Juliet M Daniel es una profesora de biología canadiense nacida en Barbados en la Universidad McMaster , donde su investigación se centra en la biología del cáncer. Daniel es reconocida en el campo de la biología del cáncer por el descubrimiento y la denominación del gen Kaiso , y ha recibido varios premios prestigiosos en reconocimiento a su investigación y liderazgo, incluido un Premio a la Excelencia en Investigación de Ontario Premier y un Premio del Vicerrector de la Universidad de las Indias Occidentales .
En 1987, Daniel completó una licenciatura en ciencias de la vida en la Queen's University , y luego un doctorado en microbiología en la University of British Columbia en 1993. [1] [2] [3] Daniel completó becas de investigación postdoctoral durante tres años en el St. Jude Children's Research Hospital , y luego siguió el traslado de su supervisor a la Vanderbilt University , en Memphis , Tennessee , donde permaneció otros tres años. [1] [2] [3] [4]
Durante su beca, Daniel descubrió el gen Kaiso y lo nombró en honor al calipso (una forma popular de música caribeña). [1] [2] [3] [4] [5] [6] Daniel descubrió que Kaiso regula transcripcionalmente los genes involucrados en la proliferación celular y la adhesión celular . [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Después de su beca postdoctoral, Daniel se unió al Departamento de Biología de la Universidad McMaster en noviembre de 1999, donde ahora es profesora titular. [1] [2] [3] [7] El laboratorio de la profesora Daniel estudia el cáncer de mama triple negativo (TNBC), específicamente para identificar factores de riesgo genéticos que pueden explicar la prevalencia y la alta mortalidad asociada con el TNBC en mujeres de ascendencia africana. [2] [5] [8] [9] En 2017, el laboratorio de la profesora Daniel demostró que Kaiso juega un papel en la proliferación y supervivencia de las células TNBC. [10]
La investigación de la profesora Daniel ha sido citada más de 4000 veces y tiene un índice h de 26. [11] Ha sido reconocida por su investigación y mentoría con múltiples premios, incluidos 100 Accomplished Black Canadian (ABC) Women, un premio BBPA Harry Jerome Innovation and Technology Award, YWCA Hamilton – Woman of Distinction Award y una Gold Crown of Merit for Cancer Research, Barbados National Honor. La profesora Daniel fue reconocida recientemente con un premio WXN Canada's Most Powerful Women: Top 100. [12] [13] [14] [15]
Ha recibido financiación de agencias nacionales e internacionales, entre ellas, CIHR, NSERC y los premios IDEA para el cáncer de mama del US CDMRP (Programas de investigación médica dirigidos por el Congreso). [1] [3]
El profesor Daniel es mentor de estudiantes afrocaribeños en la Universidad McMaster y en la comunidad de Hamilton . [5] En 2006, el profesor Daniel cofundó la organización canadiense multicultural LEAD para tutoría y capacitación. [3]
A la profesora Daniel le diagnosticaron cáncer de mama . [3] [5] Después del tratamiento, ahora está sana. [5]
1. Hidalgo-Sastre A, Desztics J, Dantes Z, Schulte K, Ensarioglu HK, Bassey-Archibong B, Ollinger R, Engleiter T, Rayner L, Einwächter H, Daniel JM, Altaee ASA, Steiger K, Lesina M, Rad R, Reichert M, von Figura G, Siveke JT, Roland M. Schmid RM y Lubeseder-Martellato C. La pérdida de Wasl mejora el pronóstico del cáncer de páncreas. (2020) JCI Insight 5(10): e127275
