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Indirrubina

La indirrubina es un compuesto químico que se produce con mayor frecuencia como subproducto del metabolismo bacteriano. Por ejemplo, es uno de los compuestos responsables del síndrome de la bolsa de orina morada , una enfermedad generalmente benigna que se produce cuando las bacterias metabolizan el sulfato de indoxilo que se encuentra de forma natural en la orina.

La indirrubina es un isómero estructural (más precisamente es un isómero de posición) del tinte índigo .

Índigo natural

La indirrubina es un componente químico del índigo natural (también conocido como qing dai青黛), que se ha utilizado desde el año 627 d. C. en la medicina tradicional china . Es esencialmente el tinte índigo tal como se extrae tradicionalmente de las plantas mediante fermentación y tratamiento con cal. [1] La mezcla de tinte contiene una variedad de compuestos orgánicos, siendo la indirrubina y la triptantrina posibles fuentes de algunas acciones farmacológicas. Se utiliza en el rejalgar/Indigo naturalis , un medicamento para la leucemia promielocítica aguda . [1]

Investigación

La indirrubina ejerce sus efectos en el cuerpo humano regulando a la baja la expresión de genes. Se ha demostrado que los genes PLK1 y PIN1 , ambos oncogénicos, se ven afectados por la indirrubina. Se ha demostrado, in vitro e in vivo , que la indirrubina reduce la expresión del gen CDC25B , que codifica la producción de la enzima CDC25B. CDC significa ciclo de división celular y se utiliza en la reproducción celular. Los estudios sugieren que las células de ratón son viables después de que se "eliminan" los genes CDC25B (y CDC25C ), pero la eliminación de CDC25A da como resultado células no viables.

No se ha demostrado que la indirrubina prevenga o trate el cáncer en humanos. [2] Sin embargo, se está estudiando para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas , el glioblastoma [3] y la leucemia mieloide crónica , ya sea sola o junto con tratamientos más típicos para el tratamiento del cáncer. También se ha estudiado su posible uso en el tratamiento de la colitis ulcerosa , un proceso patológico inmunomodulado. [4]

La indirrubina muestra propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas in vitro . [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Qi-Yue, Y; Ting, Z; Ya-Nan, H; Sheng-Jie, H; Xuan, D; Li, H; Chun-Guang, X (14 de diciembre de 2020). "Del tinte natural a la medicina herbaria: una revisión sistemática de los componentes químicos, los efectos farmacológicos y las aplicaciones clínicas del índigo natural". Medicina china . 15 (1): 127. doi : 10.1186/s13020-020-00406-x . PMC  7734464 . PMID  33317592.
  2. ^ "Indirrubina". Memorial Sloan Kettering Cancer Center . 5 de mayo de 2022.
  3. ^ Williams, Shanté P.; Nowicki, Michal O.; Liu, Fang; Press, Rachael; Godlewski, Jakub; Abdel-Rasoul, Mahmoud; Kaur, Balveen; Fernandez, Soledad A.; Chiocca, E. Antonio (15 de agosto de 2011). "Las indirrubinas disminuyen la invasión del glioma al bloquear los fenotipos migratorios tanto en los compartimentos de células endoteliales del tumor como del estroma". Investigación sobre el cáncer . 71 (16): 5374–5380. doi :10.1158/0008-5472.CAN-10-3026. ISSN  0008-5472. PMC 4288480 . PMID  21697283. 
  4. ^ Hideo Suzuki; Tsuyoshi Kaneko; Yuji Mizokami; Toshiaki Narasaka; Shinji Endo; Hirofumi Matsui; Akinori Yanaka; Aki Hirayama; Ichinosuke Hyodo (2013). "Eficacia terapéutica del Qing Dai en pacientes con colitis ulcerosa intratable". Mundo J Gastroenterol . 19 (17): 2718–2722. doi : 10.3748/wjg.v19.i17.2718 . PMC 3645393 . PMID  23674882. 
  5. ^ Zhang, Xiaoli; Song, Yajuan; Wu, Yuanyuan; Dong, Yanmin; Lai, Li; Zhang, Jing; Lu, Binbin; Dai, Fujun; He, Lijun (15 de noviembre de 2011). "La indirrubina inhibe el crecimiento tumoral mediante angiogénesis antitumoral mediante el bloqueo de la señalización JAK/STAT3 mediada por VEGFR2 en células endoteliales". Revista internacional del cáncer . 129 (10): 2502–2511. doi : 10.1002/ijc.25909 . ISSN  1097-0215. PMID  21207415. S2CID  4434671.