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Demoxitocina

La demoxitocina ( DCI ) (nombres comerciales Sandopart , Odeax , Sandopral ), también conocida como desaminooxitocina o desaminooxitocina , así como ácido 1-(3-mercaptopropanoico)oxitocina ( [Mpa 1 ]OT ), es un fármaco peptídico oxitócico que se utiliza para inducir el parto , [1] promover la lactancia , [2] y para prevenir y tratar la mastitis puerperal (posparto) (inflamación de los senos). [3] La demoxitocina es un análogo sintético de la oxitocina y tiene actividades similares, [4] pero es más potente y tiene una vida media más larga en comparación. [2] [1] A diferencia de la oxitocina, que se administra mediante inyección intravenosa , la demoxitocina se administra como una formulación de tableta bucal . [2] [5]

El fármaco fue sintetizado por primera vez en 1960 y fue introducido en la práctica clínica en 1971 por Sandoz . [6] [7] Se comercializa en varios países europeos , incluidos Italia , República Checa y Polonia . [8] [6] [2] Tiene la secuencia de aminoácidos Mpa-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH 2 (Mpa = ácido β-mercaptopropiónico), [1] y es un análogo de la oxitocina en el que la cisteína principal se reemplaza por ácido β-mercaptopropiónico . [1]

Usos e impacto

El parto se indujo o estimuló tras la asignación aleatoria de las madres a uno de tres oxitócicos (prostaglandina E2 por vía oral, oxitocina por vía intravenosa o demoxitocina por vía bucal). Utilizando como modelos la hormona neurohipofisaria nonapéptida oxitocina y su análogo desaminooxitocina, se han desarrollado y evaluado varias vías dirigidas a la formación de puentes azufre-azufre. Se administraron comprimidos de PGE2 (Prostin) a 109 parturientas y comprimidos resorbibles de demoxitocina (Sandopart) a 84. Uso de oxitócicos orales para la estimulación del parto en casos de ruptura prematura de membranas a término. Un estudio comparativo aleatorizado de comprimidos de prostaglandina E2 y comprimidos resorbibles de demoxitocina. Se ha evaluado la eficacia de los comprimidos orales de PGE2 y de la demoxitocina bucal (resorbiblets) para la inducción del parto en casos de rotura prematura de membranas (PROM) después de la semana 37 de gestación en una investigación prospectiva y aleatorizada de 193 mujeres.

Farmacología

Farmacodinamia

La demoxitocina es un análogo peptídico de la oxitocina y actúa como agonista del receptor de oxitocina .

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Bladon C (3 de abril de 2002). "Modificaciones de péptidos y proteínas endógenos". Química farmacéutica: aspectos terapéuticos de las biomacromoléculas . John Wiley & Sons. págs. 61–. ISBN 978-0-471-49637-3.
  2. ^ abcd Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 93–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  3. ^ Sternadel Z, Gerkowicz J (mayo de 1979). "[Uso de desaminooxitocina (Sandopart) en la prevención y tratamiento de la mastitis puerperal]". Ginekologia Polska (en polaco). 50 (5): 413–416. PMID  468056.
  4. ^ van Boxtel CJ (6 de agosto de 2008). "Hormonas y antagonistas hormonales". En van Boxtel CJ, Santoso B, Edwards IR (eds.). Beneficios y riesgos de los fármacos: libro de texto internacional de farmacología clínica (2.ª ed.). IOS Press. págs. 389–. ISBN 978-1-60750-345-3.
  5. ^ Thiery M (22 de octubre de 2013). "Estimulación de la actividad uterina". En Eskes TK, Finster M (eds.). Terapia farmacológica durante el embarazo . Elsevier. pp. 185–. ISBN 978-1-4831-6298-0.
  6. ^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 349–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  7. ^ Gross E, Meienhofer J (10 de mayo de 2014). "El enlace peptídico". En Gross E, Meienhofer J (eds.). Métodos principales de formación de enlaces peptídicos: análisis, síntesis y biología de los péptidos . Elsevier. págs. 53–. ISBN 978-1-4832-1796-3.
  8. ^ Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor & Francis. Enero de 2000. Págs. 301–. ISBN 978-3-88763-075-1.