2. Hercules SM, Hercules JC, Ansari A*, Date SJA, Skeete DHA, Connell SS, Pond G y Daniel JM. Alta prevalencia de cáncer de mama triple negativo y factores pronósticos agresivos en mujeres barbadenses con cáncer de mama. (2020) Cancer 126(10): 2217-2224
3. Robinson SC, Chaudhary R, Jimenz-Saiz R, Rayner LGA, Bayer L, Jordana M y Daniel JM. La inflamación intestinal inducida por Kaiso está precedida por una disminución de la expresión de E-cadherina y de la integridad intestinal. (2019) PLoS ONE 14:e0217220
4. Pierre CC, Hercules SM, Yates C y Daniel JM. Bailando desde abajo hacia arriba: los roles de Kaiso en el cáncer. (2019) BBA-Cancer Reviews 1871: 64-74
5. Robinson SC, Donaldson-Kabwe NS, Dvorkin-Gheva A, Longo J*, He L* y Daniel JM. El factor de transcripción POZ-ZF Znf131 está implicado como regulador de los procesos biológicos mediados por Kaiso. (2017) Biochem. Biophys. Res. Commun. 493: 416-421
6. Bassey-Archibong BI, Hercules SM, Rayner LGA, Skeete DH, Smith Connell S, Brain I, Daramola A, Banjo A, Jung S, Gardner K, Dushoff J y Daniel JM. Kaiso se expresa en gran medida en los tejidos de TNBC de mujeres de ascendencia africana en comparación con las mujeres caucásicas. (2017) Cancer Causes and Control 28(11): 1295-1304
7. Kwiecien JM, Bassey-Archibong BI, Rayner LGA, Dabrowski W, Lucas AR y Daniel JM. La pérdida de la expresión de Kaiso en células tumorales de mama previene la invasión intravascular en pulmones de ratones y la metástasis secundaria. (2017) PLoS ONE 12(9): e0183883 8. Robinson SC, Klobucar K*, Pierre CC, Ansari A*, Zhenilo S, Prokhortchouk E y Daniel JM. Kaiso regula de forma diferencial los componentes de la vía de señalización Notch en las células intestinales. (2017) Cell Communication and Signaling 15(1): 24 9. Bassey-Archibong BI, Rayner LGA, Hercules SM, Aarts CW, Dvorkin-Gheva A, Bramson JL, Hassell JA y Daniel JM. La depleción de Kaiso atenúa el crecimiento y la supervivencia de las células de cáncer de mama triple negativo. (2017) Muerte celular y enfermedad 8, e2689
10. Bassey-Archibong BI, Kwacien JM, Milosavljevic S, Hallett RM, Rayner LGA, Erb MJ, Crawford-Brown CJ*, Stephenson KB, Bedard PA, Hassell JA y Daniel JM. La depleción de Kaiso atenúa la señalización del factor de crecimiento transformante β y la actividad metastásica de las células de cáncer de mama triple negativo. (2016) NPG-Oncogenesis 5, e208
11. Wang H, Liu W, Black S, Turner O, Daniel JM, Dean-Colomb W, He QP, Davis M y Yates C. Kaiso, un represor transcripcional, promueve la migración celular y la invasión de células de cáncer de próstata a través de la regulación de la expresión de miR-31. (2016) Oncotarget 7(5): 5677-5689
12. Pierre CC, Longo J*, Hallett RM, Milosavljevic S, Bassey BI, Beatty L*, Hassell JA y Daniel JM. Regulación dependiente de la metilación de la expresión del gen del factor inducible por hipoxia-1 alfa por el factor de transcripción Kaiso. (2015) BBA- Gene Regulatory Mechanisms 1849(12): 1432-1441
13. Pierre CC, Longo J*, Mavor M*, Milosavljevic S, Chaudhary R, Gilbreath E, Yates C y Daniel JM. La sobreexpresión de Kaiso promueve la inflamación intestinal y potencia la tumorogénesis intestinal en ratones ApcMin/+ (2015) BBA- Molecular Basis of Disease 1842(9): 1846-1855
14. Chaudhary R, Pierre CC, Nanan K, Wojtal D*, Morone S, Pinelli C, Wood GM, Robine S y Daniel JM. El factor de transcripción POZ‐ZF Kaiso (ZBTB33) induce inflamación y diferenciación de células progenitoras en el intestino murino. (2013) PLoS ONE 8(9): e74160.
