La dicarbonil/L-xilulosa reductasa , también conocida como carbonil reductasa II , es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DCXR ubicado en el cromosoma 17 .
El gen DCXR codifica una proteína de membrana que tiene un tamaño aproximado de 34 kDa y está compuesta por 224 aminoácidos. La proteína se expresa en gran medida en el riñón y se localiza en la membrana citoplasmática. [1]
La DCSR cataliza la reducción de varias L-xililosas, así como de varias pentosas, tetrosas, triosas y compuestos alfa-dicarbonílicos. La enzima participa en el metabolismo de los carbohidratos, el metabolismo de la glucosa y el ciclo del uronato, y puede desempeñar un papel en la absorción de agua y la osmorregulación celular en los túbulos renales proximales mediante la producción de xilitol . [2]
En enzimología , una L-xilulosa reductasa ( EC 1.1.1.10) es una enzima que cataliza la reacción química
Así, los dos sustratos de esta enzima son xilitol y NADP + , mientras que sus tres productos son L-xilulosa , NADPH y H + .
Esta enzima pertenece a la superfamilia de las oxidorreductasas de cadena corta , concretamente las que actúan sobre el grupo CH-OH del donador con NAD + o NADP + como aceptor. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es xilitol:NADP + 2-oxidorreductasa (formadora de L-xilulosa) .
La pentosuria es causada por una deficiencia de la actividad de la L-xilulosa reductasa, que provoca una enfermedad congénita del metabolismo caracterizada por una excreción urinaria excesiva de L-xilulosa.
La sobreexpresión y la expresión ectópica de la proteína pueden estar asociadas con el adenocarcinoma de próstata . [3]
