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Lüder Deecke

Lüder Deecke ( alemán: [ˈdeːkə] ; nacido el 22 de junio de 1938) en Lohe-Rickelshof , Alemania es un neurólogo, neurocientífico, profesor y médico alemán austríaco cuyos descubrimientos científicos han influido en la investigación del cerebro y en el tratamiento y rehabilitación de trastornos neurológicos.

Profesor titular y director del Departamento de Neurología Clínica de la Universidad Médica de Viena , profesor emérito desde octubre de 2006, Deecke también es director del Instituto Ludwig Boltzmann de Topografía Funcional del Cerebro y es autor de varios libros y más de 600 publicaciones en los campos de la neurología, neurología clínica, neurofisiología, neurofisiología clínica, neurociencias, investigación del cerebro, trastornos del movimiento, etc.

Sus primeras investigaciones con Hans Helmut Kornhuber a mediados de la década de 1960 llevaron al descubrimiento del Bereitschaftspotential (o potencial de preparación), que es una medida de la actividad neuronal en el cerebro que precede a los movimientos voluntarios. Este descubrimiento estableció un estándar importante en la investigación y rehabilitación de sistemas motores y reintrodujo la palabra voluntad en los registros de palabras clave.

Contribución científica

En 1964, Deecke realizó, como estudiante de doctorado de Hans Helmut Kornhuber, registros EEG en el hombre que acompañan los movimientos y acciones volitivos, y descubrieron una activación que aumentaba lentamente (desviación negativa) en el EEG, a la que llamaron Bereitschaftspotential [1].

El término Bereitschaftspotential (BP) se puede encontrar en la 'Lista de expresiones alemanas en inglés'. Para registrar la actividad cerebral antes de un acontecimiento imprevisible (que sin duda es un movimiento voluntario) se necesita un método especial: el promediado inverso, inventado por Kornhuber y Deecke el mismo año (1964). El artículo completo apareció en 1965 [2] y recibió un Citation Classic. [3]

En 1970 y 1971, Deecke fue investigador en Toronto, Canadá, bajo la dirección de John M. Fredrickson. Realizó experimentos en el sistema vestibular (sentido del equilibrio) con monos rhesus y encontró el núcleo de relevo talámico, el núcleo ventralis posterior inferior (VPI) para la proyección vestibular a la corteza. [4] En un segundo proyecto investigó – con el mono rhesus – la perfusión normotérmica como medio terapéutico en la compresión de la médula espinal, [5] y en un tercer proyecto las alteraciones de los potenciales evocados auditivos bajo estrés respiratorio. [6]

En 1978 apareció otro Citation Classic con el descubrimiento de que el área motora suplementaria (SMA) está activa antes de las acciones voluntarias y también antes de la activación de la corteza motora primaria (M1, Brodmann-Area4). [7] Esta publicación estableció el conocimiento científico de que el componente temprano del Bereitschaftspotential (BP1 o BPearly) es generado por la actividad de la SMA. BP1 es bilateralmente simétrico, porque siempre (es decir, también en acciones unilaterales) las SMA de ambos hemisferios están activas, como lo corroboran investigaciones posteriores. [8] El segundo componente del Bereitschaftspotential (BP2 o BPlate) es generado por la corteza motora primaria M1, y BP2 es asimétrico con movimientos unilaterales, es decir, dominante sobre el hemisferio contralateral. En Ulm, Deecke tenía proyectos con la DFG (Fundación Alemana de Investigación) y surgió un equipo productivo con investigaciones sobre el sistema vestibular y el sistema motor, incluida la interacción vestibular y el cuello. [9] [10] En 1982, durante la cátedra visitante de Deecke por invitación de Hal Weinberg en Vancouver, se registró por primera vez el análogo magnetoencefalográfico -(MEG-) del Bereitschaftspotential, el Bereitschaftsmagnetfeld (Bereitschaftsfield, BF). [11]

A partir de 1985, Deecke construye en Viena su propio MEG, la primera generación con un sistema MEG de cinco canales, y desde 1995, en el Centro MEG de Viena, un sistema MEG de cabezal completo con 143 canales (CTF Vancouver, Canadá). sido establecido. Deecke y su equipo lograron demostrar la participación de la SMA no sólo con el Bereitschaftspotential inicial sino también con el Bereitschaftsmagnetfeld (Bereitschaftsfield en el MEG), resolviendo el problema de cancelación de las dos SMA opuestas. [12] [13] En 1984 Se investigaron los movimientos de seguimiento visual. [14] [15] Se encontró evidencia de que la corteza frontal (SMA, corteza prefrontal) da la orden inicial del movimiento o acción y lo supervisa, pero la SMA no ejecuta la acción. (incluido el SMA) está "delegando" esto a los "sistemas expertos de seguimiento en el cerebro", es decir, a la corteza visual y al M1 [14] .

