La diprocualona es una clase de quinazolinona GABAérgica y es un análogo de la metacualona desarrollada a finales de la década de 1950 por un equipo de Nogentaise de Produits Chimique. Se comercializó principalmente en Francia y algunos otros países europeos. [1] Tiene propiedades sedantes , ansiolíticas , antihistamínicas y analgésicas , resultantes de su actividad agonista en el subtipo β del receptor GABA a , actividad antagonista en todos los receptores de histamina , inhibición de la enzima ciclooxigenasa-1 y posiblemente su actividad agonista en tanto el receptor sigma-1 como el receptor sigma-2 (aún no se ha determinado la función de estos receptores y su relevancia clínica). La diprocualona se utiliza principalmente para tratar el dolor inflamatorio asociado con la osteoartritis y la artritis reumatoide y, más raramente, para tratar el insomnio, la ansiedad y la neuralgia.
La diprocualona es el único análogo de la metacualona que todavía tiene un uso clínico generalizado, debido a sus útiles efectos antiinflamatorios y analgésicos, además de las acciones sedantes y ansiolíticas comunes a otros fármacos de esta clase. Todavía existen algunas preocupaciones sobre el potencial de abuso y sobredosis de la diprocualona. Por lo tanto, no se vende como medicamento puro, sino solo como sal de canfosulfonato en mezclas con otros medicamentos como la etenzamida .