15. Donaldson NS, Pierre CC, Anstey MI, Robinson SC, Weerawardane S y Daniel JM. Kaiso reprime el gen del ciclo celular ciclina D1 a través de mecanismos específicos de secuencia y dependientes de metil-CpG. (2012) PLoS ONE 7(11): e50398.
16. Vermeulen JF, van de Ven RAH, Ercan C, van der Groep P, van der Wall E, Bult P, Christgen M, Lehmann U, Daniel JM, van Diest PJ y Derksen PWB. La expresión de Kaiso nuclear se asocia con cáncer de mama invasivo triple negativo y de alto grado. (2012) MÁS UNO 7(5): e37864.
17. Nanan KK y Daniel JM. ZBTB33 (Mus musculus). (2010) Enciclopedia de factores de transcripción. 13 (3) http://www.cisreg.ca/cgi-bin/tfe/articles.pl?tfid=944
18. Donaldson NS, Nordgaard CL, Pierre CC, Kelly KF, Robinson S, Swystun L*, Henriquez R*, Graham M y Daniel JM. Kaiso regula la activación transcripcional mediada por Znf131. (2010) Exp. Cell Res. 316: 1692-1705.
19. Brown ST, Kelly KF, Daniel JM y Nurse CA. El factor inducible por hipoxia (HIF)-2 es necesario para el desarrollo del fenotipo catecolaminérgico de las células simpatoadrenales. (2009) J. Neurochem. 110: 622-630.
20. Ferber EC, Kajita M, Wadlow A, Tobiansky L, Niessen C, Ariga H, Daniel J, Fujita Y. Un papel para el dominio citoplasmático escindido de la E-cadherina en el núcleo. (2008) J. Biol. Chem. 283:12691-12700.
21. Donaldson NS, Daniel Y*, Kelly KF, Graham M y Daniel JM. Tráfico nuclear de la nueva proteína POZ-ZF Znf131. (2007) BBA- Mol. Cell Res. 1773: 546-555.
22. Daniel JM. Bailando dentro y fuera del núcleo: p120ctn y el factor de transcripción Kaiso. (2007) BBA- Molecular Cell Research Número especial “La familia de proteínas p120-catenina”. 1773: 59-68. (Coeditor invitado con el Dr. Alpha Yap).
23. Kelly KF y Daniel JM. POZ for Effect – Factores de transcripción POZ-ZF en el cáncer y el desarrollo. (2006) Trends Cell Biol. 16: 578-587.
24. Defossez PA, Kelly KF, Filion G, Magdinier F, Menoni H, Nordgaard CL, Daniel JM y Gilson E. El potenciador-bloqueador humano CTCF interactúa con el factor de transcripción Kaiso. (2005) J. Biol. Chem. 280:43017-43023.
25. Spring CM, Kelly KF, O'Kelly I, Graham M, Crawford HC y Daniel JM. La catenina p120ctn inhibe la represión transcripcional mediada por Kaiso del gen diana de β-catenina/TCF, matrilisina. (2005) Exp. Cell Res. 305:253-265.
26. Kim SW, Park JI, Spring CM, Sater AK, Ji H, Otchere AA, Daniel JM y McCrea PD. Las señales Wnt no canónicas son moduladas por el represor transcripcional Kaiso y p120-catenina. (2004) Nat. Cell Biol. 6: 1212-1220.
27. Kelly KF, Otchere AA, Graham M y Daniel JM. Importación nuclear del regulador transcripcional BTB/POZ Kaiso. (2004) J. Cell Sci. 117: 6143-6152.
28. Rodova M, Kelly KF, VanSaun M, Daniel JM y Werle MJ. Regulación del promotor Rapsyn por Kaiso y β-catenina. (2004) Mol. Cell. Biol. 24: 7188-7196.
29. Kelly KF, Spring CM, Otchere AA y Daniel JM. La localización nuclear dependiente de NLS de p120ctn es necesaria para aliviar la represión transcripcional mediada por Kaiso. (2004) J. Cell Sci. 117:2675-2686.
