La boca del león se abre es un cortometraje documental de 2014. Sigue a la actriz y cineasta Marianna Palka mientras realiza pruebas para saber si heredó la mutación genética que causa la enfermedad de Huntington , una enfermedad neurodegenerativa incurable. [1] [2]
Dirigida por la documentalista Lucy Walker , la película se estrenó en una versión de 14 minutos en el Festival de Cine de Sundance de 2014 . Posteriormente, reeditado en una versión de 28 minutos, se transmitió por HBO el 1 de junio de 2015.
La boca del león se abre fue preseleccionado como Mejor Cortometraje Documental en la 87ª edición de los Premios de la Academia .
La cineasta y actriz Marianna Palka sabía que corría el riesgo de sufrir una enfermedad neurodegenerativa mortal e intratable, la enfermedad de Huntington , ya que su padre padecía la enfermedad; su enfermedad, que se volvió sintomática cuando ella tenía ocho años, significaba que sus hijos tenían un riesgo del 50% de heredar la enfermedad. [3] Se acercó a la directora Lucy Walker , a quien Palka conocía del Festival de Cine de Sundance , con la idea de hacer la película sobre su decisión de hacerse la prueba (aproximadamente el 90% de los pacientes en riesgo no eligen hacerse la prueba). [3] Walker, frecuentemente solicitado para proyectos documentales, esperaba rechazar la propuesta, pero fue persuadido por la convincente presencia de Palka en la pantalla, así como por la noble causa, que atrajo la atención del público sobre la enfermedad y ayudó a Palka a darle significado. experiencia personal. En una entrevista, Walker dijo: "Cuando [Palka] me contó de qué se trataba, debo confesar que me conmovió mucho. Qué causa tan valiosa es esa. Y ella es tan buena ante la cámara que sería muy buena creando conciencia". Y también quería darle un sentido de propósito en este momento. Tener una cámara cerca puede brindar una verdadera sensación de consuelo cuando los tiempos son realmente difíciles. Algunas personas pueden sentirse reconfortadas por el hecho de que su sufrimiento podría estar ayudando a otra persona. en el futuro." [3]
La película fue transmitida el 1 de junio de 2015 por HBO. [3]
La película comienza en una cena. La cineasta y actriz Marianna Palka , de 33 años, está acompañada por amigos esperando los resultados de las pruebas genéticas que recibirá al día siguiente, revelando si ha heredado o no la enfermedad neurodegenerativa actualmente intratable, la enfermedad de Huntington , de su padre, que tiene la enfermedad.
Palka relata cómo siempre sintió que no tenía la enfermedad, y la película se intercala con escenas de películas caseras de su infancia, a medida que se desarrolla la enfermedad de su padre, así como con entrevistas con Palka, su madre y el amigo cercano de Palka, Jason Ritter .
La película termina con Palka viajando al hospital con sus amigos para obtener los resultados. Ella da positivo por la mutación que resulta en la enfermedad de Huntington.
En su reseña de la película para RogerEbert.com , Collin Souter señala: "Walker y el editor Joe Peeler renuncian sabiamente a cualquier puntuación o cualquier otra táctica excesivamente manipuladora para evocar cualquier emoción en el espectador". [3]
Walker ha dicho que tomó una decisión en el segundo corte más largo de la película para mostrar más del impacto de la enfermedad, alentada por la comunidad de pacientes y familias que querían mejorar la comprensión del público sobre la enfermedad.
"Mi nota principal para mí después de la versión corta fue 'esto es genial, pero la gente no sabe por qué es una enfermedad tan difícil. Tenemos que demostrarlo'. [...] Tendemos a ser bastante tímidos y creo que a veces tu primer instinto es no demostrarlo y ese es un buen instinto en el sentido de que se siente respetuoso, pero en realidad cuando entras en esa comunidad, realmente quieren gente. entenderlo y realmente quieren que la gente lo reconozca porque muchos de los desafíos que enfrentan tienen que ver con que las personas no reconocen los síntomas cuando los encuentran. "Hay una historia horrible sobre un policía que golpea a un tipo. síntomas y lo arrestaron porque le dijeron que dejara de moverse y pensaron que se estaba resistiendo al arresto, pero sus movimientos se descontrolaban más cuanto más se agitaba. Y no podía explicarse y pensaron que era simplemente un drogadicto resistente. Entonces, la comunidad quiere que se vean estas cosas, así que tuve que tragarme ese tipo de timidez y tratar de encontrar una manera de lograrlo". [3]
Walker finalmente se acercó a otras familias para pedirles que filmaran para poder ampliar las imágenes que mostraban los efectos de la enfermedad. [3]
Al escribir para el blog POV de PBS , Tom Roston señala la desconcertante estructura narrativa de la película, que se resiste a preparar las expectativas de los espectadores sobre qué tipo de final deberían anticipar, en contraste con la experiencia de "ver películas de Michael Moore con rabia". contra 'el hombre', o [ver] un documental sobre una querida leyenda musical con la esperanza de sentirse conmovido e inspirado". En cambio, Roston notó que se sentía inseguro acerca de hacia dónde se dirigía la película: "No pude evitar empezar a pensar, bueno, si ella tiene [la enfermedad de Huntington], entonces será un tipo de película (trágica, melancólica). Si ella no lo tiene, es una película muy diferente (feliz, sensación de alivio)". [4] Roston señala que esto coloca al espectador en una experiencia de difícil incertidumbre que es paralela a la de Palka a medida que se acerca la prueba: "No es cómodo. Pero ella tampoco". [4]
La película toma su título de una línea del poema de Bob Dylan , "Últimos pensamientos sobre Woody Guthrie ". [5] Guthrie, una inspiración de Dylan desde hace mucho tiempo, murió de Huntington a los 55 años. [3]
Los Angeles Times escribió "un trago de espresso al corazón". "La película más devastadora emocionalmente del Festival de Cine de Sundance de este año fue un cortometraje" – Filmmaker Magazine .