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Modelo Kindle de epilepsia

Kindling es un modelo comúnmente utilizado para el desarrollo de convulsiones y epilepsia en el que la duración y la implicación conductual de las convulsiones inducidas aumentan después de que las convulsiones se inducen repetidamente. [1] Kindling también se conoce como un modelo visual animal de epilepsia que puede producirse mediante estimulación eléctrica focal en el cerebro. Esto se utiliza principalmente para visualizar la epilepsia en humanos. El modelo de encendido fue propuesto por primera vez a finales de la década de 1960 por Graham V. Goddard y sus colegas. [2] Aunque el kindling es un modelo ampliamente utilizado, su aplicabilidad a la epilepsia humana es controvertida. [1]

Método

La palabra encender es una metáfora: el aumento en respuesta a pequeños estímulos es similar a la forma en que pequeñas ramitas ardiendo pueden producir un gran fuego. [3] Los científicos lo utilizan para estudiar los efectos de las convulsiones repetidas en el cerebro. [1] Una convulsión puede aumentar la probabilidad de que se produzcan más convulsiones; Un viejo dicho en la investigación de la epilepsia es "las convulsiones generan convulsiones". [1] La estimulación repetida "reduce el umbral" para que se produzcan más convulsiones. [4]

Los cerebros de los animales de experimentación se estimulan repetidamente, generalmente con electricidad, para inducir las convulsiones. [1] También se pueden utilizar productos químicos para inducir convulsiones. [3] La convulsión que ocurre después de la primera estimulación eléctrica dura poco tiempo y está acompañada por una pequeña cantidad de efectos conductuales en comparación con las convulsiones que resultan de estimulaciones repetidas. [1] Con más convulsiones, el comportamiento que las acompaña se intensifica, por ejemplo, progresando desde el congelamiento en las primeras estimulaciones hasta las convulsiones en las posteriores. [5] El alargamiento de la duración y la intensificación del acompañamiento conductual eventualmente alcanza una meseta después de una estimulación repetida. [1] Incluso si los animales se dejan sin estimular durante hasta 12 semanas, el efecto permanece; la respuesta a la estimulación sigue siendo mayor que antes. [3]

Se ha informado que la estimulación convulsiva repetida puede provocar convulsiones espontáneas, pero los estudios han arrojado resultados contradictorios sobre esta cuestión. [1] En los seres humanos, algunos trastornos convulsivos desaparecen por sí solos incluso después de un gran número de convulsiones. [1] Sin embargo, tanto en la epilepsia humana como en algunos modelos animales, la evidencia sugiere que sí ocurre un proceso como el que se encuentra en la leña. [1]

Perspectiva historica

Ya en los años 1950 y 1960, numerosos autores reconocieron el potencial de la estimulación focal para inducir convulsiones. [6] Aquí, Delgado y Sevillano demostraron que los estímulos repetidos de baja intensidad en el hipocampo podrían conducir a un aumento progresivo de la actividad convulsiva provocada eléctricamente. [7] Sin embargo, no fue hasta finales de la década de 1960 que Graham Goddard reconoció la importancia potencial de este fenómeno y acuñó el término "encender". [8] Investigaciones adicionales realizadas por Goddard sobre las características del fenómeno kindling llevaron a su conclusión de que el kindling puede usarse para modelar la epileptogénesis, el aprendizaje y la memoria humanos. [9] La publicación de estos resultados abrió un nicho completamente nuevo para la investigación sobre la epilepsia y ha estimulado un número significativo de estudios sobre el tema del kindling y su relevancia para la epilepsia humana. [6]

Nuevos enfoques

En 2019, se desarrolló un nuevo modelo para desarrollar el encendido en la neocorteza utilizando optogenética (luz) en lugar de pasar corriente eléctrica. [10] En 2021, se ha demostrado que el "optoencendido" mediante la activación de células piramidales en la corteza piriforme interrumpe la producción de GABA de las células inhibidoras de la retroalimentación, lo que condujo a la progresión de la gravedad de las convulsiones en ratones. [11]