En 2002, Ross Cunnington et al. acuñaron el término respuesta Bereitschafts-BOLD . en estudios de resonancia magnética funcional relacionados con eventos en el Departamento de Neurología Clínica y el Departamento de Radiodiagnóstico de la Universidad Médica de Viena. [16] [17] [18] Así, según Deecke und Kornhuber [7],[15],[16] el componente temprano del BP (BP1 o BPearly) es generado por las siguientes áreas: la SMA propiamente dicha, la pre-SMA y el área motora cingulada, CMA. Esto ahora se llama corteza cingulada media anterior, aMCC. El segundo componente (BP2 o BP tardía) es generado por la corteza motora (M1). Contrariamente a opiniones anteriores, la actividad intencional según Kornhuber y Deecke no viaja directamente desde la AMS a la corteza motora M1, sino que discurre a través del bucle cortico-basalganglio-tálamo-cortical en un bucle motor corto. El bucle motor se ha descubierto en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). La estimulación cerebral profunda mejora la función de la corteza frontal en pacientes con EP. [19] Esto significa que la formación de la voluntad ya ha tenido lugar en el lóbulo frontal y la preparación y planificación de la acción se ha transferido inicialmente a los procesos rutinarios inconscientes de los ganglios basales , que sientan las bases para la corteza motora. M1. [20] [21] M1 finalmente genera la descarga para el tracto piramidal, que luego entra en la conciencia. [20] Durante el BP temprano, BP1, la planificación de la acción aún no es consciente, pero durante el BP2 sí lo es. A partir de esta observación Benjamin Libet, [22] postuló que no tenemos libre albedrío (BP1) pero con el control de la acción (BP2) sí tenemos libre albedrío. Sin embargo, Kornhuber y Deecke, [20] [21] [23] [24] han demostrado que la conciencia no es una condición sine qua non para el libre albedrío. Hay agendas conscientes e inconscientes en el cerebro, y ambas son importantes. Las agendas inconscientes superan con creces las agendas conscientes, siendo la conciencia sólo la "punta de un iceberg". Por lo tanto, el libre albedrío está involucrado tanto en el inicio de la acción como en el control de la acción. [20] [21] [23] [24]

Las opiniones de Kornhuber y Deecke sobre la SMA y la CMA [7] [20] [21] [23] [24] fueron confirmadas mientras tanto por Ross Cunnington y su equipo: El sistema límbico siempre está implicado en la planificación temprana de la acción. – la correspondencia con las necesidades internas, el estado emocional básico y nuestro respectivo estado de ánimo – ha sido postulada durante bastante tiempo por Kornhuber y Deecke [20] [21] [23] [24] y ha sido confirmada recientemente por el grupo de Cunnington. . [25] Kornhuber y Deecke han demostrado que la libertad es dada, una libertad en grados de libertad, que los humanos pueden regular mediante sus propios esfuerzos y aprendizaje para mejorar su libre albedrío, que no es un estado concedido sino un proceso dinámico. [20] [21] [23] [24]

Premios y reconocimientos

El 2 de octubre de 2003, Deecke recibió el Dr. honoris causa ( Dr. hc ) de la Universidad Simon Fraser, Burnaby Greater Vancouver.

