La región C de la cadena épsilon de Ig es una proteína que en los humanos está codificada por el gen IGHE . [3]
Función
Se ha predicho que la IGHE (inmunoglobulina pesada constante épsilon), (ubicada en el cromosoma 14 en los humanos) permite la actividad de unión a antígenos y la actividad de unión al receptor de inmunoglobulina. Se predice que está involucrada en varios procesos, incluida la activación de la respuesta inmune; respuesta de defensa a otros organismos; y fagocitosis . También se ha predicho que la IGHE está ubicada en la región extracelular, una parte del complejo de inmunoglobulina, circulante y activa en el lado externo de la membrana plasmática . [4]
Estructura
IGHE (inmunoglobulina pesada constante épsilon) : gen que codifica la región constante de la cadena pesada ε del anticuerpo IgE. Este gen es fundamental para la producción y el funcionamiento de la IgE en el organismo. El gen IGHE proporciona instrucciones para fabricar una parte de un anticuerpo ( inmunoglobulina ) llamada inmunoglobulina E o IgE. [5]
IGHE es un tipo de gen funcional, con cuatro dominios Ig , miembro del grupo de genes constantes IGH (componente del grupo), que forma un homodímero de dos cadenas pesadas E unidas por dos enlaces disulfuro , cada cadena pesada está unida a una cadena ligera (kappa o lambda), el extremo N de la cadena pesada está unido a un segmento V. [6]
Alergias
Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son moléculas de glucoproteína producidas por las células plasmáticas (glóbulos blancos [7] ). Actúan como una parte fundamental de la respuesta inmunitaria al reconocer y unirse específicamente a antígenos particulares, como bacterias o virus, y ayudar a su destrucción. [8] La inmunoglobulina E (IgE) son anticuerpos producidos por el sistema inmunitario.
Cada tipo de IgE tiene un "radar" específico para cada tipo de alérgeno. Por eso, algunas personas son alérgicas únicamente a la caspa de gato (sólo tienen los anticuerpos IgE específicos para la caspa de gato), mientras que otras tienen reacciones alérgicas a múltiples alérgenos porque tienen muchos más tipos de anticuerpos IgE. [9]
Las alergias alimentarias mediadas por IgE se producen cuando el sistema inmunitario reacciona de forma anormal cuando se expone a uno o más alimentos específicos, como la leche, el huevo, el trigo o los frutos secos. Todos estos alimentos pueden provocar una anafilaxia (una reacción alérgica grave en todo el cuerpo) en pacientes alérgicos. Las personas con este tipo de alergia alimentaria reaccionan rápidamente, en unos minutos o unas horas. Las reacciones inmediatas son causadas por un anticuerpo de inmunoglobulina E (IgE) específico del alérgeno que flota en el torrente sanguíneo. Otra herramienta útil para diagnosticar y controlar las alergias alimentarias es el análisis de sangre, llamado prueba de IgE específica del alérgeno. Esta prueba mide el nivel de anticuerpos producidos en la sangre en respuesta a un alérgeno alimentario. [10]
Referencias
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000211891 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "IGHE immunoglobulin heavy constant epsilon [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 17 de octubre de 2023 .
^ "UniProt". www.uniprot.org . Consultado el 17 de octubre de 2023 .
^ "Hoja del Genatlas". genatlas.medecine.univ-paris5.fr . Consultado el 2 de noviembre de 2023 .
^ "Introducción a las inmunoglobulinas - EE. UU." www.thermofisher.com . Consultado el 2 de noviembre de 2023 .
^ "Introducción a las inmunoglobulinas - EE. UU." www.thermofisher.com . Consultado el 2 de noviembre de 2023 .
^ "Definición de inmunoglobulina E (IgE)". Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología .
^ "Alergias alimentarias mediadas por IgE". The Children's Hospital of Philadelphia . 2014-03-30 . Consultado el 2023-11-02 .
Lectura adicional
Venkitaraman AR, Williams GT, Dariavach P, Neuberger MS (agosto de 1991). "El receptor de antígeno de células B de las cinco clases de inmunoglobulina". Nature . 352 (6338): 777–781. Bibcode :1991Natur.352..777V. doi :10.1038/352777a0. PMID 1881434. S2CID 4246284.
Padlan EA, Davies DR (octubre de 1986). "Un modelo del Fc de inmunoglobulina E". Inmunología molecular . 23 (10): 1063–1075. doi :10.1016/0161-5890(86)90005-2. PMID 3796618.
Flanagan JG, Rabbitts TH (1984). "La secuencia de un gen de la región constante de la cadena pesada épsilon de la inmunoglobulina humana y evidencia de tres genes no alélicos". The EMBO Journal . 1 (5): 655–660. doi :10.1002/j.1460-2075.1982.tb01223.x. PMC 553102 . PMID 6234164.
