El producto del gen HER2 está sobreexpresado en las células SkBr3
Las células SkBr3 se derivaron de un derrame pleural debido a un adenocarcinoma originado en una mujer caucásica de 43 años. [1] La línea celular sobreexpresa el producto del gen HER2, que se ha implicado en varias vías de proliferación del cáncer de mama. La línea celular SkBr3 es autóloga (derivada del mismo paciente) con la línea celular AU565. [2] Las células se consideran de nivel de bioseguridad 1. Se sabe que crecen en racimos similares a uvas con un fenotipo invasivo que se asemeja al de las células in vivo . [3]
Aplicaciones de investigación
Las células SkBr3 se han utilizado en estudios que buscan superar la resistencia al tratamiento con Herceptin en los cánceres de mama con sobreexpresión de HER2. [4] La línea celular también se ha examinado para aplicaciones en la edición genética CRISPR/Cas9 , [5] resistencia a anticuerpos en transfecciones y terapias contra el cáncer basadas en HER2 en el contexto de fluctuaciones del microambiente. [6]
^ ab "SK-BR-3: línea celular de cáncer de mama humano (ATCC HTB-30)". Memorial Sloan-Kettering Cancer Center . Consultado el 18 de junio de 2018 .
^ "Células SK-BR-3". Addex Bio . Consultado el 18 de junio de 2018 .
^ Holliday, Deborah L; Speirs, Valerie (12 de agosto de 2011). "Elección de la línea celular adecuada para la investigación del cáncer de mama". Investigación sobre el cáncer de mama . 13 (215): 215. doi : 10.1186/bcr2889 . PMC 3236329. PMID 21884641 .
^ Tseng, Ping-Hui; et al. (noviembre de 2006). "Superación de la resistencia al trastuzumab en células de cáncer de mama con sobreexpresión de HER2 mediante el uso de un nuevo inhibidor de la quinasa-1 dependiente de fosfoinosítido derivado de celecoxib". Farmacología molecular . 70 (5): 1534–1541. doi :10.1124/mol.106.023911. PMID 16887935. S2CID 222111.
^ Cao, Jian; et al. (2 de noviembre de 2016). "Una plataforma CRISPR/Cas9 inducible fácil y eficiente con especificidad mejorada para la focalización de múltiples genes". Nucleic Acids Research . 44 (19): e149. doi :10.1093/nar/gkw660. PMC 5100567 . PMID 27458201.
^ Weigelt, Britta; et al. (1 de julio de 2011). "La activación de la vía de señalización de HER2 y la respuesta de las células de cáncer de mama a los agentes dirigidos a HER2 dependen en gran medida del microambiente 3D". Investigación y tratamiento del cáncer de mama . 122 (1): 35–43. doi :10.1007/s10549-009-0502-2. PMC 2935800 . PMID 19701706.