Publicaciones

Libros

Ver también

Referencias

  1. ^ HH Kornhuber, L. Deecke: Hirnpotentialänderungen beim Menschen vor und nach Willkürbewegungen, dargestellt mit Magnetbandspeicherung und Rückwärtsanalyse. En: Arco Pflügers. 281, 1964, pág. 52.
  2. ^ HH Kornhuber, L. Deecke: Hirnpotentialänderungen bei Willkürbewegungen und passivn Bewegungen des Menschen: Bereitschaftspotential und reafferente Potentiale. En: Arco Pflügers. 284, 1965, págs. 1–17; Traducción al inglés: Kornhuber HH, Deecke L (2016). "Cambios en el potencial cerebral en movimientos voluntarios y pasivos en humanos: potencial de preparación y potenciales referentes". Archivo Pflügers: Revista europea de fisiología . 468 (7): 1115–24. doi : 10.1007/s00424-016-1852-3 . PMID  27392465., PDF (consultado el 21 de octubre de 2016).
  3. ^ HH Kornhuber, L. Deecke: Disposición para el movimiento: la historia de Bereitschaftspotential. En: Contenidos actuales Ciencias de la vida. 33 (4): 14 (1990) y Medicina clínica de contenidos actuales. 18 (4): 14 (1990)
  4. ^ L. Deecke, DWF Schwarz, JM Fredrickson: Núcleo ventroposterior inferior (VPI) como relevo vestibular talámico en el mono rhesus. I. Investigación de potencial de campo. Exp Cerebro Res 20: 88-100 (1974)
  5. ^ CH Tator , L. Deecke: Valor de la perfusión normotérmica, la perfusión hipotérmica y la durotomía en el tratamiento del traumatismo agudo experimental de la médula espinal. J Neurocirugía 39: 52-64 (1973)
  6. ^ Deecke L, Goode RC, Whitehead G, Johnson WH, Bryce DP: Audición bajo estrés respiratorio: cambios de latencia de la respuesta evocada auditiva humana durante la hiperventilación, hipoxia, asfixia e hipercapnia. Medicina aeroespacial 44: 1106-1111 (1973)
  7. ^ ab L. Deecke, HH Kornhuber: "Un signo eléctrico de participación de la corteza motora "suplementaria" mesial en los movimientos voluntarios de los dedos humanos". En: Res. cerebral. 159, 1978, págs. 473–476, (cita clásica).
  8. ^ Deecke L, Lang W (1996) Generación de campos y potenciales relacionados con el movimiento en el área sensoriomotora suplementaria y el área motora primaria. Avances en neurología, vol. 70: Área sensoriomotora suplementaria, HO Lüders (Ed) págs. 127-146
  9. ^ Mergner T, Deecke L, Becker W (1981) Patrones de respuestas vestibulares y del cuello y su interacción: una comparación entre las neuronas corticales de los gatos y la psicofísica humana. Ann NY Acad Sci 374: 361–372
  10. ^ Deecke L (1996) Planificación, preparación, ejecución e imágenes de la acción volitiva, (Introducción/Editorial) en: Deecke L, Lang W, Berthoz A (Eds) Representaciones mentales de actos motores (Número especial) Cogn Brain Res 3 ( 2): 59-64
  11. ^ L. Deecke, H. Weinberg, P. Brickett: Campos magnéticos del cerebro humano que acompañan al movimiento voluntario. Bereitschaftsmagnetfeld. En: Exp Cerebro Res. 48, 1982, págs. 144-148.
  12. ^ W. Lang, D. Cheyne, R. Kristeva, R. Beisteiner, G. Lindinger, L. Deecke: Localización tridimensional de la actividad de la AME que precede al movimiento voluntario. Estudio de campos eléctricos y magnéticos en un paciente con infarto del área motora suplementaria derecha. Exp Cerebro Res 87: 688-695 (1991)
  13. ^ M. Erdler, R. Beisteiner, D. Mayer, T. Kaindl, V. Edward, C. Windischberger, G. Lindinger, L. Deecke: La activación suplementaria del área motora que precede al movimiento voluntario es detectable con un sistema de magnetoencefalografía de todo el cuero cabelludo. NeuroImagen 11: 697-707 (2000)
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  17. ^ R. Cunnington, C. Windischberger, L. Deecke, E. Moser: La preparación y ejecución de movimientos autoiniciados y desencadenados externamente: un estudio de resonancia magnética funcional relacionada con eventos. NeuroImagen 15: 373-385 (2002)
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  21. ^ abcdef HH Kornhuber, L. Deecke: La voluntad y su cerebro: una valoración del libre albedrío razonado . University Press of America, Lanham MD, EE. UU. 2012, ISBN 978-0-7618-5862-1
  22. ^ B. Libet, CA Gleason, EW Wright, DK Pearl: Tiempo de intención consciente de actuar en relación con el inicio de la actividad cerebral (potencial de preparación): el inicio inconsciente de un acto libremente voluntario. En: Cerebro. 106, 1983, págs. 623–642.
  23. ^ abcde Kornhuber HH, Deecke L, Lang W, Lang M, Kornhuber A (1989) Voluntad, acción volitiva, atención y potenciales cerebrales en el hombre: Bereitschaftspotential, potenciales relacionados con el desempeño, potencial de atención dirigida, cambios en el espectro EEG. Capítulo 6 en: Hershberger WA (Ed) Acción volitiva. Amsterdam, Elsevier (Holanda Septentrional), págs. 107-168
  24. ^ abcde Deecke L, Kornhuber HH (2003) La libertad humana, la voluntad razonada y el cerebro: la historia de Bereitschaftspotential. En: M Jahanshahi, M Hallett (Eds) The Bereitschaftspotential, potenciales corticales relacionados con el movimiento. Kluwer Academic / Plenum Publishers Nueva York, págs. 283-320 ISBN 0-306-47407-7 
  25. ^ VT Nguyen, M. Breakspear, R. Cunnington: Las interacciones recíprocas de la SMA y la corteza cingulada sostienen la actividad previa al movimiento para acciones voluntarias. En: J Neurosci. 34, 2014, págs. 16397–16407.
  26. ^ "Página de inicio de Lüder Deecke". Archivado desde el original el 30 de mayo de 2015 . Consultado el 13 de junio de 2015 .

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