Micrografía SEM en falso color de promastigote de Leishmania mexicana tal como se encuentra en el intestino medio del flebótomo. El cuerpo celular se muestra en naranja y el flagelo en rojo. 119 píxeles/μm.Amastigote de Leishmania mexicana que se encuentra en macrófagos de mamíferos, 219 píxeles/μm.
Los flebótomos infectados transportan L. mexicana en su forma promastigote y la transmiten desde sus glándulas salivales a través de su probóscide al torrente sanguíneo del huésped. Cuando los macrófagos fagocitan al parásito, este pasa a su forma amastigote, dividiéndose rápidamente para abrir la célula huésped e infectar otras células fagocíticas mononucleares. Cuando los flebótomos no infectados ingieren la sangre de un animal infectado, adquieren L. mexicana , que vuelve a la forma de promastigote para sobrevivir eficientemente en el intestino medio del insecto . [2]
Leishmania mexicana puede inducir manifestaciones clínicas cutáneas y cutáneas difusas en humanos y en algunos otros huéspedes mamíferos. El tipo cutáneo desarrolla una úlcera en el lugar de la picadura, aquí los amastigotes no se propagan y las úlceras se hacen visibles unos días o varios meses después de la picadura inicial. El tipo cutáneo difuso comienza cuando el amastigote se difunde a través de la piel y metastatiza a otros tejidos. Este tipo no produce úlceras y no existe tratamiento.
El tratamiento de la Leishmaniasis causada por L. mexicana consiste en antimoniales pentavalentes como Pentostam o Glucantime inyectados directamente en la úlcera o por vía intramuscular.
La prevención de la infección por L. mexicana consiste principalmente en evitar la picadura del flebótomo infectado.
Referencias
^ Majumdar D, Elsayed GA, Buskas T, Boons GJ (marzo de 2005). "Síntesis de proteofosfoglicanos de Leishmania major y Leishmania mexicana ". J. Org. química . 70 (5): 1691–7. doi :10.1021/jo048443z. PMID 15730289.
Vinetz JM, Soong L (febrero de 2007). "Infección del párpado por Leishmania mexicana en un viajero a Belice". Braz J Infectar Dis . 11 (1): 149–52. doi : 10.1590/s1413-86702007000100030 . PMID 17625744.
Robertson CD, Coombs GH (febrero de 1994). "Múltiples cisteína proteasas de alta actividad de Leishmania mexicana están codificadas por la matriz de genes Imcpb". Microbiología . 140 (parte 2): 417–24. doi : 10.1099/13500872-140-2-417 . PMID 8180705.
Ilg T, Etges R, Overath P, et al. (Abril de 1992). "Estructura del lipofosfoglicano de Leishmania mexicana". J. Biol. química . 267 (10): 6834–40. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50502-6 . PMID 1551890.
Galindo-Sevilla N, Ortiz-Avalos J, Del Angel M, Galván R, Mancilla-Ramírez J (2003). " Las cepas de Leishmania mexicana aisladas de lesiones cutáneas localizadas (LCL) y cutáneas difusas (DCL) en humanos pueden producir DCL en ratones, siendo más rápidas en los machos". Reunión anual de la ASM sobre enfermedades infecciosas: 43.ª reunión anual de ICAAC Chicago 2003: 43.ª Conferencia intercientífica sobre agentes antimicrobianos y quimioterapia . Sociedad Estadounidense de Microbiología. ISBN 978-1-55581-284-3.
Pearson RD, Sousa AQ (1996). "Espectro clínico de la leishmaniasis". Clin Infect Dis . 22 : 1–13. doi : 10.1093/clinids/22.1.1 . PMID 8824958.
Sacos D, Noben-Trauth N (2002). "La inmunología de la susceptibilidad y resistencia a Leishmania major en ratones". Nat Rev Inmunol . 2 (11): 845–58. doi : 10.1038/nri933 . PMID 12415308.
