Jaxon Emmett Buell (27 de agosto de 2014 - 1 de abril de 2020) fue un niño estadounidense conocido por haber nacido sin aproximadamente el 80% de su cerebro debido a una microhidranencefalia . [1] Superó las expectativas de los médicos, quienes predijeron que no viviría hasta el año. Vivió cinco años. Cuando cumplió un año, sus padres comenzaron a publicar actualizaciones sobre él en las redes sociales , lo que ganó atención. [2]
Buell nació el 27 de agosto de 2014 en Orlando, Florida , [1] hijo de Brittany Lynn y Brandon Jacob Buell. [3] Su trastorno fue descubierto cuando su madre, Brittany, tenía 17 semanas de embarazo. Se les dio la opción de un aborto , pero fue rechazada por los padres, que se declaraban cristianos . [4] [5] Cuando nació, le faltaba la mayor parte del cráneo, tenía el cordón umbilical atado alrededor del cuello y su cuerpo estaba negro y azul por todas partes. [6] Los médicos predijeron que moriría en cuestión de horas. Jaxon Buell pasó las primeras tres semanas y media en una unidad de cuidados intensivos neonatales. [6]
Su familia vivió en Tavares durante la mayor parte de la vida de Jaxon Buell. Poco después de su nacimiento, los padres de Buell crearon una página de Facebook titulada "Jaxon Strong", dedicada a documentar la vida de su hijo, junto con una campaña de GoFundMe para financiar sus gastos médicos. En octubre de 2015, la página de Facebook había recibido más de 200.000 "me gusta" y lograron recaudar más de 100.000 dólares en donaciones. [5] Las graves malformaciones de Jaxon Buell le hicieron sufrir convulsiones constantes y solo podía comer a través de una sonda de alimentación. [6]
Finalmente, sus padres se divorciaron, tras lo cual Buell pasó el resto de su vida viviendo con su madre. [3] Murió en Carolina del Norte el 1 de abril de 2020, debido a complicaciones de su condición. Tenía 5 años. [7]