Max EE, Battey J, Ney R, Kirsch IR, Leder P (junio de 1982). "Duplicación y deleción en los genes de la inmunoglobulina épsilon humana". Cell . 29 (2): 691–699. doi :10.1016/0092-8674(82)90185-4. PMID 6288268. S2CID 54345379.
Ellison J, Buxbaum J, Hood L (1983). "Secuencia de nucleótidos de un gen de inmunoglobulina C gamma 4 humana". ADN . 1 (1): 11–18. doi :10.1089/dna.1.1981.1.11. PMID 6299662.
Seno M, Kurokawa T, Ono Y, Onda H, Sasada R, Igarashi K, et al. (febrero de 1983). "Clonación molecular y secuenciación de nucleótidos del ADNc de la cadena épsilon de la inmunoglobulina humana". Nucleic Acids Research . 11 (3): 719–726. doi :10.1093/nar/11.3.719. PMC 325748 . PMID 6300763.
Ueda S, Nakai S, Nishida Y, Hisajima H, Honjo T (1984). "Elementos similares a repeticiones terminales largas flanquean un pseudogén épsilon de inmunoglobulina humana que carece de intrones". The EMBO Journal . 1 (12): 1539–1544. doi :10.1002/j.1460-2075.1982.tb01352.x. PMC 553248 . PMID 6327276.
Hisajima H, Nishida Y, Nakai S, Takahashi N, Ueda S, Honjo T (mayo de 1983). "Estructura del gen de la inmunoglobulina C épsilon 2 humana, un pseudogén truncado: implicaciones para su origen evolutivo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 80 (10): 2995–2999. doi : 10.1073/pnas.80.10.2995 . PMC 393960 . PMID 6407005.
Flanagan JG, Lefranc MP, Rabbitts TH (marzo de 1984). "Mecanismos de divergencia y convergencia de las secuencias de los genes de la región constante de las inmunoglobulinas humanas alfa 1 y alfa 2". Cell . 36 (3): 681–688. doi :10.1016/0092-8674(84)90348-9. PMID 6421489. S2CID 54312675.
Ellison J, Hood L (marzo de 1982). "Enlace y homología de secuencia de dos genes de la región constante de la cadena pesada gamma de inmunoglobulina humana". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 79 (6): 1984–1988. Bibcode :1982PNAS...79.1984E. doi : 10.1073/pnas.79.6.1984 . PMC 346106 . PMID 6804948.
Kenten JH, Molgaard HV, Houghton M, Derbyshire RB, Viney J, Bell LO, Gould HJ (noviembre de 1982). "Clonación y determinación de la secuencia del gen de la cadena épsilon de inmunoglobulina humana expresado en una línea celular de mieloma". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 79 (21): 6661–6665. doi : 10.1073/pnas.79.21.6661 . PMC 347188 . PMID 6815656.
Valenta R, Natter S, Seiberler S, Wichlas S, Maurer D, Hess M, et al. (diciembre de 1998). "Caracterización molecular de un autoalérgeno, Hom s 1, identificado por IgE sérica de pacientes con dermatitis atópica". The Journal of Investigative Dermatology . 111 (6): 1178–1183. doi : 10.1046/j.1523-1747.1998.00413.x . PMID 9856836.
Anderson GG, Leaves NI, Bhattacharyya S, Zhang Y, Walshe V, Broxholme J, et al. (abril de 2002). "Asociación positiva con los niveles de IgE y un mapa físico del locus de atopia 13q14". Revista Europea de Genética Humana . 10 (4): 266–270. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200801 . PMID 12032735.
Cocco RR, Järvinen KM, Sampson HA, Beyer K (agosto de 2003). "Análisis mutacional de los principales epítopos secuenciales de unión a IgE en la alfa s1-caseína, un importante alérgeno de la leche de vaca". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 112 (2): 433–437. doi : 10.1067/mai.2003.1617 . PMID 12897753.
Hajoui O, Janani R, Tulic M, Joubert P, Ronis T, Hamid Q, et al. (septiembre de 2004). "Síntesis de IL-13 por linfocitos B humanos: regulación y función en la producción de IgE". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 114 (3): 657–663. doi :10.1016/j.jaci.2004.05.034. PMID 15356573.
Takhar P, Smurthwaite L, Coker HA, Fear DJ, Banfield GK, Carr VA, et al. (abril de 2005). "El alérgeno impulsa el cambio de clase a IgE en la mucosa nasal en la rinitis alérgica". Journal of Immunology . 174 (8): 5024–5032. doi : 10.4049/jimmunol.174.8.5024 . PMID 15814733.
Batra J, Rajpoot R, Ahluwalia J, Devarapu SK, Sharma SK, Dinda AK, Ghosh B (junio de 2007). "Una repetición de hexanucleótidos aguas arriba del promotor del gen de la eotaxina está asociada con el asma, la IgE total sérica y los niveles de eotaxina plasmática". Journal of Medical Genetics . 44 (6): 397–403. doi :10.1136/jmg.2006.046607. PMC 2740889 . PMID 17220216.