Ver también

Referencias

  1. ^ abcdefghij Bertram E (2007). "La relevancia del encendido para la epilepsia humana". Epilepsia . 48 (Suplemento 2): 65–74. doi : 10.1111/j.1528-1167.2007.01068.x . PMID  17571354.
  2. ^ Sato M (2008). "Kindling: un modelo experimental de epilepsia" (PDF) . Psiquiatría y Neurociencias Clínicas . 36 (4): 440–441. doi :10.1111/j.1440-1819.1982.tb03123.x. S2CID  146513524.[ enlace muerto permanente ]
  3. ^ abc Abel MS, McCandless DW (1992). "El modelo encendido de la epilepsia". En Adams RN, Baker GB, Baker JM, Bateson AN, Boisvert DP, Boulton AA, et al. (eds.). Neurométodos: modelos animales de enfermedades neurológicas . Totowa, Nueva Jersey: Humana Press. págs. 153-155. ISBN 0-89603-211-6.
  4. ^ PK Sahoo; KI Mathai; GV Ramdas; MN Swamy (2007). "La fisiopatología de la epilepsia postraumática" (PDF) . Revista india de neurotrauma . 4 (1): 11-14. doi :10.1016/s0973-0508(07)80004-9. S2CID  144797725. Archivado desde el original (PDF) el 2 de diciembre de 2010.Temkin NR , Jarell AD, Anderson GD (2001). "Agentes antiepileptogénicos: ¿qué tan cerca estamos?". Drogas . 61 (8): 1045–55. doi :10.2165/00003495-200161080-00002. PMID  11465868. S2CID  46964062.
  5. ^ Morimoto K, Fahnestock M, Racine RJ (mayo de 2004). "Modelos de epilepsia de encendido y estado epiléptico: reconfiguración del cerebro". Prog. Neurobiol . 73 (1): 1–60. doi :10.1016/j.pneurobio.2004.03.009. PMID  15193778. S2CID  36849482.
  6. ^ ab McNamara JO; Byrne MC; Dasheiff RM; JG Fitz (1980). "El modelo Kindling de la epilepsia; una revisión". Avances en Neurobiología . 15 (2): 139–59. doi :10.1016/0301-0082(80)90006-4. PMID  6109361. S2CID  2843956.
  7. ^ Delgado JM, Sevillano M (1961). "Evolución de las convulsiones repetidas del hipocampo en el gato". Electroencefalo. Clínico. Neurofis . 13 (2): 722–733. doi :10.1016/0013-4694(61)90104-3.
  8. ^ Goddard GV (1967). "Desarrollo de crisis epilépticas mediante estimulación cerebral a baja intensidad". Naturaleza . 214 (5092): 1020–1. Código bibliográfico : 1967Natur.214.1020G. doi :10.1038/2141020a0. PMID  6055396. S2CID  2203065.
  9. ^ Goddard GV, McIntyre DC, Leech CK (1969). "Un cambio permanente en la función cerebral resultante de la estimulación eléctrica diaria". Exp Neurol . 25 (3): 295–330. doi :10.1016/0014-4886(69)90128-9. PMID  4981856.
  10. ^ Cela, Elvis; McFarlan, Amanda R.; Chung, Andrew J.; Wang, Taiji; Chierzi, Sabrina; Murai, Keith K.; Sjöström, P. Jesper (diciembre de 2019). "Un modelo optogenético de epilepsia neocortical". Informes científicos . 9 (1): 5236. Código bibliográfico : 2019NatSR...9.5236C. doi :10.1038/s41598-019-41533-2. ISSN  2045-2322. PMC 6437216 . PMID  30918286. 
  11. ^ Ryu, Brendan; Nagappan, Shivathmihai; Santos-Valencia, Fernando; Lee, Psique; Rodríguez, Erica; Lackie, Meredith; Takatoh, junio; Franks, Kevin M. (abril de 2021). "Pérdida crónica de inhibición en la corteza piriforme después de una breve estimulación optogenética diaria". Informes celulares . 35 (3): 109001. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109001 . ISSN  2211-1247. PMC 8102022 . PMID  33882304.