Inmunodeficiencia con hiperinmunoglobulina M

Trastorno poco frecuente

Condición médica

La inmunodeficiencia con hiperinmunoglobulina M es un trastorno poco frecuente que se caracteriza por infecciones recurrentes, niveles bajos o ausentes de IgG , IgE e IgA y niveles normales o elevados de IgM e IgD . ^{[2] : 84}

Véase también

• Deficiencia de inmunoglobulina M
• Inmunoglobulina M
• Lesión cutánea
• Lista de afecciones cutáneas

Referencias

1. "Síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X". Orphanet . Consultado el 18 de marzo de 2019 .
2. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.

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