ ab Modak, Raj K. (2013). Revisión de palabras clave de anestesiología. Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 978-1-4511-7782-4.
  15. ^ "Información sobre medicamentos fenoterol | DrugsUpdate India". www.drugsupdate.com . Consultado el 2 de agosto de 2021 .
  16. ^ Neilson, James P.; Oeste, Helen M.; Dowswell, Therese (5 de febrero de 2014). "Betamiméticos para inhibir el parto prematuro". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD004352. doi : 10.1002/14651858.CD004352.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 10603219 . PMID  24500892. 
  17. ^ Verdurmen, Kim MJ; Hulsenboom, Alexandra DJ; van Laar, Judith OEH; Oei, S. Guid (2017). "Efecto de los fármacos tocolíticos sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca fetal: una revisión sistemática". La Revista de Medicina Materno-Fetal y Neonatal . 30 (20): 2387–2394. doi :10.1080/14767058.2016.1249844. ISSN  1476-4954. PMID  27756155. S2CID  6900277.
  18. ^ Medicamentos durante el embarazo y la lactancia: opciones de tratamiento y evaluación de riesgos. Christof Schaefer, PWJ Peters, Richard K. Miller (Tercera ed.). Londres, Reino Unido. 2015.ISBN 978-0-12-407901-4. OCLC  892869035.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace ) Mantenimiento de CS1: otros ( enlace )
  19. ^ Tsatsaris, V (2001). "Tocólisis con nifedipino o agonistas beta-adrenérgicos: un metanálisis1". Obstetricia y Ginecología . 97 (5): 840–847. doi :10.1016/S0029-7844(00)01212-6. PMID  11336775.
  20. ^ Johnson, Donavon B.; Merrell, Brigham J.; Bounds, Connor G. (2021), "Albuterol", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  29489143 , consultado el 2 de agosto de 2021
  21. ^ Spirlet, Marina de; Treluyer, Jean-Marc; Chevret, Sylvie; Rey, Isabel; Tournaire, Michel; Cabrol, Dominique; Pons, Gerard (2004). Farmacología clínica y fundamental . Oxford, Reino Unido: Blackwell Science Ltd. págs.
  22. ^ abcd Lamont, Ronald F.; Jørgensen, Jan S. (2019). "Seguridad y eficacia de los tocolíticos para el tratamiento del trabajo de parto prematuro espontáneo". Diseño farmacéutico actual . 25 (5): 577–592. doi :10.2174/1381612825666190329124214. ISSN  1873-4286. PMID  30931850. S2CID  89620227.
  23. ^ "Información de prescripción completa de Gynipral (hexoprenalina)". Registro estatal ruso de medicamentos (en ruso). Nycomed Austria GmbH. St. Peter-Straße 25, A-4020, Linz, Austria . Consultado el 19 de marzo de 2016 .
  24. ^ ab "Tabletas de Gynipral (hexoprenalina) de 0,5 mg, solución para infusión intravenosa de 5 μg/ml (0,0005%)". "RLS" (РЛС): Registro Ruso de Productos Médicos (en ruso) . Consultado el 19 de marzo de 2016 .
  25. ^ Bienvenido a la Mujer - The Royal Women's Hospital Victoria Australia
  26. ^ "Monografía de nifedipina para profesionales - Drugs.com". 2015. Archivado desde el original el 25 de diciembre de 2015.
  27. ^ Koontz, Stephanie L.; Friedman, Steven A.; Schwartz, Martín L. (2004). "Hipocalcemia sintomática tras terapia tocolítica con sulfato de magnesio y nifedipino". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 190 (6): 1773–1776. doi :10.1016/j.ajog.2004.02.050. ISSN  0002-9378. PMID  15284796.
  28. ^ Davis, WB; Wells, SR; Kuller, JA; Thorp, JM (marzo de 1997). "Análisis de los riesgos asociados al bloqueo de los canales de calcio: implicaciones para el obstetra-ginecólogo". Encuesta Obstétrica y Ginecológica . 52 (3): 198–201. doi :10.1097/00006254-199703000-00023. ISSN  0029-7828. PMID  9061722.
  29. ^ Lyndrup, Jens; Lamont, Ronald F (2007). "La elección de un tocolítico para el tratamiento del trabajo de parto prematuro: una evaluación crítica de nifedipina versus atosiban". Opinión de expertos sobre medicamentos en investigación . 16 (6): 843–853. doi :10.1517/13543784.16.6.843. ISSN  1354-3784. PMID  17501696. S2CID  1012738.
  30. ^ Flenady, Vicki; Reinebrant, Hanna E; Liley, Helen G; Tambimuttu, Eashan G; Papatsonis, Dimitri NM (2014). Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (ed.). "Antagonistas del receptor de oxitocina para inhibir el parto prematuro". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (6): CD004452. doi : 10.1002/14651858.CD004452.pub3. PMID  24903678.
  31. ^ Neilson, JP (2007). "Antagonistas de los receptores de oxitocina para inhibir el parto prematuro". Obstetricia y Ginecología . 110 (1): 180–181. doi :10.1097/01.AOG.0000269669.34758.4e. ISSN  0029-7844. PMID  17601917. S2CID  35984198.
  32. ^ ab Tsatsaris, Vassilis; Carbonne, Bruno; Cabrol, Dominique (2004). "Atosiban para el trabajo de parto prematuro". Drogas . 64 (4): 375–382. doi :10.2165/00003495-200464040-00003. ISSN  0012-6667. PMID  14969573. S2CID  946463.
  33. ^ Macones, George A.; Robinson, Charlah A. (1997). "¿Existe justificación para el uso de indometacina en el parto prematuro? Un análisis de los riesgos y beneficios neonatales". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 177 (4): 819–824. doi :10.1016/S0002-9378(97)70275-8. PMID  9369826.