30. Daniel JM, Spring CM, Reynolds AB, Crawford HC y Baig A. Kaiso, el socio de unión de p120ctn, es una proteína de unión al ADN bimodal que reconoce tanto un consenso específico de secuencia como dinucleótidos CpG metilados. (2002) Nucleic Acids Res. 30: 2911-2919.
31. Kim SW, Fang X, Ji L, Paulson AF, Daniel JM, Ciesiolka M, van Roy F y McCrea PD. Aislamiento y caracterización de XKaiso, un represor transcripcional que se asocia con la catenina Xp120ctn en Xenopus laevis. (2002) J. Biol. Chem. 277: 8202-8208.
32. Daniel JM, Ireton RC y Reynolds AB. Anticuerpos monoclonales contra Kaiso, un nuevo factor de transcripción y proteína de unión a p120ctn. (2001) Hybridoma 20: 159-166.
33. Thoreson MA, Anastasiadis PZ, Daniel JM, Ireton RC, Wheelock MJ, Johnson KR, Hummingbird DK y Reynolds AB. El desacoplamiento selectivo de p120ctn de la E-cadherina altera la adhesión fuerte. (2000) J. Cell Biol. 148: 189-201.
34. Mariner DJ, Sirotkin H, Daniel JM, Lindman BR, Mernaugh RL, Patten AK, Thoreson MA, Kucherlapati R y Reynolds AB. Producción y caracterización de anticuerpos monoclonales contra ARVCF. (1999) Hybridoma 18: 343-349.
35. Daniel JM y Reynolds AB. La catenina p120ctn interactúa con Kaiso, un nuevo factor de transcripción de dedo de zinc del dominio BTB/POZ. (1999) Mol. Cell. Biol. 19: 3614-3623.
36. Daniel JM y Reynolds AB. Fosforilación de tirosina y función de cadherina/catenina. (1997) Bioessays 19: 883-891.
37. Reynolds AB, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Shapiro DN, Wu J y Daniel JM. El gen que codifica p120cas, una nueva catenina, se localiza en el cromosoma humano 11q11 (CTNND) y en el cromosoma 2 del ratón (Catns). (1996) Genomics 31: 127-129.
38. Reynolds AB, Zhang Z, Wu J, Daniel JM y Mo YY. La nueva catenina p120cas se une a las cadherinas clásicas e induce un fenotipo morfológico inusual en fibroblastos NIH 3T3. (1996) Exp.
39. Daniel JM y Reynolds AB. El sustrato de la tirosina quinasa p120cas se une directamente a la E-cadherina pero no a la APC o a la α-catenina. (1995) Mol. Cell. Biol. 15: 4819-4824.
40. Reynolds AB, Daniel J, McCrea PD, Wheelock MT, Wu J y Zhang Z. Identificación de una nueva catenina: el sustrato de la tirosina quinasa p120cas se asocia con complejos de E-cadherina. (1994) Mol. Cell. Biol. 14: 8333-8342.
41. Daniel J, Bush J, Cardelli J, Spiegelman GB y Weeks G. Aislamiento de dos nuevos genes ras en Dictyostelium discoideum; evidencia de una subfamilia de genes ras compleja y regulada por el desarrollo. (1994) Oncogene 9: 501-508.
42. Bush J, Franek K, Daniel J, Spiegelman GB, Weeks G y Cardelli J. Clonación y caracterización de cinco nuevos genes relacionados con Dictyostelium discoideum rab. (1993) Gene 136: 55-60.
43. Daniel J, Spiegelman GB y Weeks G. Caracterización de un tercer gen ras, rasB, que se expresa durante el crecimiento y desarrollo de Dictyostelium discoideum. (1993) Oncogene 8:1041-1047.
44. Kwong L, Xie Y, Daniel J, Robbins SM y Weeks G. Un morfógeno de Dictyostelium que es esencial para la formación de células madre se genera mediante una subpoblación de células pre-madre. (1990) Development 110: 303-310. [24]
{{cite news}}: |last=tiene nombre genérico ( ayuda )