Mind Medicine (MindMed) Inc. , que opera como MindMed , es una empresa de biotecnología con sede en Nueva York que actualmente está desarrollando aplicaciones clínicas y terapéuticas para drogas psicodélicas y, más ampliamente, psicoplastogénicas . [2]
MindMed fue fundada en mayo de 2019 por Jamon Rahn, un exalumno de Y-Combinator que trabajó en Uber , y Stephen Hurst, un veterano de 35 años de la industria farmacéutica. Rahn, que estaba interesado en la tendencia de Silicon Valley de la microdosificación psicodélica para mejorar la concentración después de luchar con sus propios problemas de salud mental y adicción, pasó dos años investigando el potencial terapéutico de los psicodélicos antes de conocer a Hurst. [3] [4] [5] [6] [2]
MindMed se centró inicialmente en el desarrollo de tratamientos para la abstinencia de opioides y el trastorno por consumo de opioides con 18-MC , una molécula no alucinógena basada en el alcaloide psicoactivo ibogaína . [7] En junio de 2019, adquirió el programa de desarrollo de fármacos 18-MC, previamente financiado por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas , y en septiembre comenzó a preparar 18-MC para un ensayo clínico de Fase I de la FDA para permitir más ensayos clínicos dirigidos a la abstinencia de opioides y el trastorno por consumo de opioides. El psicofarmacólogo Stanley Glick, quien sintetizó por primera vez 18-MC con el químico Martin E. Kuehne, fue posteriormente nombrado miembro de la junta directiva de MindMed y designado presidente de su consejo asesor científico. [8] [9]
MindMed fue la primera empresa farmacéutica psicodélica en cotizar en bolsa, cotizando en la Bolsa NEO de Canadá en marzo de 2020 a través de una adquisición inversa con la empresa minera de oro canadiense Broadway Gold Mining. [2] [10] Comenzó a cotizar en el Nasdaq como MNMD en abril de 2021 después de ser aprobada para una cotización ascendente de los mercados OTC . [1] [11]
En un comunicado de prensa del 9 de junio de 2021, MindMed anunció que Jamon Rahn dejaría el cargo de director ejecutivo y director de la junta , para ser reemplazado por el entonces CDO Robert Barrow. [12] El 7 de enero de 2022, el cofundador Stephen Hurst renunció a su puesto en la junta directiva de la empresa. [13]
En marzo de 2020, MindMed anunció que se había asociado con NYU Langone para lanzar un programa de capacitación clínica para capacitar a psiquiatras en terapias psicodélicas e investigación para avanzar y desplegar medicamentos psicodélicos. La compañía comprometió $5 millones para establecer el centro, que también explorará el 18-MC y el uso de drogas, incluida la terapia asistida con psilocibina para el trastorno por consumo de alcohol . [14]
En abril de 2020, la empresa firmó una asociación a largo plazo con el Laboratorio Liechti del Hospital Universitario de Basilea , obteniendo los derechos sobre más de diez años de datos del laboratorio relacionados con el LSD , el MDMA y otras sustancias psicodélicas. Posteriormente se anunció el desarrollo de un nuevo compuesto diseñado para acortar la duración o detener una experiencia con LSD que permitiría que el LSD se usara más ampliamente en un entorno terapéutico. Más tarde ese año se anunció un ensayo clínico que estudiaba los efectos del DMT , el principal ingrediente psicoactivo de la ayahuasca , [15] [16] y ensayos clínicos que combinaban MDMA y LSD. En agosto de 2020 comenzó un estudio para comprender y comparar mejor los estados alterados de conciencia inducidos por la psilocibina y el LSD, [15] [16] y en octubre se completó un estudio de fase 1 en el Laboratorio Liechti sobre los efectos agudos dependientes de la dosis del LSD. Los resultados del estudio fueron publicados por el Colegio Americano de Neuropsicofarmacología en la revista Neuropsychopharmacology . [17] En septiembre de 2021, el Dr. Matthias Liechti, director del Laboratorio Liechti, presentó más resultados [18] en la Conferencia INSIGHT en Berlín. [19] Los resultados incluyeron la primera evidencia clínica sobre los efectos comparativos del LSD y la psilocibina, afirmando que 100 mcg de LSD produjeron los mismos efectos perceptivos agudos que una dosis de 20 mg de psilocibina en voluntarios sanos. Además, la psilocibina tomada después de administrar antidepresivos durante dos semanas antes se consideró segura, además de reducir la ansiedad y la presión arterial sin obstaculizar la experiencia psicodélica. [19]
En diciembre de 2020, MindMed firmó un acuerdo de estudio patrocinado por investigadores con la Universidad de Maastricht en los Países Bajos. La universidad proporcionó instalaciones y personal para un estudio de fase 1 para evaluar los efectos de dos dosis bajas de LSD en el estado de ánimo, el sueño y la neuroplasticidad. [20]