  34. ^ ab Loudon, Jenifer AZ; Novio, Kate M.; Bennett, Philip R. (2003). "Inhibidores de prostaglandinas en trabajo de parto prematuro". Mejores prácticas e investigación. Obstetricia y Ginecología Clínica . 17 (5): 731–744. doi :10.1016/s1521-6934(03)00047-6. ISSN  1521-6934. PMID  12972011.
  35. ^ "Efectos secundarios de la indometacina: comunes, graves y a largo plazo". Drogas.com . Consultado el 30 de julio de 2021 .
  36. ^ Manejo del embarazo de alto riesgo: un enfoque práctico. SS Trivedi, Manju, MD Puri, Swati Agrawal (Segunda ed.). Nueva Delhi. 2016.ISBN 978-93-5250-046-8. OCLC  946116669.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace ) Mantenimiento de CS1: otros ( enlace )
  37. ^ Räsänen, Juha; Jouppila, Pentti (1995). "Función cardíaca fetal y conducto arterioso durante el tratamiento con indometacina y sulindaco para la amenaza de parto prematuro: un estudio aleatorizado". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 173 (1): 20-25. doi :10.1016/0002-9378(95)90163-9. ISSN  0002-9378. PMID  7631682.
  38. ^ Stevenson, Donald D. (2004). "Sensibilidad a la aspirina y los AINE". Clínicas de Inmunología y Alergia de América del Norte . 24 (3): 491–505, vii. doi :10.1016/j.iac.2004.03.001. ISSN  0889-8561. PMID  15242723.
  39. ^ Castellsague, Jordi; Riera-Guardia, Nuria; Calingaert, Brian; Varas-Lorenzo, Cristina; Fourrier-Reglat, Annie; Nicotra, Federica; Stürkenboom, Miriam; Pérez-Gutthann, Susana; Proyecto de seguridad de los fármacos antiinflamatorios no esteroides (SOS) (1 de diciembre de 2012). "AINE individuales y complicaciones gastrointestinales superiores: una revisión sistemática y metanálisis de estudios observacionales (el proyecto SOS)". Seguridad de los medicamentos . 35 (12): 1127-1146. doi :10.2165/11633470-000000000-00000. ISSN  1179-1942. PMC 3714137 . PMID  23137151. 
  40. ^ ab Crowther, CA; Marrón, J; McKinlay, CJ; Middleton, P (2014). "Sulfato de magnesio para prevenir el parto prematuro en caso de amenaza de parto prematuro". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (8): CD001060. doi : 10.1002/14651858.CD001060.pub2 . PMC 10838393 . PMID  25126773. 
  41. ^ abcdef Rundell, Kristen; Panchal, Betania (2017). "Parto de parto prematuro: prevención y tratamiento". Médico de familia estadounidense . 95 (6): 366–372. ISSN  0002-838X. PMID  28318214.
  42. ^ a b C William G. Sayres, Jr (2010). "Trabajo prematuro". Médico de familia estadounidense . 81 (4): 477–484. ISSN  0002-838X. PMID  20148502.
  43. ^ Castrén O, Gummerus M, Saarikoski S (1975). "Tratamiento del inminente parto prematuro". Acta Obstet Gynecol Scand . 54 (2): 95-100. doi :10.3109/00016347509156739. PMID  1094787. S2CID  22685586.
  44. ^ ab "Opinión del Comité nº 496: Consumo de riesgo y dependencia del alcohol: implicaciones obstétricas y ginecológicas". Obstetricia y Ginecología . 118 (2 puntos 1): 383–388. 2011. doi :10.1097/AOG.0b013e31822c9906. ISSN  1873-233X. PMID  21775870. S2CID  205474115.
  45. ^ Iams JD, Romero R, Culhane JF, Goldenberg RL (2008). "Intervenciones primarias, secundarias y terciarias para reducir la morbilidad y mortalidad del parto prematuro". La lanceta . 371 (9607): 164-175. doi :10.1016/S0140-6736(08)60108-7. PMID  18191687. S2CID  8204299.
  46. ^ ab Haas, David M; Caldwell, Deborah M; Kirkpatrick, página; McIntosh, Jennifer J; Welton, Nicky J (2012). "Terapia tocolítica para el parto prematuro: revisión sistemática y metanálisis en red". El BMJ . 345 : e6226. doi :10.1136/bmj.e6226. ISSN  0959-8138. PMC 4688428 . PMID  23048010. 
  47. ^ Simhan HN, Caritis SN (2007). "Prevención del parto prematuro". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 357 (5): 477–487. doi :10.1056/NEJMra050435. PMID  17671256.
  48. ^ Kenyon, Sara; Boulvain, Michel; Neilson, James P. (2 de diciembre de 2013). "Antibióticos para la rotura prematura de membranas". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (12): CD001058. doi : 10.1002/14651858.CD001058.pub3. ISSN  1469-493X. PMID  24297389.
  49. ^ abcdefghijk Wong, DL; Perry, SE; Hockenberry, MJ; Lowdermilk, DL (2002). Atención de Enfermería Materno Infantil. Mosby. ISBN 978-0-323-01399-4.
  50. ^ Hubinont, C.; Debieve, F. (2011). "Prevención del trabajo de parto prematuro: actualización de 2011 sobre tocólisis". Revista de Embarazo . 2011 : 941057. doi : 10.1155/2011/941057 . ISSN  2090-2727. PMC 3228310 . PMID  22175022. 
  51. ^ Cole, Stephen; Smith, Roger; Giles, Warwick (2004). "Tocólisis: controversias actuales, direcciones futuras". Opinión actual sobre medicamentos en investigación . 5 (4): 424–429. ISSN  1472-4472. PMID  15134284.